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[發(fā)明專利]Eryngiolide A在抗幽門螺桿菌藥物中的應用無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201210412875.3 申請日: 2012-10-25
公開(公告)號: CN103120668A 公開(公告)日: 2013-05-29
發(fā)明(設計)人: 黃蓉;施樺;李媛媛;吳俊華 申請(專利權)人: 吳俊華
主分類號: A61K31/365 分類號: A61K31/365;A61P31/04;A61P1/04
代理公司: 江蘇銀創(chuàng)律師事務所 32242 代理人: 何震花
地址: 210009 江*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: eryngiolide 幽門 螺桿 藥物 中的 應用
【說明書】:

技術領域

發(fā)明屬于生物制藥技術領域,尤其涉及Eryngiolide?A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應用。?

背景技術

幽門螺桿菌(Helicobacter?pylori,Hp)是一種革蘭氏陰性螺旋狀細菌。研究顯示,幽門螺桿菌是急、慢性胃炎以及胃、十二指腸潰瘍的主要致病原因,并可能與胃癌和胃粘膜相關性淋巴樣組織(MALT)惡性淋巴瘤發(fā)病有關。最近,世界衛(wèi)生組織將Hp歸為I類致癌物,它在胃癌發(fā)展中起主導作用。目前流行的治療Hp感染的方案是同時服用質子泵抑制劑(PPI)加兩種抗生素(克拉霉素,阿莫西林、四環(huán)素、甲硝唑等選二種)的三聯療法。影響三聯療法的最主要因素被認為是Hp對抗菌劑的耐藥性;另一嚴重問題是質子泵抑制劑會誘發(fā)消化不良,大量抗菌劑則導致消化道內菌群的嚴重毀滅。因此,尋找高效、安全的抗Hp活性一類新藥物成為一個重要和迫切的任務。?

本發(fā)明涉及的化合物Eryngiolide?A是一個2012年發(fā)表(Wang,?S.?J.?et?al.,?2012.?Eryngiolide?A,?a?Cytotoxic?Macrocyclic?Diterpenoid?with?an?Unusual?Cyclododecane?Core?Skeleton?Produced?by?the?Edible?Mushroom?Pleurotus?eryngii.?Organic?Letters?14?(14),?3672–3675.)的新骨架化合物,該化合物擁有全新的骨架類型,目前的用途僅僅涉及癌細胞的細胞毒活性(Wang,?S.?J.?et?al.,?2012.?Eryngiolide?A,?a?Cytotoxic?Macrocyclic?Diterpenoid?with?an?Unusual?Cyclododecane?Core?Skeleton?Produced?by?the?Edible?Mushroom?Pleurotus?eryngii.?Organic?Letters?14?(14),?3672–3675.),對于本發(fā)明涉及的Eryngiolide?A在制備治療抗幽門螺桿菌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于幽門螺桿菌抑制活性強得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實質性特點,同時用于幽門螺桿菌感染的防治顯然具有顯著的進步。?

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的是研究Eryngiolide?A在抗幽門螺桿菌藥物中的應用。?

所述化合物Eryngiolide?A結構如式(Ⅰ)所示:?

式(Ⅰ)?

Eryngiolide?A的體外實驗表明,Eryngiolide?A具有很強的抗幽門螺旋桿菌活性,紙片法顯示其抑菌圈直徑為26?mm?(ATCC43504)。用瓊脂稀釋法顯示它能完全抑制5個隨機的臨床菌株(Hp001、Hp003、Hp004、Hp018和Hp036)和1個標準菌株?(ATCC43504)的生長,最小抑菌濃度(MIC)均為0.5?μg/ml。用氨芐西林作陽性對照,其對6株測試菌完全抑制的最小濃度(MIC)為2.0?μg/ml。?

本研究結果顯示,Eryngiolide?A的抑制幽門螺旋桿菌活性的能力比氨芐西林強,說明對于與幽門螺旋桿菌密切相關的急、慢性胃炎、胃、十二脂腸潰瘍等疾病來講,Eryngiolide?A是一個極具開發(fā)潛力的化合物。它可直接用于相應疾病的治療以及相關藥物的制備。?

本發(fā)明涉及的Eryngiolide?A在制備治療抗幽門螺桿菌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于幽門螺桿菌抑制活性強得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實質性特點,同時用于幽門螺桿菌感染的防治顯然具有顯著的進步。?

具體實施方式

本發(fā)明所涉及化合物Eryngiolide?A的制備方法參見文獻(Wang,?S.?J.?et?al.,?2012.?Eryngiolide?A,?a?Cytotoxic?Macrocyclic?Diterpenoid?with?an?Unusual?Cyclododecane?Core?Skeleton?Produced?by?the?Edible?Mushroom?Pleurotus?eryngii.?Organic?Letters?14?(14),??3672–3675.)。?

以下通過實施例對本發(fā)明作進一步詳細的說明,但本發(fā)明的保護范圍不受具體實施例的任何限制,而是由權利要求加以限定。?

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