[發明專利]一種原位形成高穩定性的納米乳液的微乳液的制備方法

有效

• 申請號: 201210393477.1
• 申請日: 2012-10-15
• 公開（公告）號: CN103721582A
• 公開（公告）日: 2014-04-16
• 發明（設計）人: 王香增;崔迎春;李偉;童坤;申峰;孫德軍;吳金橋;李紅梅;武騫;趙毅;展轉盈
• 申請（專利權）人: 陜西延長石油（集團）有限責任公司研究院
• 主分類號: B01F3/08
• 分類號: B01F3/08
• 代理公司: 西安吉盛專利代理有限責任公司 61108
• 代理人: 張培勛

技術領域

本發明屬于納米乳液制備技術領域。涉及一種原位形成高穩定性的納米乳液的微乳液的制備方法。

背景技術

納米乳液在石油開采、醫藥、食品、建筑節能、混凝土節水養護、農業、造紙、人造板、特種陶瓷、輕工等領域都得到廣泛的應用。

發明人此前曾申請《一種多功能鉆井液添加劑及其制備方法與應用》，該專利中的納米乳液有良好的潤滑等效果，但是在高低溫環境中放置一段時間后，易發生分層等現象，失去原有的效果。

發明內容

本發明提供一種成本低、高低溫環境中放置不易發生分層等現象的一種原位形成高穩定性的納米乳液的微乳液的制備方法。

本發明的目的是這樣實現的，一種原位形成高穩定性的納米乳液及微乳液制備方法，其特征是：至少包括：油相、非離子型表面活性劑、無機鹽、陽離子表面活性劑，以100重量份計，分別稱取如下組分:油相45-76份，非離子型表面活性劑19-45份，無機鹽0-2.5份，陽離子表面活性劑0.1-2份，余量為水；然后將稱取的陽離子表面活性劑和無機鹽一起溶解在水中，得水相；再將稱取的油相、非離子表面活性劑與制得的水相混合均勻，并加入燒杯中，在常溫下以150-500轉/分鐘的轉速攪拌10-40分鐘后靜置，得到可以原位形成高穩定性的納米乳液的微乳液。

在70°C下，利用將上述微乳液稀釋至水含量為70wt%，原位形成水相含量為70份的納米乳液，半透明泛藍光，粒徑分布窄，多分散因子小于0.2，粒徑分布在50nm-200nm之間。

所述的攪拌轉速為200-300轉/分鐘。

所述油相為烷烴，即：直鏈烷烴或正構烷烴與異構烷烴的混合物；所述的直鏈烷烴為癸烷、正十二烷、正十四烷或正十六烷；所述的正構烷烴與異構烷烴的混合物為液體石蠟或白油。

所述非離子表面活性劑為聚氧乙烯醚類非離子表面活性劑與多元醇酯類非離子表面活性劑按重量比44:56的混合物；所述的聚氧乙烯醚類非離子表面活性劑為Span20、Span40、Span60或Span65；所述的多元醇酯類非離子表面活性劑Tween20、Tween40、Tween60、Tween65或Tween80。

所述無機鹽為鈉鹽、鉀鹽、鎂鹽、鈣鹽、鋁鹽或這五種無機鹽任意重量比例的混合物。

所述陽離子表面活性劑為烷基三甲基溴化銨或烷基三甲基氯化銨是DTAB,TTAB,CTAB,DTAC,TTAC之一；所述雙烷基鏈陽離子表面活性劑為DDAB，DODAC，DODAB之一。

所述的油相優選的是白油45份或者是液體石蠟45份，優選的非離子表面活性劑為26.4份Span80和33.6份Tween80的混合物，陽離子表面活性劑是CTAB?2份。

所述的無機鹽為NaCl,NaBr,KCl,KBr,Na₂S0₄,K₂S0₄,MgCl₂,MgBr₂,CaCl₂,MgS0₄,AlCl₃。

本發明制備的原位形成高穩定性納米乳液的微乳液外觀為透明或半透明液體，粒徑分布窄，具有很好的長期穩定性、高溫穩定性、低溫穩定性，能方便地調控帶電量，符合環保及各項工業要求，易于運輸，利用該微乳液可以原位形成穩定性好、可長期放置的納米乳液。

附圖說明

下面結合實施例及附圖對本發明作進一步說明：

附圖1是本發明中加入不同濃度的CTAB的微乳液，原位稀釋后得到的納米乳液的粒徑分布圖。

附圖2是本發明中加入不同陽離子表面活性劑制備的不同微乳液，原位稀釋后得到的納米乳液的粒徑分布圖。

具體實施方式

實施例1

以100重量份計，取76份白油，8.36份Span80，10.64份Tween80，0.1份CTAB，5份水，其中Span80和Tween80共19份，兩者的重量比為11:14。然后一起放在反應器中混合均勻，常溫下以500轉/分鐘的轉速攪拌10分鐘即可制成微乳液。

實例中所用非離子型表面活性劑均購自國藥集團化學試劑有限公司（上海市寧波路52號郵編200002），陽離子表面活性劑均購自阿爾法愛莎（天津）化學有限公司（北京市朝陽區永安東里16號CBD國際大廈1509郵編100022）。