[發(fā)明專利]Houttuynoid A在治療胰腺癌藥物中的應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210418078.6 | 申請日: | 2012-10-27 |
| 公開(公告)號: | CN102861050A | 公開(公告)日: | 2013-01-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 邱翔宇;王慧;吳俊華 | 申請(專利權(quán))人: | 吳俊華 |
| 主分類號: | A61K31/7048 | 分類號: | A61K31/7048;A61P35/00 |
| 代理公司: | 江蘇銀創(chuàng)律師事務(wù)所 32242 | 代理人: | 何震花 |
| 地址: | 210009 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | houttuynoid 治療 胰腺癌 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及化合物Houttuynoid?A的新用途,尤其涉及Houttuynoid?A在制備抗胰腺癌藥物中的應(yīng)用。
技術(shù)背景
癌癥是對人類生命健康危害最大的疾病之一,每年都有大量的人死于癌癥??拱┧幬锏难邪l(fā)一直是藥學(xué)研究的熱點(diǎn)。抗腫瘤藥物中有74%是天然產(chǎn)物或其衍生物,如紫杉醇及其衍生物就是目前臨床上應(yīng)用效果比較好的抗腫瘤藥物。因此,從天然產(chǎn)物中尋找抗癌化合物或先導(dǎo)化合物具有重要的意義。
本發(fā)明涉及的化合物Houttuynoid?A是一個2012年發(fā)表(Chen,?S.?D.?et?al.,?2012.?Houttuynoid?A_E,?Anti-Herpes?Simplex?Virus?Active?Flavonoids?with?Novel?Skeletons?from?Houttuynia?cordata.?Organic?Letters?14?(7),?1772–1775.)的新骨架化合物,該化合物擁有全新的骨架類型,目前的用途僅僅涉及抗單純皰疹病毒活性(Chen,?S.?D.?et?al.,?2012.?Houttuynoid?A_E,?Anti-Herpes?Simplex?Virus?Active?Flavonoids?with?Novel?Skeletons?from?Houttuynia?cordata.?Organic?Letters?14?(7),?1772–1775.),對于本發(fā)明涉及的Houttuynoid?A在制備治療胰腺癌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于胰腺癌細(xì)胞的抑制活性強(qiáng)得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn),同時用于胰腺癌的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供化合物Houttuynoid?A在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:Houttuynoid?A在制備抗胰腺癌藥物中的應(yīng)用,Houttuynoid?A的結(jié)構(gòu)式如式(Ⅰ)所示:
式(Ⅰ)
本發(fā)明通過體外MTT抗腫瘤活性評價(jià)發(fā)現(xiàn),Houttuynoid?A對人胰腺癌細(xì)胞株P(guān)ANC-1和BXPC-3的生長也具有顯著的抑制作用,抑制這2株細(xì)胞生長的IC50值分別為1.04±0.17μM和1.22±0.21μM。因此,Houttuynoid?A能用于制備抗胰腺癌藥物,具有良好的開發(fā)應(yīng)用前景。
對于本發(fā)明涉及的Houttuynoid?A在制備治療胰腺癌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于胰腺癌細(xì)胞的抑制活性強(qiáng)得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn),同時用于胰腺癌的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。
以下通過實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明,但本發(fā)明的保護(hù)范圍不受具體實(shí)施例的任何限制,而是由權(quán)利要求加以限定。
具體實(shí)施方式
?本發(fā)明所涉及化合物Houttuynoid?A的制備方法參見文獻(xiàn)(Chen,?S.?D.?et?al.,?2012.?Houttuynoid?A_E,?Anti-Herpes?Simplex?Virus?Active?Flavonoids?with?Novel?Skeletons?from?Houttuynia?cordata.?Organic?Letters?14?(7),?1772–1775.)。
以下通過實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明,但本發(fā)明的保護(hù)范圍不受具體實(shí)施例的任何限制,而是由權(quán)利要求加以限定。
實(shí)施例1:本發(fā)明所涉及化合物Houttuynoid?A片劑的制備:
取20克化合物Houttuynoid?A,加入制備片劑的常規(guī)輔料180克,混勻,常規(guī)壓片機(jī)制成1000片。
實(shí)施例2:本發(fā)明所涉及化合物Houttuynoid?A膠囊劑的制備:
取20克化合物Houttuynoid?A,加入制備膠囊劑的常規(guī)輔料如淀粉180克,混勻,裝膠囊制成1000片。
下面通過藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)來進(jìn)一步說明其藥物活性。
實(shí)驗(yàn)例:采用MTT法評價(jià)化合物Houttuynoid?A對人胰腺癌細(xì)胞株的生長抑制作用
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