[發(fā)明專利]一種功能性結(jié)晶母料、其制備方法及防水材料有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210389184.6 | 申請日： | 2012-10-15 |
| 公開（公告）號： | CN102863170A | 公開（公告）日： | 2013-01-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張群;趙浩峰;劉光宇;王玲;邱奕婷;張?jiān)?/a>;林瑩瑩;鄭澤昌;張金花;陸陽平 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京信息工程大學(xué) |
| 主分類號： | C04B22/10 | 分類號： | C04B22/10;B82Y40/00;C04B28/00;C04B111/27 |
| 代理公司： | 南京匯盛專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32238 | 代理人： | 張立榮 |
| 地址： | 210019 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 功能 結(jié)晶 制備 方法 防水材料 | ||
1.一種功能性結(jié)晶母料，其特征在于由納米級碳酸鈣氧化鋁復(fù)合粉體和熬合型鈦酸酯組成，其中納米級碳酸鈣氧化鋁復(fù)合粉體的重量百分含量為50-60％，熬合型鈦酸酯的重量百分含量為40-50%。
2.一種制備權(quán)利要求1所述功能性結(jié)晶母料的方法，包括如下步驟：
（1）制備碳酸鈣粉末；
（2）制備納米級碳酸鈣氧化鋁復(fù)合粉體：
配制水溶液A：所述水溶液A為Al(NO3)3的水溶液；
配制水溶液B：所述水溶液B中含有NH4HCO3和聚乙二醇，所述水溶液B中NH4HCO3與聚乙二醇的摩爾濃度之比為10-15:1，所述溶液B中NH4HCO3的摩爾濃度與所述水溶液A中Al(NO3)3摩爾濃度相同；
配制水溶液C：將所述水溶液A和水溶液B等體積混合形成水溶液C；
將所述碳酸鈣粉末與水溶液C混合，過濾取沉淀，將所述沉淀依次用水、無水乙醇洗滌后，加熱至750-850℃并保溫，獲得納米級碳酸鈣氧化鋁復(fù)合粉體；
（3）將水與熬合型鈦酸酯混合，70-80℃保溫20-30分鐘，然后加入所述納米級碳酸鈣氧化鋁復(fù)合粉體，在110-120℃條件下攪拌20-30分鐘；然后降溫至50-60℃后，攪拌20-40分鐘；冷卻至室溫即得所述功能性結(jié)晶母料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述制備功能性結(jié)晶母料的方法，其特征在于：步驟（2）中所述碳酸鈣粉末和溶液C混合的質(zhì)量比為1:1-3。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述制備功能性結(jié)晶母料的方法，其特征在于：步驟（2）中所述保溫時(shí)間為1.5-3小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述制備功能性結(jié)晶母料的方法，其特征在于：步驟（3）中水、熬合型鈦酸酯混合的重量比為5:1-3。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述制備功能性結(jié)晶母料的方法，其特征在于：步驟（3）中所述納米級碳酸鈣氧化鋁復(fù)合粉體的加入量為熬合型鈦酸酯重量的1-1.5倍。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述制備功能性結(jié)晶母料的方法，其特征在于：步驟（1）中制備碳酸鈣粉末的方法為：以生石灰和水為原料制備石灰乳；將石灰乳與二氧化碳反應(yīng)獲得碳酸鈣；將碳酸鈣干燥后即得所述碳酸鈣粉末。
8.一種含有權(quán)利要求1所述功能性結(jié)晶母料的防水材料，其各成分及重量百分含量為：功能性結(jié)晶母料6-8％、甲基纖維素4-6％、無水檸檬酸2-4％、磨細(xì)石英砂25-35％，其余為水泥。
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