[發(fā)明專利]硅原子摻雜磷灰石復(fù)合高分子材料及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210412435.8
• 申請日: 2012-10-25
• 公開（公告）號: CN102908663A
• 公開（公告）日: 2013-02-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張衛(wèi)彪
• 申請（專利權(quán)）人: 無錫市三力膠帶廠
• 主分類號: A61L27/20
• 分類號: A61L27/20;A61L27/12;A61L27/00
• 代理公司: 北京中恒高博知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11249
• 代理人: 夏晏平

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及高分子材料，屬于材料領(lǐng)域。?

背景技術(shù)

人體骨骼的成分主要為磷灰石與高分子膠原纖維，骨骼修復(fù)材料的合成也主要遵循以自然骨成分材料為主的成合方法。?

近年來，出現(xiàn)了了含硅羥基磷灰石改性材料，均采用將硅引入到羥基磷灰石的晶格中，從而使晶格形成缺陷和歧化，提高其在植入生物體內(nèi)的反應(yīng)活性。但從整個(gè)制備過程來看，無論是濕法還是干法，都將硅元素和磷灰石形成均相摻雜，進(jìn)行高溫煅燒，但是制備出的羥基磷灰石粉體在干燥和粉面燒的過程中團(tuán)聚現(xiàn)象嚴(yán)重，晶體增粗增大，與人體骨骼中的弱晶型納米骨磷灰石結(jié)構(gòu)相差甚遠(yuǎn)，降低了生物活性和界面反應(yīng)活性。?

專利號為ZL200810233572的專利文獻(xiàn)中提出了一種新的方法，是納米羥基磷灰石表面包覆二氧化硅的方法制備的骨修復(fù)材料，這種方法所制成的修復(fù)材料硅原子進(jìn)行磷灰石晶格率低，因此，其活性也不是很高，且其制備方法復(fù)雜，成品率低，成本高，無法滿足產(chǎn)業(yè)化的要求。?

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有的缺陷，提供了一種活性強(qiáng)、骨修復(fù)能力強(qiáng)的硅原子摻雜磷灰石復(fù)合高分子材料；?

本發(fā)明的另一目的是提供一種操作簡單，成品率高的硅原子摻雜磷灰石復(fù)合高分子材料的制備方法。

本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案來具體實(shí)現(xiàn)：?

一種硅原子摻雜磷灰石復(fù)合高分子材料，原料組分按重量份計(jì)，磷灰石100份、氯硅烷2-30份、磷酸10-20份、氫氧化鉀2-10份、透明質(zhì)酸10-15份。

作為優(yōu)選方案，上述的硅原子摻雜磷灰石復(fù)合高分子材料，原料組分按重量份計(jì)，磷灰石100份、氯硅烷25份、磷酸15份、氫氧化鉀3份、透明質(zhì)酸15份。?

上述的硅原子摻雜磷灰石復(fù)合高分子材料的制備方法，包括如下步驟，?

步驟一、將磷灰石與磷酸、氫氧化鉀混合均勻，干燥；?

步驟二、經(jīng)步驟一處理后的物料與氯硅烷、透明質(zhì)酸充分混合，放入高溫反應(yīng)爐中，抽去爐內(nèi)空氣后，向高溫反應(yīng)爐內(nèi)通入惰性氣體進(jìn)行保護(hù)，升溫至1000-1500℃，恒溫反應(yīng)2min以上；

步驟三、反應(yīng)結(jié)束后，在惰性氣體保護(hù)下降至室溫，得到硅原子摻雜磷灰石復(fù)合高分子材料。

優(yōu)選的，所述步驟一中加熱溫度為1200℃，保持2?min。?

優(yōu)選的，所述惰性氣體采用氬氣。?

本發(fā)明的有益效果：?

本發(fā)明所提供的硅原子摻雜磷灰石復(fù)合高分子材料活性強(qiáng)，對骨骼修復(fù)能力強(qiáng)；本發(fā)明所提供的硅原子摻雜磷灰石復(fù)合高分子材料的制備方法，先對磷灰石進(jìn)行活化處理，再將摻雜反應(yīng)與高分子材料合成一步完成，操作簡單，適于工業(yè)化生產(chǎn)。

具體實(shí)施方式

以下對本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行說明，應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的優(yōu)選實(shí)施例僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。?

實(shí)施例1：

一種硅原子摻雜磷灰石復(fù)合高分子材料，按表1所指原料配方，其制備方法如下：

步驟一、將磷灰石與磷酸、氫氧化鉀混合均勻，干燥；?

步驟二、經(jīng)步驟一處理后的物料與氯硅烷、透明質(zhì)酸充分混合，放入高溫反應(yīng)爐中，抽去爐內(nèi)空氣后，向高溫反應(yīng)爐內(nèi)通入氬氣進(jìn)行保護(hù)，升溫至1200℃，恒溫反應(yīng)2min；

步驟三、反應(yīng)結(jié)束后，在氬氣保護(hù)下降至室溫，得到硅原子摻雜磷灰石復(fù)合高分子材料。

實(shí)施例2：

一種硅原子摻雜磷灰石復(fù)合高分子材料，按表1所指原料配方，其制備方法如下：

步驟一、將磷灰石與磷酸、氫氧化鉀混合均勻，干燥；?

步驟二、經(jīng)步驟一處理后的物料與氯硅烷、透明質(zhì)酸充分混合，放入高溫反應(yīng)爐中，抽去爐內(nèi)空氣后，向高溫反應(yīng)爐內(nèi)通入氬氣進(jìn)行保護(hù)，升溫至1000℃，恒溫反應(yīng)10min；

步驟三、反應(yīng)結(jié)束后，在氬氣保護(hù)下降至室溫，得到硅原子摻雜磷灰石復(fù)合高分子材料。

實(shí)施例3：

一種硅原子摻雜磷灰石復(fù)合高分子材料，按表1所指原料配方，其制備方法如下：

步驟一、將磷灰石與磷酸、氫氧化鉀混合均勻，干燥；?

步驟二、經(jīng)步驟一處理后的物料與氯硅烷、透明質(zhì)酸充分混合，放入高溫反應(yīng)爐中，抽去爐內(nèi)空氣后，向高溫反應(yīng)爐內(nèi)通入氬氣進(jìn)行保護(hù)，升溫至1500℃，恒溫反應(yīng)3min；

步驟三、反應(yīng)結(jié)束后，在氬氣保護(hù)下降至室溫，得到硅原子摻雜磷灰石復(fù)合高分子材料。?

以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照前述實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，其依然可以對前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。?