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[發明專利]鈣鈦礦型鑭鍶鈷氧分級介孔納米線及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 201210420109.1 申請日: 2012-10-29
公開(公告)號: CN102945969A 公開(公告)日: 2013-02-27
發明(設計)人: 麥立強;趙云龍;石長瑋 申請(專利權)人: 武漢理工大學
主分類號: H01M4/90 分類號: H01M4/90;B01J23/83;B01J35/10;B82Y30/00
代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 代理人: 崔友明
地址: 430070 湖*** 國省代碼: 湖北;42
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 鈣鈦礦型鑭鍶鈷氧 分級 納米 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.鈣鈦礦型鑭鍶鈷氧分級介孔納米線,其直徑為100~150?nm,長度為1-2μm,其比表面積高達96.8?m2/g,其由大量相互連接的納米短棒搭接而成,搭接部分形成大量堆積孔,所述的納米短棒直徑為30~50?nm,其表面存在大量由于結構缺陷而造成的小孔,其為下述方法制備的產物:

1)按異辛烷:正丁醇=15?~18?ml:3?ml?配制異辛烷/正丁醇混合液,加入3.0?g?CTAB,磁力攪拌直至無大顆粒,重復上述步驟,得到兩份異辛烷-正丁醇-?CTAB?的混合物;

2)再將2.75?ml的1?M?KOH?水溶液緩慢滴加入到步驟1)得到的其中一份異辛烷-正丁醇-CTAB的混合物中,磁力攪拌至形成澄清穩定的KOH微乳液;

3)配制0.5?mol/L的?La(NO3)3、Sr(NO3)2?和?Co(NO3)2水溶液,按La(NO3)3:Sr(NO3)2?:Co(NO3)2=0.5ml:0.5ml:1ml均勻混合,緩慢滴加入步驟1)得到的另一份異辛烷/正丁醇/CTAB的混合物中,磁力攪拌至形成澄清穩定的La(NO3)3?-Sr(NO3)2?-Co(NO3)2?微乳液;

4)將步驟2)所得的KOH微乳液和步驟3)所得的La(NO3)3?-Sr(NO3)2?-Co(NO3)2?微乳液混合,快速攪拌1小時,然后緩慢攪拌4~6小時,得到產物;

5)將步驟4)得到的產物離心分離,用乙醇和去離子水反復離心洗滌、干燥,得到鈣鈦礦型鑭鍶鈷氧分級介孔納米線。

2.按權利要求1所述的鈣鈦礦型鑭鍶鈷氧分級介孔納米線,其特征在于洗滌得到的產物在80℃下干燥12~24小時。

3.按權利要求1或2所述的鈣鈦礦型鑭鍶鈷氧分級介孔納米線,其特征在于還包括有退火處理,即將干燥產物在氬氣下以1℃/min的升溫速度升溫到750~850℃。

4.權利要求1所述的鈣鈦礦型鑭鍶鈷氧分級介孔納米線的制備方法,其特征在于包括有以下步驟:

1)按異辛烷:正丁醇=15?~18?ml:3?ml?配制異辛烷/正丁醇混合液,加入3.0?g?CTAB,磁力攪拌直至無大顆粒,重復上述步驟,得到兩份異辛烷-正丁醇-?CTAB?的混合物;

2)再將2.75?ml的1?M?KOH?水溶液緩慢滴加入到步驟1)得到的其中一份異辛烷-正丁醇-CTAB的混合物中,磁力攪拌至形成澄清穩定的KOH微乳液;

3)配制0.5?mol/L的?La(NO3)3、Sr(NO3)2?和?Co(NO3)2水溶液,按La(NO3)3:Sr(NO3)2?:Co(NO3)2=0.5ml:0.5ml:1ml均勻混合,緩慢滴加入步驟1)得到的另一份異辛烷/正丁醇/CTAB的混合物中,磁力攪拌至形成澄清穩定的La(NO3)3?-Sr(NO3)2?-Co(NO3)2?微乳液;

4)將步驟2)所得的KOH微乳液和步驟3)所得的La(NO3)3?-Sr(NO3)2?-Co(NO3)2?微乳液混合,快速攪拌1小時,然后緩慢攪拌4~6小時,得到產物;

5)將步驟4)得到的產物離心分離,用乙醇和去離子水反復離心洗滌、干燥和退火處理,得到鈣鈦礦型鑭鍶鈷氧分級介孔納米線。

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