[發(fā)明專利]一種具有預(yù)防和治療HIV/AIDS的組合物及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210414773.5
• 申請日: 2012-10-26
• 公開（公告）號: CN103768454B
• 公開（公告）日: 2018-04-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 田圣勛;張宏
• 申請（專利權(quán)）人: 北京盈科瑞創(chuàng)新醫(yī)藥股份有限公司
• 主分類號: A61K36/8998
• 分類號: A61K36/8998;A61P31/18
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種具有預(yù)防和治療HIV/AIDS的組合物，其特征在于，它是由下列重量份的原料藥制成：人參100-150份、冬蟲夏草3-5份、當(dāng)歸140-160份、黃芪140-160份、丹參140-160份、薏苡仁140-160份、茯苓70-90份、地黃70-90份、山楂70-90份、麥芽70-90份、神曲70-90份、甘草70-90份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述的人參用西洋參替代；冬蟲夏草用發(fā)酵蟲草菌粉替代。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述的地黃是指生地黃；山楂是指焦山楂；麥芽是指焦麥芽；神曲是指焦神曲。

4.權(quán)利要求1所述的組合物的制備方法，其特征在于，它是這樣制備的：

a)稱取各原料藥人參、冬蟲夏草、當(dāng)歸、黃芪、丹參、薏苡仁、茯苓、地黃、山楂、麥芽、神曲、甘草；

b)取人參50％量、冬蟲夏草全量粉碎成細粉，得細粉I，備用；

c)當(dāng)歸提取揮發(fā)油，揮發(fā)油另器收集，提取后的藥渣為藥渣I，提油后的藥液濾過，得藥液I，備用；

d)丹參、薏苡仁加40-95％乙醇提取，合并乙醇提取液，回收乙醇并濃縮，得稠膏I，提取后的藥渣為藥渣II；

e)藥渣II與藥渣I、藥液I及黃芪、茯苓、地黃、山楂、麥芽、神曲、甘草、剩余50％量人參合并，加水煎煮，濾過，濾液減壓濃縮，得稠膏II；

f)稠膏I與稠膏II合并，混勻，加入細粉I，制粒，揮發(fā)油用溶劑溶解后噴入顆粒或揮發(fā)油包合后與顆粒混合，制備得到組合物的活性成分。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的組合物的制備方法，其特征在于，制得的活性成分加入或不加輔料按常規(guī)工藝制成口服制劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的組合物的制備方法，其特征在于，所述的口服制劑是指片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、散劑、口服液體制劑、袋裝茶劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合物的制備方法，其特征在于，片劑是這樣制備的：

a)稱取各原料藥人參、冬蟲夏草、當(dāng)歸、黃芪、丹參、薏苡仁、茯苓、地黃、山楂、麥芽、神曲、甘草；

b)取人參50％量、冬蟲夏草全量粉碎成細粉，得細粉I，備用；

c)當(dāng)歸加水浸泡兩小時后，提取揮發(fā)油6小時，揮發(fā)油另器收集；提取后的藥渣為藥渣I，提油后的藥液濾過，得藥液I，備用；

d)丹參、薏苡仁加6倍量95％乙醇回流提取2次，每次1小時，合并乙醇提取液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至50℃測時相對密度為1.18-1.20的稠膏，得稠膏I，提取后的藥渣為藥渣II；

e)藥渣II與藥渣I、藥液I及黃芪、茯苓、地黃、山楂、麥芽、神曲、甘草、剩余50％量人參合并，加8倍量水煎煮2次，每次2小時，濾過，濾液減壓濃縮至50℃測時相對密度為1.18-1.20的稠膏，得稠膏II；

f)稠膏I與稠膏II合并，混勻，加入細粉I，制粒，揮發(fā)油用乙醇溶解后噴入顆粒，混勻，壓片，包衣或不包衣，即得片劑。

8.權(quán)利要求1所述的組合物的制備方法，其特征在于，取人參、冬蟲夏草、當(dāng)歸、黃芪、丹參、薏苡仁、茯苓、地黃、山楂、麥芽、神曲、甘草加水或40-95％乙醇提取，濾液合并，濃縮，干燥，粉碎成細粉，加入或不加輔料按常規(guī)工藝制成口服制劑。

9.權(quán)利要求1-3任一項所述的組合物用于制備預(yù)防和治療HIV/AIDS疾病藥物的應(yīng)用。