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[發明專利]一種鈀釕/多壁碳納米管催化劑及其制備方法無效

專利信息
申請號: 201210408263.7 申請日: 2012-10-24
公開(公告)號: CN102886260A 公開(公告)日: 2013-01-23
發明(設計)人: 李琴;丁亮;周丹丹;崔皓;張秋;李保菊;錢言;翟建平 申請(專利權)人: 南京大學
主分類號: B01J23/46 分類號: B01J23/46;H01M4/92
代理公司: 江蘇圣典律師事務所 32237 代理人: 賀翔
地址: 210000 江蘇省南京*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 多壁碳 納米 催化劑 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種鈀釕/多壁碳納米管催化劑,其特征在于該催化劑以鈀納米顆粒為催化活性組分,以釕作為摻雜金屬,以多壁碳納米管為載體,其中鈀相對多壁碳納米管的質量分數為10~30%,金屬釕相對于金屬鈀的質量比為0.01~0.2。

2.一種權利要求1所述的鈀釕/多壁碳納米管催化劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:

1)將多壁碳納米管置于濃硫酸和濃硝酸的混合酸中,?80~100?°C恒溫超聲反應6~8?h,去離子水洗滌過濾,至濾液pH值為中性,低溫干燥,得到功能基團化的多壁碳納米管材料;

2)稱取氯化鈀分散于去離子水中,于50°C恒溫超聲20~30?min,得到均勻的氯化鈀水溶液,其中鈀離子濃度為0.05?mg/L~0.2?mg/L;

3)稱取三氯化釕分散于去離子水中,得到均勻的三氯化釕水溶液,其中釕離子濃度為0.05?mg/L~0.2?mg/L;

4)取步驟1)制得的多壁碳納米管材料,攪拌分散于去離子水中,持續快速攪拌10~15?min后,逐滴加入步驟2)得到的氯化鈀水溶液,加入量為水溶液中的鈀離子相對多壁碳納米管的質量分數為10~30%,繼續攪拌1~2?h后,再加入三氯化釕溶液,加入量為溶液中的金屬釕離子相對于多壁碳納米管的質量比為0.1%~5%;持續攪拌1~2h后,逐滴加入過量還原劑硼氫化鈉溶液,繼續攪拌6~8?h后,洗滌過濾,烘干,得到鈀釕/多壁碳納米管催化劑。

3.根據權利要求2所述的鈀釕/多壁碳納米管催化劑的制備方法,其特征在于步驟1)中混合酸中濃硫酸與濃硝酸的體積比為3:1。

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