[發明專利]牛蒡苷及苷元在抗帕金森病中的應用有效
| 申請號: | 201210402024.0 | 申請日: | 2012-10-22 |
| 公開(公告)號: | CN102895278A | 公開(公告)日: | 2013-01-30 |
| 發明(設計)人: | 竇德強;李東薇;康廷國 | 申請(專利權)人: | 遼寧中醫藥大學 |
| 主分類號: | A61K36/28 | 分類號: | A61K36/28;A61K31/7048;A61K31/365;A61P25/16;A61K131/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 牛蒡 帕金森病 中的 應用 | ||
技術領域
本發明涉及兩種中藥單體成分的藥理作用及其應用,具體是以牛蒡苷和苷元為活性成分的單體藥物及其在抗帕金森藥物中的應用。
背景技術
牛蒡子為菊科(Compositae)牛蒡屬(Arctium)植物牛蒡(Arctium?lappa)的干燥成熟果實。牛蒡子的主要藥效成分為牛蒡苷,我們的研究結果(He?Fan,?Dou?De-Qiang,?Sun?Yu,?Zhu?Lin,?Xiao?Hong-Bin,?Kang?Ting-Guo.?Plasma?pharmacokinetics?and?tissue?distribution?of?arctiin?and?its?main?metabolite?in?rats?by?HPLC-UV?and?LC-MS.?Planta?Medica?2012,?78:800-806.)和國外報道均表明牛蒡苷是通過在胃腸道中代謝成牛蒡苷元而發揮其藥效的。帕金森病(Parkinson’s??disease,?PD)是以中腦黑質多巴胺能神經元漸進性死亡為病理特征的中樞神經系統退行性疾病。目前治療手段主要以西藥為主,但只能改善癥狀,不能控制其進程,長期應用療效減弱且毒性增大。
發明內容
本發明的目的在于公開一種牛蒡苷及苷元的新用途,即能有效防治帕金森病。
我們的研究結果表明牛蒡苷元為牛蒡苷的代謝產物和吸收入血的活性成分,而且直接服用牛蒡苷元的生物利用度較低。因此牛蒡苷為牛蒡苷元的前體藥物。我們首先通過體外實驗發現牛蒡苷元具有較好的抗帕金森作用,然后通過體內實驗發現口服牛蒡苷而顯示其具有較強的抗帕金森病的作用。研究結果證明牛蒡苷和苷元均可應用于帕金森病的治療。為證實牛蒡苷及苷元具有抗帕金森病采用的技術方案是:
一、?????????牛蒡苷和苷元的制備:
1、牛蒡苷的制備方法,是取牛蒡子粗粉1.0kg(牛蒡苷含量5.2%),用水煎煮提取三次,每次加15倍量水,1小時。合并提取液,減壓濃縮至藥材的2倍量,加95%乙醇至乙醇濃度達到80%,4℃醇沉12小時,過濾,取上清液,減壓濃縮至近干,得浸膏。浸膏用甲醇溶解,用浸膏1等重量的100-120目硅膠拌樣,用浸膏1等重量的200-300目硅膠分離,用氯仿-甲醇洗脫,得到含有牛蒡苷的餾分,合并含有牛蒡苷的餾分,濃縮后加95%乙醇結晶,得牛蒡苷30g?(牛蒡苷含量大于95%)。
2、牛蒡苷元的制備方法,是取牛蒡子粗粉1.0Kg(牛蒡苷含量5.2%),加3倍量水,40℃溫孵4個小時,加95%乙醇和水調節成10倍量60%乙醇提取液,加熱回流煎煮1小時。繼續用60%乙醇提取兩次,每次1小時。合并提取液,濃縮近干。經硅膠柱分離,用100目硅膠按樣品量1:1拌樣,200-300目硅膠1:1進行柱層析,氯仿-甲醇洗脫,合并含有牛蒡苷元的流分,用乙醇重結晶,得牛蒡苷元25g(牛蒡苷元含量大于95%)。
二、細胞的培養及PD細胞模型的建立
1.1實驗材料:多巴胺能人神經母瘤細胞株(SH-SY5Y細胞,購于中科院上海細胞庫),所用牛蒡苷和苷元取自本實驗室。
1.2細胞培養:含10%滅活小牛血清(購自GIBCO公司,批號:8166872)、青霉素100U·mL-1、鏈霉素100μg·mL-1(購自HyClone公司,批號:J120721)的DMEM?F-12?1:1培養液(購自HyClone公司,批號:NXA0559)培養SH-SY5Y細胞,置于37℃、5%CO2的培養箱中。隔天更換培養液,培養至單層細胞約80%匯合時,傳代培養,用對數生長期的細胞進行實驗。
1.3造模及給藥方法:調節SH-SY5Y細胞密度約5×104/mL,100μL/孔接種于96孔板,16h后分別加入不同濃度(1μM、5μM和10μM)的牛蒡苷和牛蒡苷元,每一濃度設3個復孔,并設等量的對照組(不含處理試劑)和模型組(只加MPP+,購于Sigma公司,批號:100M4713V),24h后,對照組加入完全培養基,模型組和空白組每孔加入用培養液稀釋的1mM的?MPP+(1-甲基-4-苯基吡啶離子)。
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