[發(fā)明專利]一種復(fù)方青天葵顆粒劑及其制備方法和在防治豬呼吸道疾病中的應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210397606.4 | 申請日： | 2012-10-18 |
| 公開（公告）號： | CN102940776A | 公開（公告）日： | 2013-02-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 林洪金;商思偉;李金龍;趙妍;王從武;陳會(huì)海;韓強(qiáng);谷鳳麗 | 申請（專利權(quán)）人： | 東北農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號： | A61K36/898 | 分類號： | A61K36/898;A61P11/00 |
| 代理公司： | 北京科龍寰宇知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11139 | 代理人： | 孫皓晨 |
| 地址： | 150030 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 復(fù)方 青天 顆粒 及其 制備 方法 防治 呼吸道疾病 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種復(fù)方青天葵顆粒劑，其特征在于，該顆粒劑由以下重量份的原料藥制成：青天葵10份、魚腥草2份、黃芪1份。?
2.一種制備權(quán)利要求1所述的顆粒劑的方法，包括以下步驟：?
（1）取所述重量份的青天葵加10倍重量份的體積百分比濃度為95%的乙醇，回流提取2次，每次2小時(shí)，所得提取液及青天葵藥渣備用；?
（2）取所述重量份的魚腥草、黃芪與青天葵藥渣合并，用20倍重量份的水煎煮2~3次，每次1~1.5小時(shí)，濾過，合并濾液和上述青天葵提取液，濃縮后加入2倍重量份的體積百分比濃度為95%的乙醇，攪勻，靜置24小時(shí)后，濾過，濾液減壓濃縮成浸膏，真空干燥后粉碎，得到浸膏粉，備用；?
（3）取上述浸膏粉加入藥用糊精，再加入乙醇濕潤得到混合物；將混合物攪拌均勻，并干燥制粒，整粒既得。?
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，步驟（3）中所述干燥溫度為70~90℃。?
4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟（3）中所述干燥溫度為80℃。?
5.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，步驟（3）中所述浸膏粉與所述藥用糊精的重量比例為5:3~5:5。?
6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，步驟（3）中所述浸膏粉與所述藥用糊精的重量比例為5:4。?
7.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，步驟（3）中所述乙醇的體積百分比濃度為75%~95%。?
8.如權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，步驟（3）中所述乙醇的體積百分比濃度為85%。?
9.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，步驟（3）中所述乙醇與浸膏粉的重量比例為0.3:1~0.5:1，優(yōu)選為0.4:1。?
10.如權(quán)利要求1所述的復(fù)方青天葵顆粒劑在制備防治豬呼吸道疾病的藥物中的應(yīng)用。?
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