有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210393078.5 | 申請日： | 2012-10-16 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102885087A | 公開（公告）日： | 2013-01-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳運(yùn)法;武曉峰 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學(xué)院過程工程研究所 |
| 主分類號(hào)： | A01N59/20 | 分類號(hào)： | A01N59/20;A01P1/00 |
| 代理公司： | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人： | 鞏克棟 |
| 地址： | 100190 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 納米 氧化鎂 無機(jī) 抗菌劑 制備 方法 用途 | ||
1.一種納米氧化鎂無機(jī)抗菌劑的制備方法，所述制備方法包括以下步驟：
（1）分別配制銅鹽醇溶液以及硝酸鎂醇溶液；
（2）將銅鹽醇溶液與硝酸鎂醇溶液混合得到混合液；
（3）配制與步驟（2）混合液等摩爾濃度的草酸醇溶液；
（4）將步驟（3）所述的草酸醇溶液與步驟（2）得到的混合液攪拌混合得到溶膠；
（5）所述溶膠經(jīng)靜置陳化得到前驅(qū)體凝膠；然后過濾，洗滌并干燥得到氧化鎂前驅(qū)體的干凝膠；
（6）將步驟（5）所得干凝膠燒結(jié)，得到銅離子摻雜納米氧化鎂無機(jī)抗菌劑。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述醇溶液的溶劑為一元低碳醇，優(yōu)選1~5個(gè)碳原子的直鏈一元醇，進(jìn)一步優(yōu)選甲醇、乙醇或丙醇中的任意一種或者至少兩種的混合物，最優(yōu)選無水乙醇；
優(yōu)選地，所述銅鹽為Cu(SO4)2·5H2O、Cu(NO3)2·3H2O、Cu(CH3COO-)2·H2O或CuCl2·2H2O中的任意一種或至少兩種的混合物，進(jìn)一步優(yōu)選為Cu(CH3COO-)2·H2O。
3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述硝酸鎂醇溶液的濃度為0.2~0.5mol/L，優(yōu)選0.2~0.3mol/L，進(jìn)一步優(yōu)選0.2mol/L；
優(yōu)選地，步驟（2）得到的混合液中銅離子與鎂離子的摩爾比為0.01~0.05，進(jìn)一步優(yōu)選為0.02~0.03，最優(yōu)選為0.02。
4.如權(quán)利要求1-3之一所述的方法，其特征在于，所述步驟（4）將步驟（3）所述的草酸醇溶液與步驟（2）得到的混合液以1:1的體積比攪拌混合；
優(yōu)選地，所述的攪拌速度為400～1000rpm，進(jìn)一步優(yōu)選為600~800rpm，最優(yōu)選為700rpm；
優(yōu)選地，所述的攪拌混合時(shí)間為20~60min，進(jìn)一步優(yōu)選為30min。
5.如權(quán)利要求1-4之一所述的方法，其特征在于，步驟（5）所述的洗滌采用一元低碳醇，優(yōu)選1~5個(gè)碳原子的直鏈一元醇，進(jìn)一步優(yōu)選甲醇、乙醇或丙醇中的任意一種或者至少兩種的混合物，最優(yōu)選無水乙醇；
優(yōu)選地，所述的靜置陳化時(shí)間為8~24h，進(jìn)一步優(yōu)選為12h；
優(yōu)選地，所述的干燥溫度為80~120℃，進(jìn)一步優(yōu)選為100℃；
優(yōu)選地，干燥時(shí)間為12~48h，進(jìn)一步優(yōu)選為24h。
6.如權(quán)利要求1-5之一所述的方法，其特征在于，步驟（6）所述燒結(jié)溫度為450~1000℃，優(yōu)選為500~950℃，進(jìn)一步優(yōu)選為600℃；
優(yōu)選地，燒結(jié)氣氛為空氣；
優(yōu)選地，燒結(jié)時(shí)間為1~5h，進(jìn)一步優(yōu)選為2~3h，最優(yōu)選2.5h。
7.如權(quán)利要求1-6之一所述的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
（1）分別配制銅鹽醇溶液以及硝酸鎂醇溶液，其中，硝酸鎂醇溶液的濃度為0.2~0.5mol/L；
（2）將銅鹽醇溶液與硝酸鎂醇溶液混合得到混合液，其中，銅離子與鎂離子的摩爾比為0.01~0.05；
（3）配制與步驟（2）混合液中銅離子與鎂離子總和等摩爾濃度的草酸醇溶液；
（4）將步驟（3）所述的草酸醇溶液與步驟（2）得到的混合液以1:1的體積比，在400~1000rpm下攪拌混合20~60min得到溶膠；
（5）所述溶膠靜置陳化8~24h得到前驅(qū)體凝膠；然后過濾，洗滌并在80~120℃下干燥12~48h得到氧化鎂前驅(qū)體的干凝膠；
（6）將步驟（5）所得干凝膠在空氣氣氛、450~1000℃下燒結(jié)1~5h，得到銅離子摻雜納米氧化鎂抗菌劑。
8.一種通過如權(quán)利要求1-7之一所述方法制備得到的納米氧化鎂無機(jī)抗菌劑，其特征在于，所述無機(jī)抗菌劑是離子摻雜型抗菌劑，摻雜離子為二價(jià)銅離子。
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