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[發明專利]一種制備催化劑的方法無效

專利信息
申請號: 201210422666.7 申請日: 2012-10-30
公開(公告)號: CN102909050A 公開(公告)日: 2013-02-06
發明(設計)人: 王耀斌 申請(專利權)人: 陜西高新能源發展有限公司
主分類號: B01J29/16 分類號: B01J29/16;C10G47/20
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 710065 陜西省西安市*** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 制備 催化劑 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種催化劑的制備方法。?

背景技術

加氫裂化是最大量生產中間餾分油的重要技術,具有原料適應性強、產品方案靈活、液體產品收率高且質量好的特點。隨著原油的重質化,傳統的以Y型分子篩為主的加氫裂化催化劑因孔徑的限制使得大分子反應物不能與分子篩孔道內的活性位接觸,降低了活性位的利用率;同時裂化產物不能及時擴散出孔道,造成二次裂化,最終導致中間餾分油選擇性降低??讖綄χ刭|油加工具有決定性的作用,介孔分子篩SBA-15的孔徑較大,可以很好地解決以上問題,但其由硅氧結構組成,本身不具有酸性,且水熱穩定性較差,而Y型分子篩具有較強的酸性和水熱穩定性,因此兩種物質的復合具有現實意義。SBA-15的性能尚不能滿足工業應用的要求,SBA-15經Al改性后其酸性及水熱穩定性均有所提高,Mokaya等通過后合成鋁化法將Al原子引入到SBA-15上,提高了分子篩的熱穩定性和水熱穩定性以及在堿溶液中的穩定性,Yue等通過直接合成法引入A1原子對SBA-15進行改性,提高了其酸性及穩定性。?

發明內容

本發明旨在提供一種產物中間餾分油收率和選擇性較高的制備催化劑的方法。

本發明所述的制備催化劑的方法,包括:在30℃下,將SBA-15a或SBA-15b?10g加入到1.7g?0.03?mol/L的異丙醇鋁HCl溶液中,攪拌20?h,然后加入10gUSY分子篩,攪拌2?h至混合均勻。產物經抽濾、洗滌,并在烘箱中干燥12?h,在空氣氣氛中緩慢加熱到550℃并維持5?h,最終得到SBA-15/USY復合分子篩。將一定比例的復合分子篩與無定形SiO2-Al2O3、田菁粉、黏結劑混合均勻,擠條成型,經120℃干燥6?h、550℃焙燒4?h得到催化劑載體。

然后再以Ni(NO3)2為鎳源、(NH4)6H2W12O40為鎢源,采用等體積浸漬法負載活性金屬,經120℃干燥6?h、500℃焙燒4?h制得催化劑。?

本發明獲得的產物中油收率和中油選擇性分別比以USY分子篩為載體的催化劑提高2.0百分點和2.6百分點;且在反應溫度相同的情況下,比采用直接合成法制備的具有更好的一次裂化選擇性,更低的柴油凝點和大于370℃尾油BMCI值,更適合用于制備中油型加氫裂化催化劑。

具體實施方式

實施例一。

在30℃下,將SBA-15a或SBA-15b?10g加入到1.7g?0.03?mol/L的異丙醇鋁HCl溶液中,攪拌20?h,然后加入10gUSY分子篩,攪拌2?h至混合均勻;產物經抽濾、洗滌,并在烘箱中干燥12?h,在空氣氣氛中緩慢加熱到550℃并維持5?h,最終得到SBA-15/USY復合分子篩;將一定比例的復合分子篩與無定形SiO2-Al2O3、田菁粉、黏結劑混合均勻,擠條成型,經120℃干燥6?h、550℃焙燒4?h得到催化劑載體;然后再以Ni(NO3)2為鎳源、(NH4)6H2W12O40為鎢源,采用等體積浸漬法負載活性金屬,經120℃干燥6?h、500℃焙燒4?h制得催化劑。?

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