[發明專利]水溶性近紅外量子點,其制備方法及應用有效
| 申請號： | 201210417040.7 | 申請日： | 2012-10-25 |
| 公開（公告）號： | CN103013520A | 公開（公告）日： | 2013-04-03 |
| 發明（設計）人： | 蔡林濤;高篤陽;張鵬飛;劉淑慧;胡德紅;盛宗海;龔萍 | 申請（專利權）人： | 深圳先進技術研究院 |
| 主分類號： | C09K11/88 | 分類號： | C09K11/88;C09K11/02 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 518055 廣東省深圳*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 水溶性 紅外 量子 制備 方法 應用 | ||
1.一種水溶性近紅外CdTeSe/ZnS量子點的制備方法，包括以下步驟：
前體溶液的制備：分別將Te粉和Se粉溶于三辛基膦中，得到Te前體溶液和Se前體溶液，將二乙基二硫代氨基甲酸鋅溶于十八烯和三辛基膦中，得到ZnS前體溶液；
量子點的生長：將Cd的氧化物或無機鹽溶于三辛基氧膦和十四烷基磷酸，得到Cd前體溶液，加熱Cd前體溶液至340-360℃，將Te前體和Se前體加入Cd前體溶液，降溫至320℃，得到CdTeSe量子點溶液；
包殼：將CdTeSe量子點溶液降溫至80-130℃，添加ZnS前體溶液，反應10-60分鐘后，再升溫至150-180℃反應0.5-4小時，得到CdTeSe/ZnS量子點溶液，其中ZnS與CdTeSe量子點的摩爾量比為104至105；
分離：將CdTeSe/ZnS量子點溶液冷卻至室溫，加入沉淀劑溶劑，離心分離沉淀物，干燥，得到CdTeSe/ZnS量子點粉末；
水化修飾：將CdTeSe/ZnS量子點粉末溶于有機溶劑A，添加下式的聚合物修飾劑在有機溶劑B中的溶液并混合，隨后添加四甲基氫氧化銨，混合反應，其中CdTeSe/ZnS量子點與聚合物修飾劑的重量比為1∶1.5至1∶5，其中，有機溶劑A選自氯仿、甲苯，并且有機溶劑B為二甲亞砜，
其中，n為50；
分離：在水化修飾反應體系的上清液中加入異丙醇，離心分離沉淀物，干燥，得到水溶性近紅外CdTeSe/ZnS量子點。
2.權利要求1所述的制備方法，其中，所述Te前體溶液和Se前體溶液的濃度為0.5至1mol/L。
3.權利要求1所述的制備方法，其中，所述ZnS前體溶液的濃度為0.5至1mol/L。，并且所述ZnS前體溶液中，十八烯與三辛基膦的比率為1∶1。
4.權利要求1所述的制備方法，其中，所述Cd的氧化物為CdO，并且Cd的無機鹽為Cd(Ac)2。
5.權利要求1所述的制備方法，其中，所述Cd前體溶液的濃度為0.1至0.5mol/L，并且所述Cd前體溶液中，三辛基氧膦與十四烷基磷酸的比率為12∶1。
6.權利要求1所述的制備方法，其中，NCd：(NSe+NTe)為0.5-3.0，并且NTe：(NSe+NTe)為0-0.25。
7.權利要求1所述的制備方法，其中，所述沉淀劑溶劑為正己烷/甲醇、氯仿/甲醇、丙酮，或它們的任意組合。
8.采用權利要求1至7中任一項所述的制備方法，得到的水溶性近紅外CdTeSe/ZnS量子點。
9.權利要求8所述的水溶性近紅外CdTeSe/ZnS量子點在熒光生物標記、熒光離子探針和半導體器件中的應用。
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