[發(fā)明專利]一種中藥組合物及其制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210399588.3 | 申請日: | 2012-10-19 |
| 公開(公告)號: | CN102846831A | 公開(公告)日: | 2013-01-02 |
| 發(fā)明(設計)人: | 張凱;謝雁鳴;伍彪 | 申請(專利權)人: | 深圳市國源藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/804 | 分類號: | A61K36/804;A61P17/14 |
| 代理公司: | 廣東卓建律師事務所 44305 | 代理人: | 鄭雄 |
| 地址: | 518000 廣東省深圳市龍崗區(qū)南灣街道*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 中藥 組合 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種中藥組合物,其特征在于,它是由按如下重量配比的原料制成的藥劑:黃芪35~45份、當歸6~9份、熟地黃35~45份、芍藥5~10份、藁本2~8份、紫草5~10份。
2.根據權利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,它是由按如下重量配比的原料制成的藥劑:黃芪35份、當歸6份、熟地黃45份、芍藥5份、藁本3份、紫草6份。
3.根據權利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,它是由按如下重量配比的原料制成的藥劑:黃芪41份、當歸8份、熟地黃35份、芍藥6份、藁本4份、紫草6份。
4.根據權利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,它是由按如下重量配比的原料制成的藥劑:黃芪37份、當歸7份、熟地黃37份、芍藥7份、藁本5份、紫草7份。
5.根據權利要求1所述的中藥組合物的制備方法,其特征在于,按如下步驟進行:
(1)按重量份稱取黃芪35~45份、當歸6~9份、熟地黃35~45份、芍藥5~10份、藁本2~8份、紫草5~10份;
(2)將步驟(1)中原料粉碎成粗粉,浸漬6~24小時,用5~10倍量70%~90%乙醇滲漉提取,收集滲漉液,減壓回收乙醇后濃縮至30℃~60℃相對密度1.23~1.39的浸膏;
(3)將步驟(2)中所得浸膏用10%的碳酸氫鈉調pH值5~8,再分別以2倍量水、2倍量醋酸乙酯、3倍量90%乙醇為洗脫液,經PHD100大孔吸附樹脂柱層析分離純化,上樣量為浸膏重量:PHD100大孔吸附樹脂=1.0:1.5,收集并合并三種洗脫液,過濾,濾液中加入原料總重量1.0%~5.0%的環(huán)糊精、0.5%~1.5%的歐巴代及0.5%~2.5%的膠態(tài)二氧化硅,充分攪拌均勻后噴霧干燥,得干膏粉;
(4)在步驟(3)所得干膏粉中加入原料總重量0.01%~0.8%的山崳酸甘油酯,混勻,填充,拋光,鋁塑包裝,制得膠囊劑。
6.根據權利要求5所述的中藥組合物的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)稱取的原料重量份為黃芪35份、當歸6份、熟地黃45份、芍藥5份、藁本3份、紫草6份。
7.根據權利要求5所述的中藥組合物的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)稱取的原料重量份為黃芪41份、當歸8份、熟地黃35份、芍藥6份、藁本4份、紫草6份。
8.根據權利要求5所述的中藥組合物的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)稱取的原料重量份為黃芪37份、當歸7份、熟地黃37份、芍藥7份、藁本5份、紫草7份。
9.權利要求1-4所述中藥組合物在制備治療氣血兩虛癥或化療引起的脫發(fā)的藥物中的應用。
10.權利要求1-4所述中藥組合物在制備治療氣血兩虛癥的藥物中的應用。
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