[發(fā)明專利]含病毒外殼蛋白及無機(jī)納米顆粒的藥物輸運(yùn)或造影載體的構(gòu)建方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210401031.9
• 申請(qǐng)日: 2012-10-22
• 公開（公告）號(hào): CN102886048A
• 公開（公告）日: 2013-01-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙慶歡;劉紅海;樂曉桐;李詠梅;顧莉娟
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州百拓生物技術(shù)服務(wù)有限公司
• 主分類號(hào): A61K47/42
• 分類號(hào): A61K47/42;A61K49/14
• 代理公司: 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 32102
• 代理人: 陸明耀;陳忠輝

1.?一種含病毒外殼蛋白及無機(jī)納米顆粒的藥物輸運(yùn)或造影載體的構(gòu)建方法，其特征在于：首先對(duì)無機(jī)納米顆粒的表面進(jìn)行正電修飾，然后誘導(dǎo)病毒外殼蛋白圍繞所述正電修飾的納米顆粒進(jìn)行自組裝，從而獲得藥物輸運(yùn)或造影載體成品。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含病毒外殼蛋白及無機(jī)納米顆粒的藥物輸運(yùn)或造影載體的構(gòu)建方法，其特征在于：所述誘導(dǎo)病毒外殼蛋白圍繞所述正電修飾的納米顆粒進(jìn)行自組裝的方法如下：取摩爾比為1:20~1:60的正電修飾的納米顆粒和病毒蛋白，在pH值為4～9的緩沖液中進(jìn)行組裝，溫度為10℃～40℃，時(shí)間為3h～16h，組裝完成后在10000rpm～30000rpm轉(zhuǎn)速條件下進(jìn)行離心分離，水洗后得到藥物輸運(yùn)或造影載體成品。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含病毒外殼蛋白及無機(jī)納米顆粒的藥物輸運(yùn)或造影載體的構(gòu)建方法，其特征在于：所述緩沖液為碳酸鈉-碳酸緩沖液，Tris-HCl緩沖液或者PBS緩沖液中的任意一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含病毒外殼蛋白及無機(jī)納米顆粒的藥物輸運(yùn)或造影載體的構(gòu)建方法，其特征在于：所述病毒蛋白為輪狀病毒外殼蛋白VP6，輪狀病毒外殼蛋白VP2，噬菌體外殼蛋白VP1，肝炎外殼病毒VP2，黃瓜花葉病毒外殼蛋白VP1，衛(wèi)星稷子花葉病毒外殼蛋白VP1或者虹彩病毒科病毒外殼蛋白VP1中的任意一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含病毒外殼蛋白及無機(jī)納米顆粒的藥物輸運(yùn)或造影載體的構(gòu)建方法，其特征在于：所述無機(jī)納米顆粒為金納米顆粒，二氧化硅包被的四氧化三鐵納米顆粒，銀納米顆粒，硒化鎘量子點(diǎn)，稀土類上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，二氧化硅納米球或者二氧化鈦納米顆粒中的任意一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的含病毒外殼蛋白及無機(jī)納米顆粒的藥物輸運(yùn)或造影載體的構(gòu)建方法，其特征在于：所述無機(jī)納米顆粒為金納米顆粒，所述金納米顆粒是由氯金酸經(jīng)聚乙烯亞胺經(jīng)原位還原制得。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的含病毒外殼蛋白及無機(jī)納米顆粒的藥物輸運(yùn)或造影載體的構(gòu)建方法，其特征在于：所述無機(jī)納米顆粒為二氧化硅包被的四氧化三鐵納米顆粒，所述二氧化硅為表面多孔二氧化硅，孔內(nèi)裝載有帶有正電荷的化合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的含病毒外殼蛋白及無機(jī)納米顆粒的藥物輸運(yùn)或造影載體的構(gòu)建方法，其特征在于：所述帶有正電荷的化合物為阿霉素。