[發明專利]噴墨染料組合物及其制備方法、應用有效
| 申請號: | 201210415233.9 | 申請日: | 2012-10-25 |
| 公開(公告)號: | CN102924974A | 公開(公告)日: | 2013-02-13 |
| 發明(設計)人: | 顧小娟;李劍鋒 | 申請(專利權)人: | 上海貝通色彩科技有限公司 |
| 主分類號: | C09B67/36 | 分類號: | C09B67/36;C09B43/40;C09D11/02 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 201806 上*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 噴墨 染料 組合 及其 制備 方法 應用 | ||
技術領域
本發明是一種水溶性噴墨染料,具體是一種噴墨染料組合物及其制備方法、應用。
背景技術
目前,在噴墨打印黃色墨水中,應用最為廣泛的黃色染料主要是酸性黃23(Acid?Yellow?23)、直接黃132(Direct?Yellow?132)、直接黃86(Direct?Yellow?86)等。此類染料以及染料組合物非常適合用于黃色噴墨墨水的應用,但是在生產的過程中遇到許多難題。
Acid?Yellow?23的生產工藝簡單,但不同公司生產的Acid?Yellow?23外觀色存在很大的差異,有些外觀色極其透明,而有些卻很暗,這樣使得墨水公司很難選擇色光純正的Acid?Yellow?23,還有一個難題就是Acid?Yellow?23的日曬牢度差,被陽光照射之后很容易褪色,因此目前限制了Acid?Yellow?23在噴墨墨水行業中的應用。
Direct?Yellow?132在應用的過程中是和Direct?Yellow?86組合使用。而Direct?Yellow?132傳統的生產工藝:先合成單偶氮,再與光氣進行脲化反應。光氣劇毒,在使用、運輸及貯藏過程中具有很大的危險性,直到80年代時開始有些公司使用三光氣【二(三氯甲基)碳酸酯】來代替光氣合成,這樣雖然解決了光氣在使用、運輸及貯藏過程中的問題,但仍然避免不了對生態環境毒害的危險性,同時所得到的Direct?Yellow?132存在外觀色偏暗,且熱穩定性差等問題。
發明內容
本發明的目的就是為了克服上述現有技術存在的不足,提供一種噴墨染料組合物及其制備方法。本發明通過篩選各組成物,采用帶有紅色光的染料、綠色光的染料、有機溶劑及去離子水制備得到的一種染料組合物,本發明易過濾、長期儲存穩定性好,所制備的墨水具有日曬牢度好、水浸牢度好,溶解度以及打印流暢性較好,適合于噴墨打印領域應用,有較好的應用前景。
本發明的目的是通過以下技術方案來實現的:
第一方面,本發明涉及一種噴墨染料組合物,包括由如下通式(I)、(II)定義的兩種染料組成,
其中(I)中:M為獨立的氫或堿金屬;
R1為有機胺、鹵素或羥基;
n表示1或2;
(II)中:R2為有機胺、鹵素或羥基;
n表示1或2。
優選的,所述通式(I)中的M為鈉離子、鋰離子或四烷基胺。
優選的,所述通式為(I)染料與(II)染料的質量比為1:(0.01-99)。
優選的,所述有機胺為乙醇胺、二乙醇胺、四甲基氫氧化胺的一種或者多種的混合。
優選的,所述鹵素為氯或溴。
第二方面,本發明還涉及一種制備上述噴墨染料組合物的方法,包括如下步驟:
第一步:通式為(I)的染料的制備
(1)將焦亞硫酸鈉溶解在水中,配成40%的溶液;
(2)將上述步驟(1)中加入甲醛溶液和鄰氨基苯甲醚,溫度為75~80℃,保溫4小時;
(3)將上述步驟(2)的反應液倒入15%的鹽水中,鹽析、冷卻、過濾,得ω磺酸溶液;
(4)將脫氫硫代對甲苯胺單磺酸溶解在水中,加入鹽酸溶液和亞硝酸鈉溶液,在酸性條件下進行反應,得重氮液;
(5)將上述步驟(4)得到的重氮液滴加到步驟(3)的產物ω磺酸水溶液中,得偶合反應液;
(6)將步驟(5)的產物加入到三聚氯氰溶液中分別進行一次縮合和二次縮合反應,然后再向二次縮合液中加入有機胺,即可;
第二步:通式為(II)的染料的制備
(1)將含有羧基的胺類化合物溶解在水中,加入鹽酸溶液和亞硝酸鈉溶液,在酸性條件下進行反應,得重氮液;
(2)將重氮液滴加入間氨基甲苯溶液中,得偶合反應液;
(3)將反應液加入到三聚氯氰溶液中分別進行一次縮合和二次縮合反應,然后再向二次縮合液中加入有機胺,即可;
第三步:將上述第一步與第二步的產物均勻混合,即可得最終產物噴墨染料組合物。
優選的,所述第一步中第(4)步的溫度為5-10℃,保溫時間為1-2小時。
優選的,所述第一步中第(5)步的反應溫度為10-15℃,保溫時間為2-3小時。
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