[發(fā)明專利]用于治療神經(jīng)疾病的組合物和方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210401428.8 | 申請日: | 2005-06-27 |
| 公開(公告)號: | CN103143011A | 公開(公告)日: | 2013-06-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | D·弗倫克爾;R·馬龍;D·布爾特;H·L·韋納 | 申請(專利權(quán))人: | 魁北克益得生物醫(yī)學(xué)公司;布里格姆與婦女醫(yī)院公司 |
| 主分類號: | A61K39/39 | 分類號: | A61K39/39;A61K39/095;A61K39/112;A61K38/16;A61K31/739;A61K31/785;A61P25/28;A61P37/02 |
| 代理公司: | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 11021 | 代理人: | 吳小明 |
| 地址: | 加拿大*** | 國省代碼: | 加拿大;CA |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 治療 神經(jīng) 疾病 組合 方法 | ||
1.一種治療哺乳動物中神經(jīng)疾病或病癥的方法,所述方法包括向需要這種治療的所述哺乳動物施用治療有效量的基于蛋白體的組合物。
2.權(quán)利要求1的方法,其還包括以與所述基于蛋白體的組合物相同的或分離的制劑施用治療有效量的醋酸格拉替美。
3.權(quán)利要求1的方法,其中所述神經(jīng)疾病或病癥包括有害的蛋白質(zhì)聚集。
4.權(quán)利要求1的方法,其中所述神經(jīng)疾病或病癥是多發(fā)性硬化。
5.權(quán)利要求3的方法,其中所述神經(jīng)疾病或病癥選自由下列各項組成的組:早期發(fā)作的阿爾茨海默病,晚期發(fā)作的阿爾茨海默病,癥狀發(fā)生前的阿爾茨海默病,血清淀粉狀蛋白A(SAA)淀粉樣變性病,朊病毒病,遺傳性冰島綜合征,衰老和多發(fā)性骨髓瘤。
6.權(quán)利要求3的方法,其中治療所述神經(jīng)疾病或病癥導(dǎo)致可溶性或不可溶性淀粉狀蛋白β肽的減少,并且其中所述不可溶的淀粉狀蛋白β肽包括原纖維淀粉狀蛋白β肽。
7.權(quán)利要求6的方法,其中所述淀粉狀蛋白β肽是不可溶的。
8.權(quán)利要求1的方法,其中所述神經(jīng)疾病或病癥是淀粉狀蛋白性病。
9.權(quán)利要求8的方法,其中所述淀粉狀蛋白性病是阿爾茨海默病。
10.權(quán)利要求9的方法,其中所述治療淀粉狀蛋白性病包括預(yù)防增加的淀粉狀蛋白負載,維持目前的淀粉狀蛋白負載或減少腦中的淀粉狀蛋白負載。
11.權(quán)利要求10的方法,其中所述淀粉狀蛋白是β-淀粉狀蛋白。
12.權(quán)利要求10的方法,其中所述淀粉狀蛋白負載包括總的淀粉狀蛋白負載和原纖維負載。
13.權(quán)利要求1的方法,其中所述基于蛋白體的組合物選自由下列各項組成的組:包含內(nèi)源脂多糖的基于蛋白體的佐劑和包含外源脂多糖的基于蛋白體的佐劑。
14.權(quán)利要求13的方法,其中所述蛋白體和所述脂多糖獲自相同的細菌屬。
15.權(quán)利要求13的方法,其中所述蛋白體和所述脂多糖獲自不同的細菌屬。
16.權(quán)利要求13的方法,其中所述蛋白體來自腦膜炎奈瑟氏球菌,并且所述脂多糖來自弗氏志賀氏菌。
17.權(quán)利要求1的方法,其還包括藥用稀釋劑,賦形劑,穩(wěn)定劑或載體。
18.一種用于治療哺乳動物中神經(jīng)疾病或病癥的方法,所述方法包括向需要這種治療的所述哺乳動物施用在亞微米乳劑或納米乳劑中的治療有效量的醋酸格拉替美。
19.權(quán)利要求18的方法,其中所述神經(jīng)疾病或病癥是細胞介導(dǎo)的自身免疫疾病或病癥。
20.權(quán)利要求19的方法,其中所述細胞介導(dǎo)的自身免疫疾病或病癥是多發(fā)性硬化。
21.一種組合物,其包括在亞微米或納米乳劑中的醋酸格拉替美。
22.一種組合物,其包括醋酸格拉替美和基于蛋白體的組合物。
23.一種在需要這種治療的哺乳動物中治療神經(jīng)疾病或病癥的方法,其包括在所述哺乳動物中施用激發(fā)抗體不依賴性反應(yīng)的治療有效量的組合物;
其中所述組合物包括下列各項中的任一種;
基于蛋白體的組合物;
組合或與醋酸格拉替美組合物一起配制的基于蛋白體的組合物;
與亞微米乳劑一起配制的醋酸格拉替美組合物;或
與納米乳劑一起配制的醋酸格拉替美組合物。
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