[發明專利]一種預測前列腺癌易感性的試劑盒和方法無效
| 申請號: | 201210398648.X | 申請日: | 2012-10-19 |
| 公開(公告)號: | CN103060433A | 公開(公告)日: | 2013-04-24 |
| 發明(設計)人: | 楊澤;趙承孝;劉銘;王建業;史曉紅;魏東;朱小泉;楊帆;張耀光;梁思穎;王飛;唐雷;孫亮 | 申請(專利權)人: | 衛生部北京醫院 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京正理專利代理有限公司 11257 | 代理人: | 李欣 |
| 地址: | 100730 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 預測 前列腺癌 感性 試劑盒 方法 | ||
1.一種檢測前列腺癌易感性的核苷酸序列,其特征在于:為序列表SEQ?ID?No.1所示核苷酸序列。
2.根據權利要求1所述的檢測前列腺癌易感性的核苷酸序列,其特征在于:所述核苷酸序列為GPRC6A基因內含子上包含單苷酸多態性位點rs1606365的核苷酸片段。
3.根據權利要求2所述的檢測前列腺癌易感性的核苷酸序列,其特征在于:所述單苷酸多態性位點rs1606365的基因型為CG或GG時,前列腺癌易感性最高;基因型為CC時,前列腺癌易感性較低。
4.一組檢測前列腺癌易感性的引物和探針,其特征在于:能擴增得到權利要求1所述的檢測前列腺癌易感性的核苷酸序列。
5.根據權利要求4所述的一組檢測前列腺癌易感性的引物和探針,其特征在于:所述引物和探針的核苷酸序列分別為序列表SEQ?ID?No.2、序列表SEQ?ID?No.3和序列表SEQ?ID?No.4所示。
6.一種前列腺癌易感性基因的檢測方法,其特征在于:包括如下步驟:
(1)抽提樣品的基因組DNA,擴增GPRC6A基因內含子上的包含單苷酸多態性位點rs1606365的核苷酸片段;
(2)檢測步驟(1)產物中單苷酸多態性位點rs1606365的基因型,基因型為CG或GG時,前列腺癌易感性最高;基因型為CC時,前列腺癌易感性較低。
7.根據權利要求6所述的前列腺癌易感性基因的檢測方法,其特征在于:所述步驟(1)中的核苷酸片段為序列表SEQ?ID?No.1所示的核苷酸序列,rs1606365位點位于該核苷酸序列的+501位。
8.根據權利要求6所述的前列腺癌易感性基因的檢測方法,其特征在于:所述擴增GPRC6A基因內含子的包含單苷酸多態性位點rs1606365的核苷酸片段,使用的一組引物和探針的核苷酸序列分別為序列表SEQ?ID?No.2、SEQ?ID?No.3和SEQ?ID?No.4所示。
9.一種檢測前列腺癌易感基因的試劑盒,其特征在于由以下試劑組成:
10μL10×PCR緩沖液;
2μL10mM?dNTP混合液;
2μL?Taq?DNA聚合酶,2unit/μL;
0.2μL?F1引物,為SEQ?ID?No.2所示的核苷酸序列,濃度為10pmol/μL;
1μL?R1引物,為SEQ?ID?No.3所示的核苷酸序列,濃度為10pmol/μL;
1μL?P探針,為SEQ?ID?NO.4所示的核苷酸序列,濃度為10pmol/μL;
10μL10×LC-green?PLUS飽和熒光染料;
63.8μL純水。
10.GPRC6A基因內含子單苷酸多態性位點rs1606365在制備診斷或治療前列腺癌的試劑或藥物中的用途。
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