[發明專利]一種金屬捕集劑及其制備方法和應用以及一種催化裂化方法

有效

• 申請號: 201210420981.6
• 申請日: 2012-10-29
• 公開（公告）號: CN103785428A
• 公開（公告）日: 2014-05-14
• 發明（設計）人: 陳蓓艷;任飛;黃志青;沈寧元;朱玉霞;宋海濤;蔣文斌
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: B01J27/18
• 分類號: B01J27/18;C10G11/04
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 劉國平;顧映芬

1.一種金屬捕集劑，所述金屬捕集劑中含有氧化鎂、氧化鋁和磷鋁助劑，且至少部分氧化鎂和至少部分氧化鋁形成鎂鋁尖晶石結構，其特征在于，所述金屬捕集劑的堆積密度為0.85-1.2g/cm³。

2.根據權利要求1所述的金屬捕集劑，其中，所述金屬捕集劑的堆積密度為0.9-1.12g/cm³。

3.根據權利要求1或2所述的金屬捕集劑，其中，所述金屬捕集劑中含有5-90重量％的氧化鎂，5-90重量％的氧化鋁，0.5-30重量％的磷鋁助劑。

4.根據權利要求1-3中任意一項所述的金屬捕集劑，其中，所述金屬捕集劑中還含有第四組分，所述第四組分為除氧化鎂、氧化鋁和磷鋁助劑以外的耐熱無機氧化物和/或粘土。

5.根據權利要求4所述的金屬捕集劑，其中，所述耐熱無機氧化物選自二氧化硅，除氧化鋁和氧化鎂外的金屬氧化物中的一種或多種；所述粘土選自高嶺土、硅藻土、海泡石、凹凸棒石、蒙脫石和累脫石中一種或多種。

6.根據權利要求4所述的金屬捕集劑，其中，所述金屬捕集劑中含有5-60重量%的氧化鎂，10-90重量%的氧化鋁，5-25重量％的磷鋁助劑及平衡量的所述第四組分。

7.根據權利要求1-6中任意一項所述的金屬捕集劑，其中，所述磷鋁助劑含有，以氧化物計，Al₂O₃15-45重量%，P₂O₅50-75重量%，以及粘土以干基計0.1-20重量%，且所述磷鋁助劑不含氯元素，P元素與Al元素的重量比為1-5:1。

8.一種金屬捕集劑的制備方法，該方法包括：

（1）將氫氧化鋁和/或氧化鋁、去離子水和酸混合制漿得到第一漿液；

（2）將所述第一漿液與氫氧化鎂和/或氧化鎂接觸得到第二漿液，將所述第二漿液進行噴霧干燥得到固體；

（3）將所述固體與水溶性鎂源溶液接觸，將接觸后的混合物干燥或不干燥后進行焙燒；

其中，步驟（1）的混合制漿和/或步驟（2）的第一漿液與氫氧化鎂和/或氧化鎂的接觸和/或步驟（3）的將固體與水溶性鎂源溶液的接觸在磷鋁助劑和/或磷鋁助劑前體的存在下進行，和/或將步驟（3）焙燒后的固體與磷鋁助劑和/或磷鋁助劑前體接觸。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其中，以氧化鎂計，所述氫氧化鎂和/或氧化鎂與水溶性鎂源的用量重量比為5-10:1。

10.根據權利要求8或9所述的制備方法，其中，

步驟（1）中酸的用量使得第一漿液的pH值為1-4.5；

步驟（1）中氫氧化鋁和/或氧化鋁和/或磷鋁助劑和/或磷鋁助劑前體與去離子水的用量使得第一漿液的固含量為8-20重量%，且使得制備得到的金屬捕集劑中含有5-90重量％的氧化鋁。

11.根據權利要求8-10中任意一項所述的制備方法，其中，步驟（2）中所述接觸的條件包括：溫度為0-70℃，時間為15min以上。

12.根據權利要求8-11中任意一項所述的制備方法，其中，步驟（3）中所述接觸的條件包括：溫度為10-60℃，時間為2-20min。

13.根據權利要求8-12中任意一項所述的制備方法，其中，所述氫氧化鎂和/或氧化鎂與水溶性鎂源的總用量使得制備得到的金屬捕集劑中，含有氧化鎂5-90重量%。

14.根據權利要求8-13中任意一項所述的制備方法，其中，所述氫氧化鋁和/或氧化鋁選自三水鋁石、湃鋁石、諾水鋁石、硬水鋁石、薄水鋁石、擬薄水鋁石、ρ-氧化鋁、χ-氧化鋁、η-氧化鋁、γ-氧化鋁、κ-氧化鋁、δ-氧化鋁和θ-氧化鋁中的一種或多種。

15.根據權利要求8-14中任意一項所述的制備方法，其中，所述水溶性鎂源選自氯化鎂、氯酸鎂、硝酸鎂、硫酸鎂和乙酸鎂中的一種或多種。