[發(fā)明專利]葛根素口服黏附微球及制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210415825.0
• 申請日: 2012-10-26
• 公開（公告）號: CN102871970A
• 公開（公告）日: 2013-01-16
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 郭瑩
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號: A61K9/16
• 分類號: A61K9/16;A61K31/352;A61K47/44;A61P9/10
• 代理公司: 杭州浙科專利事務(wù)所(普通合伙) 33213
• 代理人: 吳秉中

1.葛根素口服黏附微球，其特征在于由以下重量份數(shù)的組分組成：

葛根素???????????????100份

緩釋骨架材料?????100-300份

黏附材料???????????50-100份

乳化劑??????????????50-100份

液體石蠟???????????100-300份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的葛根素口服黏附微球，其特征在于由以下重量份數(shù)的組分組成：

葛根素???????????????100份

緩釋骨架材料?????100-250份

黏附材料???????????50-80份

乳化劑??????????????50-80份

液體石蠟???????????100-250份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的葛根素口服黏附微球，其特征在于所述緩釋骨架材料為水不溶性緩釋骨架材料乙基纖維素，所述黏附材料為卡波姆。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的葛根素口服黏附微球，其特征在于所述乳化劑為蛋黃卵磷脂、大豆卵磷脂及span-80中的一種或幾種。

5.葛根素口服黏附微球的制備方法，其特征在于按以下工藝步驟：

（1）按重量份數(shù)，取葛根素100份、緩釋骨架材料100-300份，置于100-300份無水乙醇或丙酮中，攪拌使緩釋骨架均勻分散，然后加入50-100份黏附材料后密閉、10℃-25℃下浸泡12-24h,得浸泡液；

（2）將步驟（1）制得的浸泡液用磁力攪拌器在800~1200?r·min^-1?，?0~10℃下攪拌，制得混懸液；

（3）按重量份數(shù)，取乳化劑50-100份，加入到100-300份液體石蠟中攪拌5-10min，攪拌速度為400-1200?r·min^-1?，制得油相；

（4）將步驟（2）中制得的混懸液加入到步驟（3）制得的油相中進行攪拌，在0-10℃，800-1200?r·min^-1下攪拌30-60min后將溫度升至20-30℃，無水乙醇或丙酮隨溫度的升高逐漸揮發(fā)，微球形成，過20-40目篩，收集微球，以重量份數(shù)為50-150份的石油醚洗滌3-6次，置于干燥器中室溫干燥即得。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的葛根素口服黏附微球的制備方法，其特征在于所述的緩釋骨架材料為乙基纖維素，其粘度為45cp，所述黏附材料為卡波姆934p。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的葛根素口服黏附微球的制備方法，其特征在于步驟（1）中的浸泡溫度為：15-20℃，浸泡時間為：16-20h。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的葛根素口服黏附微球的制備方法，其特征在于步驟（2）中的攪拌速度為：1000~1200?r·min^-1，溫度為：5~10℃。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的葛根素口服黏附微球的制備方法，其特征在于步驟（3）中的攪拌時間為8-10min，攪拌速度為：600-1000?r·min^-1。

10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的葛根素口服黏附微球的制備方法，其特征在于步驟（4）中在5-10℃，1000-1200?r·min^-1下攪拌40-50min后將溫度升至25-30℃。