[發明專利]Gypensapogenin B在抗幽門螺桿菌藥物中的應用無效
| 申請號: | 201210417407.5 | 申請日: | 2012-10-26 |
| 公開(公告)號: | CN102885829A | 公開(公告)日: | 2013-01-23 |
| 發明(設計)人: | 施樺;馮怡;吳俊華 | 申請(專利權)人: | 吳俊華 |
| 主分類號: | A61K31/58 | 分類號: | A61K31/58;A61P31/04 |
| 代理公司: | 江蘇銀創律師事務所 32242 | 代理人: | 何震花 |
| 地址: | 210009 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | gypensapogenin 幽門 螺桿 藥物 中的 應用 | ||
技術領域
本發明屬于生物制藥技術領域,尤其涉及Gypensapogenin?B在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應用。?
背景技術
幽門螺桿菌(Helicobacter?pylori,Hp)是一種革蘭氏陰性螺旋狀細菌。研究顯示,幽門螺桿菌是急、慢性胃炎以及胃、十二指腸潰瘍的主要致病原因,并可能與胃癌和胃粘膜相關性淋巴樣組織(MALT)惡性淋巴瘤發病有關。最近,世界衛生組織將Hp歸為I類致癌物,它在胃癌發展中起主導作用。目前流行的治療Hp感染的方案是同時服用質子泵抑制劑(PPI)加兩種抗生素(克拉霉素,阿莫西林、四環素、甲硝唑等選二種)的三聯療法。影響三聯療法的最主要因素被認為是Hp對抗菌劑的耐藥性;另一嚴重問題是質子泵抑制劑會誘發消化不良,大量抗菌劑則導致消化道內菌群的嚴重毀滅。因此,尋找高效、安全的抗Hp活性一類新藥物成為一個重要和迫切的任務。?
本發明涉及的化合物Gypensapogenin?B是一個2012年發表(Li,?N.?et?al.,?2012.?Triterpenes?possessing?an?unprecedented?skeleton?isolated?from?hydrolyzate?of?total?saponins?from?Gynostemma?pentaphyllum.?European?Journal?of?Medicinal?Chemistry?50,?173–178.)的新骨架化合物,該化合物擁有全新的骨架類型,目前的用途僅僅涉及人腫瘤細胞株的細胞毒活性(Li,?N.?et?al.,?2012.?Triterpenes?possessing?an?unprecedented?skeleton?isolated?from?hydrolyzate?of?total?saponins?from?Gynostemma?pentaphyllum.?European?Journal?of?Medicinal?Chemistry?50,?173–178.),對于本發明涉及的Gypensapogenin?B在制備治療抗幽門螺桿菌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于幽門螺桿菌抑制活性強得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實質性特點,同時用于幽門螺桿菌感染的防治顯然具有顯著的進步。?
發明內容
本發明的目的是研究Gypensapogenin?B在抗幽門螺桿菌藥物中的應用。
所述化合物Gypensapogenin?B結構如式(Ⅰ)所示:?
式(Ⅰ)?
Gypensapogenin?B的體外實驗表明,Gypensapogenin?B具有很強的抗幽門螺旋桿菌活性,紙片法顯示其抑菌圈直徑為21?mm?(ATCC43504)。用瓊脂稀釋法顯示它能完全抑制5個隨機的臨床菌株(Hp001、Hp003、Hp004、Hp018和Hp036)和1個標準菌株?(ATCC43504)的生長,最小抑菌濃度(MIC)均為1.0?μg/ml。用氨芐西林作陽性對照,其對6株測試菌完全抑制的最小濃度(MIC)為2.0?μg/ml。?
本研究結果顯示,Gypensapogenin?B的抑制幽門螺旋桿菌活性的能力比氨芐西林強,說明對于與幽門螺旋桿菌密切相關的急、慢性胃炎、胃、十二脂腸潰瘍等疾病來講,Gypensapogenin?B是一個極具開發潛力的化合物。它可直接用于相應疾病的治療以及相關藥物的制備。?
本發明涉及的Gypensapogenin?B在制備治療抗幽門螺桿菌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于幽門螺桿菌抑制活性強得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實質性特點,同時用于幽門螺桿菌感染的防治顯然具有顯著的進步。?
具體實施方式
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