[發明專利]聚合物驅采出液聚合物保留綜合處理劑及應用方法

無效

• 申請號: 201210423605.2
• 申請日: 2012-10-30
• 公開（公告）號: CN103011337A
• 公開（公告）日: 2013-04-03
• 發明（設計）人: 方洪波;王瑋;李浩程;萬勝;宗華;孫廣領;毛雷霆;孫凱;高原
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;勝利油田勝利勘察設計研究院有限公司;山東賽瑞石油科技發展有限公司
• 主分類號: C02F1/40
• 分類號: C02F1/40;C02F1/00;C02F103/10
• 代理公司: 東營雙橋專利代理有限責任公司 37107
• 代理人: 王錫洪

1.一種聚合物驅采出液聚合物保留綜合處理劑，由經五步反應的合成破乳劑與四步反應合成的凈水劑復配而成，破乳劑以酚醛樹脂為起始劑，堿性化合物為催化劑，先與環氧丙烷反應得到丙氧基化聚醚化合物，再和環氧乙烷在堿催化劑作用下進行加成反應，形成的中間體再先后與環氧丙烷，環氧乙烷依此反應，最后再與環氧丙烷進行聚合反應，合成破乳劑；凈水劑為聚氧乙烯聚氧丙烯聚合物，以丙二醇為起始劑，堿性化合物為催化劑，先與環氧丙烷反應得到丙氧基化聚醚化合物，再和環氧丙烷在堿催化劑作用下進行反應，合成聚醚化合物；并以將其在堿催化劑作用下，與環氧乙烷反應生成聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物；再以順丁烯二酸酐作擴鏈劑，以對甲苯磺酸為催化劑，進行擴鏈改性得到水凈化劑。

2.根據權利要求1所述的聚合物驅采出液聚合物保留綜合處理劑，其特征在于破乳反應步驟為：堿性化合物為氫氧化鉀，第一步反應中，起始劑、堿性化合物、環氧丙烷質量比為25～40：0.05～0.25：60～140；第二步反應中，第一步的中間體、堿性化合物、環氧乙烷質量比為25～35：0.05～0.25：60～95；第三步反應中，第二步的中間體、堿性化合物、環氧丙烷質量比為15～40：0.05～0.25：80～140；第四步反應中，第三步的中間體、堿性化合物、環氧乙烷質量比為25～35：0.05～0.25：70～100；第五步反應中，第四步的中間體、堿性化合物、環氧丙烷質量比為25～40：0.05～0.3：80～120；上述每步的反應時間3～8h，反應溫度100～140℃，反應壓力-0.08～0.4MPa。

3.根據權利要求1所述的聚合物驅采出液聚合物保留綜合處理劑，其特征在于凈水劑反應步驟為：第一步反應中，起始劑、堿性化合物、環氧丙烷質量比為10～20：0.05～0.25：120～170；第二步反應中，第一步的中間體、堿性化合物、環氧丙烷質量比為15～25：0.05～0.25：110～160；第三步反應中，中間體、堿性化合物、環氧乙烷質量比為10～25：0.1～0.25：80～140；上述每步的反應溫度為80℃～180℃，反應時間4～8h，反應壓力為-0.08～0.4MPa；第四步反應中，在對上述第三步產生的中間體聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物擴鏈改性反應中，起始劑、催化劑、擴鏈劑質量比為50～80：0.05～0.08：40～90；反應溫度100℃～150℃，反應時間3～5h，反應壓力控制在0.08～0.1MPa。

4.根據權利要求1或2或3所述的聚合物驅采出液聚合物保留綜合處理劑，其特征在于破乳劑分子量為6K～10W；凈水劑分子量為8k～2W，將破乳劑與凈水劑進行復配，復配質量份數比為1:1和1:5的兩種綜合處理劑，具體代號為GD-D1和GD-D2。

5.根據權利要求1或4所述的聚合物驅采出液聚合物保留綜合處理劑，其特征在于GD-D1和GD-D2在現場污水中復配后綜合處理劑的加藥量為30～70mg/L，具體可以為30?mg/L或50?mg/L。

6.一種聚合物驅采出液聚合物保留綜合處理劑的應用方法，是指上述權利要求1和5所述的綜合處理劑，將GD-D1型或GD-D2綜合處理劑從單井井排管線加入30?mg/L或50?mg/L，對含聚污水中O/W乳狀液微觀界面進行靶向用藥，在GD-D1或GD-D2的作用下，削弱雙電層，降低體系穩定性，不改變聚合物分子結構，形成“可逆聚并”；經原油捕集，除去水中含油，同時利用水和聚合物的分子間作用，將聚合物保留在水中，避免產生含聚油泥。