[發明專利]一種聚合物互穿網絡與碳納米管的復合材料的制備方法

無效

• 申請號: 201210396954.X
• 申請日: 2012-10-18
• 公開（公告）號: CN102863779A
• 公開（公告）日: 2013-01-09
• 發明（設計）人: 吳德峰;姚珍;張明
• 申請（專利權）人: 揚州大學
• 主分類號: C08L75/14
• 分類號: C08L75/14;C08L63/00;C08K9/00;C08K7/00;C08K3/04;C08G18/67
• 代理公司: 揚州市錦江專利事務所 32106
• 代理人: 江平

1.一種聚合物互穿網絡與碳納米管的復合材料的制備方法，其特征在于將蓖麻油和碳納米管混合形成懸浮體系；在所述懸浮體系中先采用原位聚合的方法合成碳納米管原位復合的聚氨酯預聚體，然后再將碳納米管原位復合的聚氨酯預聚體與環氧樹脂混合后，在擴鏈劑、催化劑和固化劑的作用下，進一步反應制備即可得到聚合物互穿網絡與碳納米管的復合材料。

2.根據權利要求1所述聚合物互穿網絡與碳納米管的復合材料的制備方法，其特征在于所述蓖麻油和碳納米管的混合質量比為0.2～4︰100。

3.根據權利要求1或2所述聚合物互穿網絡與碳納米管的復合材料的制備方法，其特征在于將蓖麻油和碳納米管混合后，于磁力攪拌器上作用24h，并保持懸浮體系的溫度為60～65℃后，再在溶液二甲苯的存在下，滴加甲苯2,4-二異氰酸酯，然后在反應體系溫度為65℃的條件下攪拌反應，得到碳納米管原位復合的聚氨酯預聚體。

4.根據權利要求3所述聚合物互穿網絡與碳納米管的復合材料的制備方法，其特征在于滴加的所述甲苯2,4-二異氰酸酯中的異氰酸根與懸浮體系中蓖麻油的羥基的摩爾比為9︰4。

5.根據權利要求3所述聚合物互穿網絡與碳納米管的復合材料的制備方法，其特征在于在合成碳納米管原位復合的聚氨酯預聚體的反應體系中，二甲苯與蓖麻油的投料質量比為2～3︰10。

6.根據權利要求3或5所述聚合物互穿網絡與碳納米管的復合材料的制備方法，其特征在于在加入二甲苯后，用細胞超聲粉碎儀超聲處理20min，然后再滴加甲苯2,4-二異氰酸酯。

7.根據權利要求1所述聚合物互穿網絡與碳納米管的復合材料的制備方法，其特征在于將所述碳納米管原位復合的聚氨酯預聚體與環氧樹脂混合后，于反應體系內溫度為65℃的條件下攪拌，加入擴鏈劑1,4-丁二醇、催化劑二丁基二月桂酸錫和固化劑三乙胺，攪拌3～5min后抽真空至0.1MPa，脫氣8～10min，最后將反應體系于120℃條件下固化6h后，再降溫至60℃固化12h，冷卻脫模，即得聚合物互穿網絡與碳納米管的復合材料。

8.根據權利要求7所述聚合物互穿網絡與碳納米管的復合材料的制備方法，其特征在于所述碳納米管原位復合的聚氨酯預聚體與環氧樹脂混合時，碳納米管原位復合的聚氨酯預聚體與環氧樹脂的投料質量比為70～30。