[發明專利]一種消炎明目止痛的中藥組合物及其制備方法無效
| 申請號: | 201210430549.5 | 申請日: | 2012-11-02 |
| 公開(公告)號: | CN103784579A | 公開(公告)日: | 2014-05-14 |
| 發明(設計)人: | 劉萍;聶萬達;游強臻;朱曉丹;劉偉 | 申請(專利權)人: | 天津中新藥業集團股份有限公司隆順榕制藥廠 |
| 主分類號: | A61K36/80 | 分類號: | A61K36/80;A61P27/02;A61P27/10;A61K35/56;A61K35/407;A61K35/24 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 300457 天津市濱海*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 消炎 明目 止痛 中藥 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種消炎明目止痛的中藥組合物,其活性成分由以下重量份數的原料制成:石決明80份、蒺黎64份、龍膽40份、茺蔚子40份、鮮羊肝320份、柴胡80份、黃連40份、胡黃連80份、黃芩80份、黃柏40份、決明子80份、夜明砂80份、青皮40份、??密蒙花40份、木賊40份。
2.根據權利要求l所述的一種消炎明目止痛的中藥組合物,其特征在于所述活性成分采用下述方法制備得到:石決明粉碎成細粉,過篩。蒺藜、龍膽、茺蔚子加水煎煮二次,合并煎液,濾過,木賊加水煎煮一次,濾過。柴胡加水煮沸后溫浸二次,每次3小時,濾過。合并以上各液濃縮成膏。鮮羊肝浸漬法提取二次,第一次用乙醇(按溶劑0.05%加鹽酸)提取,第二次用60%乙醇提取,其余胡黃連等八味用60%乙醇滲漉提取,合并以上乙醇提取液,回收乙醇,濃縮成膏。將水、醇濃縮膏合并加入石決明粉及輔料,混勻,得到干燥物A。
3.根據權利要求2所述的一種消炎明目止痛的中藥組合物,其特征在于:石決明粉碎成細粉,過篩,蒺藜、龍膽、茺蔚子加水煎煮二次,第一次加10倍水,煎煮2小時,第二次加8倍水,煎煮1小時,合并煎液,濾過;木賊加10倍水,煎煮2小時,濾過;柴胡加水煮沸后溫浸二次,第一次加10倍水,第二次加8倍水,每次溫浸3小時,濾過;合并以上各液濃縮至相對密度1.20—1.30(55℃);鮮羊肝浸漬法提取二次,第一次用3.5倍95%乙醇(按溶劑0.05%加鹽酸)提取,第二次用2.5倍60%乙醇提取,其余胡黃連等八味用7倍60%乙醇滲漉提取,合并以上乙醇提取液,回收乙醇,濃縮至相對密度1.20-1.30(55℃);將水、醇濃縮膏合并加入石決明粉及淀粉、糊精等輔料,得到干燥物A。
4.根據權利要求1至3中任何一項所述的一種消炎明目止痛的中藥組合物,其特征在于:所屬藥物還含有藥劑學可接受的輔料。
5.根據權利要求4所述的一種消炎明日止痛的中藥組合物,其特征在于:所述藥劑學可接受的輔料選自淀粉、微晶纖維素、蔗糖、阿斯巴甜、糊精、乳糖、糖粉、葡萄糖、氯化鈉、羥甲基纖維素鈉、交聯聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸鎂、微粉硅膠、維生素C、半胱氨酸、檸檬酸和亞硫酸鈉中的任意一種或幾種。
6.根據權利要求4所述的一種消炎明目止痛的中藥組合物,其特征在于:所述中藥組合物的劑型為口服劑型,包括丸劑、片劑、膠囊或口服液。
7.一種消炎明目止痛的中藥組合物的制備方法,其特征在于:稱取石決明80份、蒺黎64份、龍膽40份、茺蔚子40份、鮮羊肝320份、柴胡80份、黃連40份、胡黃連80份、黃芩80份、黃柏40份、決明子80份、夜明砂80份、青皮40份、??密蒙花40份、木賊40份。石決明粉碎成細粉,過篩。蒺藜、龍膽、茺蔚子加水煎煮二次,合并煎液,濾過,木賊加水煎煮一次,濾過。柴胡加水煮沸后溫浸二次,每次3小時,濾過。合并以上各液濃縮成膏。鮮羊肝浸漬法提取二次,第一次用乙醇(按溶劑0.05%加鹽酸)提取,第二次用60%乙醇提取,其余胡黃連等八味用60%乙醇滲漉提取,合并以上乙醇提取液,回收乙醇,濃縮成膏。將水、醇濃縮膏合并加入石決明粉及輔料,混勻,得到干燥物A。
8.根據權利要求7所述的根據權利要求1所述的一種消炎明目止痛的中藥組合物,其特征在于:稱取石決明80份、蒺黎64份、龍膽40份、茺蔚子40份、鮮羊肝320份、柴胡80份、黃連40份、胡黃連80份、黃芩80份、黃柏40份、決明子80份、夜明砂80份、青皮40份、密蒙花40份、木賊40份。石決明粉碎成細粉,過篩,蒺藜、龍膽、茺蔚子加水煎煮二次,第一次加10倍水,煎煮2小時,第二次加8倍水,煎煮1小時,合并煎液,濾過;木賊加10倍水,煎煮2小時,濾過;柴胡加水煮沸后溫浸二次,第一次加10倍水,第二次加8倍水,每次溫浸3小時,濾過;合并以上各液濃縮至相對密度1.20—1.30(55℃);鮮羊肝浸漬法提取二次,第一次用3.5倍95%乙醇(按溶劑0.05%加鹽酸)提取,第二次用2.5倍60%乙醇提取,其余胡黃連等八味用7倍60%乙醇滲漉提取,合并以上乙醇提取液,回收乙醇,濃縮至相對密度1.20-1.30(55℃):將水、醇濃縮膏合并加入石決明粉及淀粉、糊精等輔料,得到干燥物A。
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