[發明專利]一種氮化鎵薄膜層的制備方法及襯底在審
| 申請號: | 201210424784.1 | 申請日: | 2012-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN103794469A | 公開(公告)日: | 2014-05-14 |
| 發明(設計)人: | 涂冶 | 申請(專利權)人: | 北京北方微電子基地設備工藝研究中心有限責任公司 |
| 主分類號: | H01L21/02 | 分類號: | H01L21/02 |
| 代理公司: | 北京天昊聯合知識產權代理有限公司 11112 | 代理人: | 彭瑞欣;張天舒 |
| 地址: | 100176 北京*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 氮化 薄膜 制備 方法 襯底 | ||
1.一種氮化鎵薄膜層的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
獲取間接襯底,并對所述間接襯底進行清洗;
在所述間接襯底的表面形成石墨烯薄膜層;
在所述石墨烯薄膜層的表面形成氮化鎵薄膜層。
2.根據權利要求1所述的氮化鎵薄膜層的制備方法,其特征在于,在對所述間接襯底進行清洗的步驟包括:
將甲苯、四氯化碳、丙酮、乙醇、去離子水混合獲得混合清洗液;
利用所述混合清洗液對所述間接襯底進行超聲清洗;
在濃硫酸和H2O2的混合液中浸泡所述間接襯底;
利用HF溶液去除所述間接襯底表面的原生氧化層;
利用去離子水沖洗所述間接襯底;
去除所述間接襯底表面的水分。
3.根據權利要求2所述的氮化鎵薄膜層的制備方法,其特征在于,所述間接襯底超聲清洗5~10min,所述間接襯底在濃硫酸和H2O2的混合液中浸泡3~6min,利用去離子水沖洗所述間接襯底3~8次。
4.根據權利要求2所述的氮化鎵薄膜層的制備方法,其特征在于,利用質量濃度為2.5~4.5%的HF溶液刻蝕掉所述間接襯底表面的原生氧化層。
5.根據權利要求2所述的氮化鎵薄膜層的制備方法,其特征在于,利用高純氮氣吹干所述間接襯底,以去除所述間接襯底表面的水分。
6.根據權利要求1所述的氮化鎵薄膜層的制備方法,其特征在于,在所述間接襯底的表面制作石墨烯薄膜層的步驟包括:
在所述間接襯底的表面形成SiC薄膜層;
使所述SiC薄膜層熱分解,從而在所述間接襯底的表面形成石墨烯薄膜層。
7.根據權利要求6所述的氮化鎵薄膜層的制備方法,其特征在于,通過高溫升華、液相外延、磁控濺射、脈沖激光沉積、化學氣相沉積或分子束外延工藝在所述間接襯底的表面形成SiC薄膜層。
8.根據權利要求6所述的氮化鎵薄膜層的制備方法,其特征在于,在所述間接襯底的表面形成SiC薄膜層的步驟包括:
在所述間接襯底表面均勻鋪展聚碳硅烷;
在1050~1300℃的溫度下使所述聚碳硅烷裂解形成SiC薄膜層。
9.根據權利要求6所述的氮化鎵薄膜層的制備方法,其特征在于,在所述間接襯底的表面形成石墨烯薄膜層之前還需要:
在500~900℃的溫度下原位烘烤所述間接襯底1~3小時。
10.根據權利要求6所述的氮化鎵薄膜層的制備方法,其特征在于,將表面形成有所述SiC薄膜層的所述間接襯底放置在溫度為1100℃以上的環境中,使所述SiC薄膜層熱分解,從而在所述石墨烯薄膜層的表面形成石墨烯薄膜層。
11.根據權利要求6所述的氮化鎵薄膜層的制備方法,其特征在于,在所述間接襯底的表面形成氮化鎵薄膜層的步驟中,將表面形成有石墨烯薄膜層的所述間接襯底放置在900℃以上的環境中,并通入TMGa氣體和NH3氣體,載氣體為H2氣,使所述石墨烯薄膜層中的C=C雙鍵斷裂,并與·NH2和/或MMG結合形成氮化鎵薄膜層。
12.根據權利要求11所述的氮化鎵薄膜層的制備方法,其特征在于,在形成氮化鎵薄膜層后,還包括退火處理,用以減小所述氮化鎵薄膜層的應力。
13.根據權利要求1-12任意一項所述的氮化鎵薄膜層的制備方法,其特征在于,所述間接襯底為藍寶石襯底、SiC襯底或Si襯底、LiAlO3襯底或ZnO襯底。
14.一種襯底,包括間接襯底和設置在所述間接襯底表面的氮化鎵層,其特征在于,在所述間接襯底和所述氮化鎵層之間還設有石墨烯薄膜層。
15.根據權利要求14所述的襯底,其特征在于,用于制作LED、藍光激光器和太陽能電池。
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