[發(fā)明專利]一種耐油手套用羧基丁腈膠的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210390394.7
• 申請日: 2012-10-15
• 公開（公告）號: CN103724543A
• 公開（公告）日: 2014-04-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李建東
• 申請（專利權(quán)）人: 無錫新亞安全用品有限公司
• 主分類號: C08F236/12
• 分類號: C08F236/12;C08F2/38;C08L13/00;A41D19/015
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 楊小雙

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及安全防護(hù)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種耐油手套用羧基丁腈膠的制備方法。

背景技術(shù)

目前工業(yè)上所使用的耐油手套，有橡膠耐油手套、塑料耐油手套和乳膠耐油手套等幾種類型。其中橡膠耐油手套的手形板直、質(zhì)地發(fā)硬、穿戴別手、十分不便；塑料耐油手套具有塑料制品的弱點(diǎn)：冬天硬而脆、夏天軟綿綿、易老化、壽命短，而且價(jià)格較高；乳膠手套的質(zhì)地柔軟、穿戴舒適，特別是羧基丁腈膠耐油手套比天然膠乳手套和氯丁膠乳手套更具有良好的耐油性、耐酸堿性、耐磨性和耐穿刺性，是一種現(xiàn)代工業(yè)中質(zhì)量較好、深受操作使用人員喜歡的耐油手套產(chǎn)品。生產(chǎn)羧基丁腈膠耐油手套的主要原料是羧基丁腈膠乳，其性能直接決定了丁腈膠耐油手套的耐油性能，羧基丁腈膠乳采用乳液聚合的方法生產(chǎn)。單體體系除丁二烯、丙烯腈外，改性用的不飽和酸有一元不飽和酸，如丙烯酸等。也有用不飽和二元酸，如馬來酸等。乳化體系多用陰離子乳化劑和非離子乳化劑，如日本的Zeon公司用油酸鉀、十烷基硫酸鈉、聚氧乙烯醚等。該乳化體系要具有反應(yīng)過程穩(wěn)定、浸漬時(shí)易于破乳成膜的特點(diǎn)。引發(fā)體系有用過硫酸鹽，如過硫酸銨的高溫體系，也有過氧化異丙苯-還原劑的低溫體系。加料方式有一次性投料的間歇式反應(yīng)、有分批加入單體的半連續(xù)方式，也有連續(xù)加料的生產(chǎn)方式。膠除殘余單體有物理方式，如減壓閃蒸汽提法、減壓閃蒸N₂提取法，也有物理法與化學(xué)法并用的方法。總之，單體體系，乳化體系，引發(fā)體系，進(jìn)料方式，工藝條件構(gòu)成制備羧基丁腈膠的技術(shù)要點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提出一種耐油手套用羧基丁腈膠的制備方法，該制備方法通過對丁腈膠乳進(jìn)行改性，使其粘結(jié)性，成膜性得到提高，從而使其適合耐油手套的生產(chǎn)。

為達(dá)此目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

一種耐油手套用羧基丁腈膠的制備方法，所述制備方法的步驟為：在真空聚合釜中依次投入脫鹽水200份，十二烷基硫酸鈉2.0-2.2份，十二烷基苯磺酸鈉1.4-1.6份，pH緩沖劑溶液1.0-1.2份，丙烯腈60-64份，分子量調(diào)節(jié)劑1.2-1.4份，不飽和羧酸6.2-6.4份，不飽和羧酸酯5.3-5.5份；然后加入丁二烯110-114份，引發(fā)劑1.1-1.3份；控制溫度32-34℃，維持反應(yīng)8小時(shí)，再加入十二烷基硫酸鈉0.06-0.08份，十二烷基苯磺酸鈉0.08-0.10份，分子量調(diào)節(jié)劑0.4-0.5份，40分鐘內(nèi)放溫至42-44℃；維持反應(yīng)4小時(shí)，然后加入十二烷基硫酸鈉0.10-0.14份，十二烷基苯磺酸鈉0.08-0.10份，分子量調(diào)節(jié)劑0.4-0.5份，40分鐘內(nèi)放溫至50-52℃維持反應(yīng)4小時(shí)；脫除殘余單體后緩慢加入20％的堿液適量，再加適量終止劑，然后過濾即可。

本發(fā)明具有如下有益效果

通過對丁腈膠乳的改性，使得其粘合性和成膜性能提高，其適合于耐油手套的生產(chǎn)，并提高羧基丁腈膠耐油手套的性能。

所制備的羧基丁腈膠乳粘度≤95mPa·s，表面張力≤40mN/m，結(jié)構(gòu)凝膠≤35％，工藝適應(yīng)性好，硫化溫度110-120℃，加硫化助劑時(shí)穩(wěn)定性好，沉淀析出物≤0.5％。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例一

一種耐油手套用羧基丁腈膠的制備方法，所述制備方法的步驟為：在真空聚合釜中依次投入脫鹽水200份，十二烷基硫酸鈉2.0份，十二烷基苯磺酸鈉1.6份，pH緩沖劑溶液1.0份，丙烯腈64份，分子量調(diào)節(jié)劑1.2份，不飽和羧酸6.4份，不飽和羧酸酯5.3份；然后加入丁二烯114份，引發(fā)劑1.1份；控制溫度34℃，維持反應(yīng)8小時(shí)，再加入十二烷基硫酸鈉0.06份，十二烷基苯磺酸鈉0.10份，分子量調(diào)節(jié)劑0.4份，40分鐘內(nèi)放溫至44℃；維持反應(yīng)4小時(shí)，然后加入十二烷基硫酸鈉0.10份，十二烷基苯磺酸鈉0.10份，分子量調(diào)節(jié)劑0.4份，40分鐘內(nèi)放溫至52℃維持反應(yīng)4小時(shí)；脫除殘余單體后緩慢加入20％的堿液適量，再加適量終止劑，然后過濾即可。

實(shí)施例二