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[發(fā)明專利]控制反應(yīng)溫度的破膠劑制備工藝無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201210410010.3 申請日: 2012-10-09
公開(公告)號: CN103706314A 公開(公告)日: 2014-04-09
發(fā)明(設(shè)計)人: 吳林松 申請(專利權(quán))人: 吳林松
主分類號: B01J13/02 分類號: B01J13/02
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 610041 四*** 國省代碼: 四川;51
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 控制 反應(yīng) 溫度 破膠劑 制備 工藝
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種控制反應(yīng)溫度的破膠劑制備工藝。

背景技術(shù)

常用的氧化破膠劑有過硫酸鉀、過硫酸銨等。由于氧化劑的活性和溫度有關(guān),一般當(dāng)?shù)貙訙囟鹊陀?9℃時,反應(yīng)的速度就很慢,需要加入活化劑。

氧化破膠劑有很多的缺陷如:①在高溫下與壓裂液反應(yīng)迅速,使壓裂液提前降解而失去輸送支撐劑的能力,甚至導(dǎo)致壓裂施工失敗;②它屬于非特殊性反應(yīng)物,能和遇到的任何反應(yīng)物如管材、地層基質(zhì)和烴類等發(fā)生反應(yīng),生成與地層不配伍的污染物,造成地層傷害;③氧化破膠劑很可能在到達(dá)目的裂縫前就消耗盡了,因而達(dá)不到破膠的目的。

膠囊氧化破膠劑是把過氧化物單獨裝在合成外殼內(nèi)。膠囊氧化破膠劑的核心材料為破膠劑,可采用與水接觸即可溶解變?yōu)楦呋钚缘墓腆w強氧化劑。膠囊氧化破膠劑的優(yōu)點在于減少了破膠劑對壓裂液流變性能的影響;增大破膠劑用量,改善了支撐裂縫的導(dǎo)流能力。

酶是具有高催化能力和很好的活性的生物蛋白,它在催化反應(yīng)時自身的形態(tài)和結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變,因此可再催化另一個反應(yīng)。常規(guī)酶破膠劑是半纖維素酶、纖維素酶、淀粉酶和果膠酶的混合物,它無法降解特定的聚合物,達(dá)不到理想的破膠效果。

另外,常規(guī)酶破膠劑雖然在低溫下是一種較好的壓裂液破膠劑,但它要求較低的pH值。一般酶在pH=6時活性最大,高溫、高pH值會使酶失去活性。

針對于此,新型特異性生物酶破膠體系在其使用溫度范圍、pH范圍等深入研究,主要針對多糖聚合物糖的甙鍵篩選特異性水解酶(LSE),它們只分解多糖聚合物結(jié)構(gòu)中特定的糖甙鍵,可將聚合物降解為非還原性的單糖和二糖。這些特異性破膠酶主要有纖維素糖甙鍵特異性酶、淀粉糖甙鍵特異性酶、胍膠糖甙鍵特異性酶等等。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足與缺陷,提供一種控制反應(yīng)溫度的破膠劑制備工藝,該制備工藝通過控制制備過程中的反應(yīng)溫度,從而制備出來的目標(biāo)產(chǎn)品各項性能優(yōu)異,且整個制備工藝簡單,生產(chǎn)效率高,大大降低了生產(chǎn)成本。

本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn):控制反應(yīng)溫度的破膠劑制備工藝,包括以下步驟:

(a)稱取一定量的明膠和阿拉伯膠粉末備用;

(b)將明膠和阿拉伯膠粉末混合值得壁材溶液,并控制壁材溶液中的壁材濃度;

(c)取所需量的芯材,滴加適量的乳化劑,振蕩溶解,與上述壁材溶液混合,置恒溫水浴上,機(jī)械攪拌乳化一定時間,,即得乳劑;

(d)微膠囊的形成:調(diào)節(jié)機(jī)械攪拌速度,并調(diào)節(jié)水浴溫度為40℃~60℃,在不斷攪拌下,緩慢滴加醋酸溶液于混合液中,調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH值,此時體系粘度將增大,在顯微鏡下可以觀察到微膠囊的形成;

(e)微膠囊的固化:將含微膠囊液的燒杯自水浴中取下,不停攪拌,自然冷卻,加入冰塊,繼續(xù)攪拌,加入固化劑適量,攪拌一段時間,再用NaOH溶液調(diào)其pH,繼續(xù)攪拌,將體系從凝膠化溫度緩慢升高至50℃,靜置待微囊沉降;

(f)微膠囊的干燥:微囊沉降完全后,傾去上清液,過濾(或甩干),微囊用蒸餾水洗滌,抽干,置于恒溫箱干燥,即得產(chǎn)品。

所述步驟(b)的具體步驟為:將明膠浸泡溶脹后,加熱,攪拌使其溶解,并且在一定溫度下保溫,備用;取一定量蒸餾水置小燒杯中,加入阿拉伯膠粉末,加熱,輕輕攪拌使其溶解,在一定溫度下保溫,備用,

所述步驟(b)中,明膠用適量蒸餾水浸泡溶脹。

所述步驟(b)中,加熱到50℃。

所述步驟(b)中,保溫溫度為40℃。

所述步驟(b)中,加熱至70℃。

所述步驟(b)中,保溫溫度為50℃。

所述步驟(c)中,待溫度為35~40℃時加入冰塊。

所述步驟(b)中,控制壁材溶液中的壁材濃度為2.0%。

所述步驟(d)中,調(diào)節(jié)水浴溫度為50℃。

綜上所述,本發(fā)明的有益效果是:通過控制制備過程中的反應(yīng)溫度,從而制備出來的目標(biāo)產(chǎn)品各項性能優(yōu)異,且整個制備工藝簡單,生產(chǎn)效率高,大大降低了生產(chǎn)成本。

具體實施方式

下面結(jié)合實施例,對本發(fā)明作進(jìn)一步地的詳細(xì)說明,但本發(fā)明的實施方式不限于此。

實施例:

本發(fā)明涉及控制反應(yīng)溫度的破膠劑制備工藝,包括以下步驟:

(a)稱取一定量的明膠和阿拉伯膠粉末備用;

(b)將明膠和阿拉伯膠粉末混合值得壁材溶液,并控制壁材溶液中的壁材濃度;

(c)取所需量的芯材,滴加適量的乳化劑,振蕩溶解,與上述壁材溶液混合,置恒溫水浴上,機(jī)械攪拌乳化一定時間,,即得乳劑;

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