[發明專利]一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的中藥組合物及其制備方法

無效

• 申請號: 201210393831.0
• 申請日: 2012-10-17
• 公開（公告）號: CN102846745A
• 公開（公告）日: 2013-01-02
• 發明（設計）人: 王廷春;周清;葉治營;馬仁強
• 申請（專利權）人: 廣州博濟醫藥生物技術股份有限公司
• 主分類號: A61K36/71
• 分類號: A61K36/71;A61P9/10
• 代理公司: 廣州致信偉盛知識產權代理有限公司 44253
• 代理人: 伍嘉陵

1.一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的中藥組合物，其特征在于，由以下質量份的原料藥制成：丹參150～300份、赤芍180～240份、降香120～250份、槐花120～250份、防己80～180份、烏藥80～180份。

2.根據權利要求1所述的一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的中藥組合物，其特征在于，各原料的質量份數為：丹參180～270份、赤芍190～230份、降香140～230份、槐花140～230份、防己100～160份、烏藥100～160份。

3.根據權利要求1所述的一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的中藥組合物，其特征在于，各原料的質量份數為：丹參250份、赤芍200份、降香200份、槐花200份、防己120份、烏藥120份。

4.權利要求1、?2或3所述的一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的中藥組合物的制備方法，包括以下步驟：

a)取丹參，采用超臨界CO₂提取，提取液減壓濃縮成稠膏Ⅰ；

b)取超臨界CO₂提取后的丹參藥渣與降香、槐花、防己、烏藥加水煎煮，煎液減壓濃縮成稠膏Ⅱ；

c)合并稠膏Ⅰ和稠膏Ⅱ，干燥，將其粉碎成粉，加入赤芍細粉，混合均勻，制成制劑。

5.根據權利要求4所述的一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的中藥組合物制備方法，其特征在于：步驟a）所述的超臨界CO₂提取時，萃取壓力為25-35?MPa，提取時間為1.5-2.5?h，萃取溫度為35-45?℃，解析壓力為3-6?MPa。

6.根據權利要求5所述的一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的中藥組合物制備方法，其特征在于：步驟a）所述的超臨界CO₂提取時，萃取壓力為30?MPa，提取時間為2h，萃取溫度為40?℃，解析壓力為5MPa。

7.根據權利要求4所述的一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的中藥組合物制備方法，其特征在于：步驟b）所述的水煎煮為取超臨界CO₂提取后的丹參藥渣與降香、槐花、防己、烏藥加5～15倍水煎煮1～3次，每次1～3小時，煎液減壓濃縮成稠膏。

8.根據權利要求4所述的一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的中藥組合物制備方法，其特征在于：所述稠膏Ⅰ、稠膏Ⅱ的相對密度在50～80℃條件下為1.1～1.4。

9.根據權利要求4所述的一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的中藥組合物制備方法，其特征在于：步驟c）所述干燥為真空干燥、鼓風干燥或噴霧干燥。

10.根據權利要求4所述的一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的中藥組合物制備方法，其特征在于：步驟c）所述的制劑為膠囊劑、片劑、散劑或丸劑。