[發(fā)明專利]聚醚多元醇的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210427699.0 | 申請日: | 2012-10-31 |
| 公開(公告)號: | CN102911354A | 公開(公告)日: | 2013-02-06 |
| 發(fā)明(設計)人: | 劉軍;李曉芳;王新莉;王玉;念以亭 | 申請(專利權)人: | 山東東大一諾威新材料有限公司 |
| 主分類號: | C08G65/28 | 分類號: | C08G65/28;C08G18/48;C08G101/00 |
| 代理公司: | 青島發(fā)思特專利商標代理有限公司 37212 | 代理人: | 劉雁君 |
| 地址: | 255400 山東省淄*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 多元 制備 方法 | ||
技術領域
本發(fā)明屬于化工合成技術領域,具體地說,涉及一種環(huán)保型聚醚多元醇的制備方法。
背景技術
目前,在硬泡組合聚醚中所使用的物理發(fā)泡劑仍以HCFC-141b(一氟二氯乙烷)為主,其ODP=0.11,該發(fā)泡劑對大氣臭氧層仍有破壞作用,達不到完全環(huán)保的目的,所以決定了其只是一種過渡型的替代產(chǎn)品。隨著全球氣候的變化無常和加速變暖,環(huán)保問題已經(jīng)成為重要事宜,已規(guī)定2030年將全面停止HCFC-141b的生產(chǎn)和消費,到2013年把我國HCFC-141b的消費量凍結(jié)到2009和2010年的平均水平(基線水平),并在2015年削減10%,但隨著全球經(jīng)濟的發(fā)展,HCFC-141b發(fā)泡劑的替代已經(jīng)顯得很迫切。
烷烴化合物作為新一代環(huán)保型發(fā)泡劑,因其ODP值為零,溫室效應很小,無毒,且價格低廉、來源豐富,越來越受到重視,將是HCFC-141b發(fā)泡劑替代的主要趨勢之一。其中有實用價值的烷烴發(fā)泡劑主要是液態(tài)的環(huán)戊烷、正戊烷、異戊烷三種,通稱為“戊烷類發(fā)泡劑”。
但戊烷類發(fā)泡劑在普通硬泡用聚醚多元醇中的溶解性較差,環(huán)戊烷在不同的通用硬泡聚醚多元醇中的溶解度在10%-20%范圍,而正戊烷及異戊烷的溶解度僅在7%以內(nèi)。為了使添加發(fā)泡劑達到一定的量,一般需添加特殊助劑,這將大大增加組合料成本。故戊烷發(fā)泡體系的普通硬泡組合料在常溫下即呈現(xiàn)渾濁狀態(tài),使用時易出現(xiàn)分層現(xiàn)象,將嚴重影響生產(chǎn)的聚氨酯泡沫塑料的性能。
發(fā)明內(nèi)容
為解決上述技術問題,本發(fā)明提出了一種價格較低,與戊烷類發(fā)泡劑互溶性良好的環(huán)保型聚醚多元醇的制備方法。
本發(fā)明的技術方案是:聚醚多元醇的制備方法,以蔗糖、山梨醇、一縮二乙二醇及植物油為混合起始劑,在胺類催化劑作用下,與環(huán)氧丙烷在溫度75~130℃、壓力0.1~0.6MPa條件下進行聚合,得到較低粘度的,可直接應用于戊烷發(fā)泡體系的聚醚多元醇。
聚合反應的溫度范圍為75~130℃,最佳反應溫度范圍為105~115℃,反應溫度低于75℃時,會加長反應時間,若反應溫度高于130℃時,能夠加快反應速度,但合成聚醚顏色加深。
所述混合起始劑與環(huán)氧丙烷的質(zhì)量比為528.3~614.4:1022。
所述植物油在反應體系中所占的重量百分比為5%~10%。反應體系指起始劑與環(huán)氧丙烷。植物油的總加入量會影響合成聚醚的粘度及與發(fā)泡劑的互溶性。植物油加入量偏低,合成的聚醚多元醇與戊烷類發(fā)泡劑的互溶性較差;隨著植物油加入量的提高,其合成的聚醚多元醇與戊烷類發(fā)泡劑的互溶性會提高,但聚醚多元醇本身的粘度會有較大幅度下降,這將影響生產(chǎn)的泡沫塑料的尺寸穩(wěn)定性等性能。故植物油在反應體系中的重量百分比控制在5%~10%。
所述混合起始劑中蔗糖、山梨醇、一縮二乙二醇及植物油的重量比為246.2:109.2:95.4:77.5~163.6。
所述植物油為棕櫚油與大豆油的混合物,兩者質(zhì)量比為50~70:30~50。植物油選擇價格較低的棕櫚油與大豆油,大豆油所占比例較大時會使反應時間加長。
所述胺類催化劑為2,4,6-三(二甲胺甲基)-苯酚,其在反應體系中所占的重量百分比為0.8~1.0%。2,4,6-三(二甲胺甲基)-苯酚本身堿性適中,作為聚醚合成過程中的催化劑,能使整個反應過程保持平穩(wěn)的速度,且合成的聚醚多元醇活性低。
本發(fā)明制得的聚醚多元醇粘度在5500~7000mPa.S(25℃),羥值在410~450mgKOH/g之間。
本發(fā)明的有益效果在于:
1、聚合過程反應速度適中,制得的聚醚多元醇反應活性低;
2、反應產(chǎn)物脫水后可直接過濾放料,無需脫除鉀離子的后處理過程,成本較低,可廣泛應用于各類硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料;
3、制得的聚醚多元醇與戊烷類發(fā)泡劑互溶性良好,能在各種苛刻使用條件下保證戊烷類組合料透明,能夠滿足客戶長期存儲及使用要求,可直接應用戊烷發(fā)泡體系來替代HCFC-141b發(fā)泡體系,實現(xiàn)所制備泡沫塑料的綠色環(huán)保。
具體實施方式
以下結(jié)合實施例具體說明本發(fā)明。
實施例1:
聚醚多元醇的制備工藝如下:
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