[發(fā)明專利]利用超臨界流體CO2制備輻射改性聚乳酸發(fā)泡材料的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210403700.6 | 申請日: | 2012-10-22 |
| 公開(公告)號: | CN102911392A | 公開(公告)日: | 2013-02-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 牛明軍;陳金周;郭凱;謝鵬萍;張麗;王利霞;畢婷婷;袁永潔;李新法 | 申請(專利權(quán))人: | 鄭州大學(xué) |
| 主分類號: | C08J9/12 | 分類號: | C08J9/12;C08J3/28;C08L67/04 |
| 代理公司: | 鄭州聯(lián)科專利事務(wù)所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 時(shí)立新 |
| 地址: | 450001 河南*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 利用 臨界 流體 co sub 制備 輻射改性 乳酸 發(fā)泡 材料 方法 | ||
1.利用超臨界流體CO2制備輻射改性聚乳酸發(fā)泡材料的方法,其特征在于,通過如下步驟實(shí)現(xiàn):
1)將聚乳酸原料與敏化劑共混后經(jīng)過熔融擠出制成片材或注塑成型制成片材,制得的片材的結(jié)晶度在30%以下;
2)將上述片材進(jìn)行60Co-γ射線輻射,吸收60Co-γ射線輻射劑量的范圍為5-50kGy;
3)將經(jīng)過60Co-γ射線輻射后的片材置于模腔中,充入超臨界流體CO2,進(jìn)行溶脹滲透;
4)控制溶脹滲透時(shí)間,溫度和壓力,卸壓并冷卻,引發(fā)成核發(fā)泡,制得聚乳酸微孔發(fā)泡材料;
所述的敏化劑為三烯丙基異氰脲酸酯TAIC,三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯TMPTMA,季戊四醇三丙烯酸酯PETA,三羥甲基丙烷三丙烯酸酯TMPTA,乙氧基三甲基丙烷醇三丙烯酸酯ETMPTA,二聚季戊四醇五丙烯酸酯DPEPTA,一縮二乙二醇二丙烯酸酯DGDA中的任意一種或其混合物;
所述聚乳酸為左旋聚乳酸,其粘均分子量為1.0×105~3.0×105;
所述的超臨界流體CO2是指CO2處于溫度高于31.1℃,壓力高于7.4MPa的狀態(tài)。
2.?如權(quán)利要求1所述的利用超臨界流體CO2制備輻射改性聚乳酸發(fā)泡材料的方法,其特征在于,所述模腔的內(nèi)腔尺寸較原料片材尺寸放大至少10%。
3.?如權(quán)利要求1所述的利用超臨界流體CO2制備輻射改性聚乳酸發(fā)泡材料的方法,其特征在于,步驟4)中超臨界流體CO2的溶脹滲透的溫度范圍為100-200℃,壓力范圍為8-40MPa,溶脹滲透時(shí)間范圍為10-180min。
4.如權(quán)利要求3所述的利用超臨界流體CO2制備輻射改性聚乳酸發(fā)泡材料的方法,其特征在于,步驟4)中優(yōu)選:溶脹滲透壓力10~20MPa,溶脹滲透溫度140~160℃,溶脹滲透時(shí)間10~60min。
5.如權(quán)利要求1-4其中之一所述的利用超臨界流體CO2制備輻射改性聚乳酸發(fā)泡材料的方法,其特征在于,步驟4)中所述卸壓優(yōu)選:超臨界流體CO2通過卸壓閥控制降壓速度,其卸壓速率至少為1MPa/s,卸壓至常壓。
6.如權(quán)利要求1-4其中之一所述的利用超臨界流體CO2制備輻射改性聚乳酸發(fā)泡材料的方法,其特征在于,敏化劑的用量為聚乳酸原料重量的0.5%-5%。
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C08J 加工;配料的一般工藝過程;不包括在C08B,C08C,C08F,C08G或C08H小類中的后處理
C08J9-00 高分子物質(zhì)加工成多孔或蜂窩狀制品或材料:它們的后處理
C08J9-02 .使用高分子在制備或改性過程中由單體或改性劑反應(yīng)而產(chǎn)生的發(fā)泡氣體
C08J9-04 .使用由預(yù)先加入的發(fā)泡劑所產(chǎn)生的發(fā)泡氣體
C08J9-16 .可膨脹粒子的制造
C08J9-22 .可膨脹粒子的后處理;形成泡沫產(chǎn)品
C08J9-24 .將粒子表面熔融和結(jié)合來形成空隙,如燒結(jié)





