[發(fā)明專利]HLA-B*1301等位基因的用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210407149.2
• 申請日: 2012-10-23
• 公開（公告）號: CN102925567A
• 公開（公告）日: 2013-02-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張福仁;陳樹民;劉紅
• 申請（專利權(quán)）人: 山東省皮膚病性病防治研究所
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢;任鳳華

1.檢測人是否具有HLA-B*1301等位基因的物質(zhì)在制備檢測或評價人發(fā)生應(yīng)答于氨苯砜的藥物不良反應(yīng)風(fēng)險的產(chǎn)品中的應(yīng)用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述應(yīng)答于氨苯砜的藥物不良反應(yīng)為氨苯砜高敏綜合征。

3.檢測人是否具有HLA-B*1301等位基因的物質(zhì)在制備氨苯砜高敏綜合征篩查產(chǎn)品中的應(yīng)用。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一所述的應(yīng)用，其特征在于：所述檢測人是否具有HLA-B*1301等位基因的物質(zhì)為a）和/或b）：

a）通過下述至少一種方法確定HLA-B*1301等位基因存在所用的試劑、試劑盒和/或儀器：DNA特異性雜交法、以PCR為基礎(chǔ)的HLA測序分型法以及HLA血清學(xué)分型法；

b）檢測人是否具有HLA-B*1301等位基因的等價遺傳標(biāo)記物的方法中所采用的試劑、試劑盒和/或儀器，所述HLA-B*1301等位基因的等價遺傳標(biāo)記物的存在指示HLA-B*1301等位基因的存在。

5.檢測或評價人發(fā)生應(yīng)答于氨苯砜的藥物不良反應(yīng)風(fēng)險的產(chǎn)品，所述產(chǎn)品含有檢測人是否具有HLA-B*1301等位基因的物質(zhì)。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于：所述檢測人是否具有HLA-B*1301等位基因的物質(zhì)為a）和/或b）：

a）通過下述至少一種方法確定HLA-B*1301等位基因存在所用的試劑、試劑盒和/或儀器：DNA特異性雜交法、以PCR為基礎(chǔ)的HLA測序分型法以及HLA血清學(xué)分型法；

b）檢測人是否具有HLA-B*1301等位基因的等價遺傳標(biāo)記物的方法中所采用的試劑、試劑盒和/或儀器，所述HLA-B*1301等位基因的等價遺傳標(biāo)記物的存在指示HLA-B*1301等位基因的存在。

7.檢測或評價人發(fā)生應(yīng)答于氨苯砜的藥物不良反應(yīng)風(fēng)險的方法，其特征在于：所述方法包括檢測人是否具有HLA-B*1301等位基因，其中，具有HLA-B*1301等位基因的人使用氨苯砜后發(fā)生應(yīng)答于氨苯砜的藥物不良反應(yīng)風(fēng)險高于不具有HLA-B*1301等位基因的人，一對同源染色體的兩個染色體均攜帶HLA-B*1301等位基因的人使用氨苯砜后發(fā)生應(yīng)答于氨苯砜的藥物不良反應(yīng)風(fēng)險高于一對同源染色體中只有一個染色體攜帶HLA-B*1301等位基因的人。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于：所述應(yīng)答于氨苯砜的藥物不良反應(yīng)為氨苯砜高敏綜合征。

9.一種開發(fā)治療應(yīng)答于氨苯砜的藥物不良反應(yīng)的方法，其包括使用HLA-B*1301等位基因作為靶點(diǎn)的測定法來鑒別和/或篩選候選藥物。

10.一種開發(fā)治療氨苯砜高敏綜合癥的方法，其包括使用HLA-B*1301等位基因作為靶點(diǎn)的測定法來鑒別和/或篩選候選藥物。