[發(fā)明專(zhuān)利]利用羧酸對(duì)環(huán)己基氮雜環(huán)丙烷開(kāi)環(huán)的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210386427.0 | 申請(qǐng)日: | 2012-10-13 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102875428A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-01-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張朝峰;李興;張帆;常宏宏 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 太原理工大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C07C311/20 | 分類(lèi)號(hào): | C07C311/20;C07C303/40 |
| 代理公司: | 太原華弈知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 14108 | 代理人: | 李毅 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 利用 羧酸 環(huán)己基 氮雜環(huán) 丙烷 開(kāi)環(huán) 方法 | ||
1.一種利用羧酸對(duì)環(huán)己烷氮雜環(huán)丙烷開(kāi)環(huán)的方法,是以甲苯磺酰基活化的環(huán)己烷氮雜環(huán)丙烷為起始原料,以堿金屬類(lèi)無(wú)機(jī)堿為催化劑,在極性非質(zhì)子溶劑體系中,使用一元羧酸作為親核試劑,對(duì)環(huán)己烷氮雜環(huán)丙烷進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的開(kāi)環(huán)方法,其特征是所述的一元羧酸是通式為RCOOH的脂肪族或芳香族取代羧酸,其中,所述的取代基R為:
H,或脂肪族取代基甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、丙基、正丁基,或芳香族取代基苯基、氯苯基、鄰甲苯基、間甲苯基、對(duì)甲苯基、鄰硝基苯基、間硝基苯基、對(duì)硝基苯基、吡啶基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的開(kāi)環(huán)方法,其特征是所述環(huán)己基氮雜環(huán)丙烷與一元羧酸的用量摩爾比是1︰1~3。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的開(kāi)環(huán)方法,其特征是所述的極性非質(zhì)子溶劑為二甲基亞砜或N-甲基吡咯烷酮,其用量為2.5~10mL/mmol環(huán)己基氮雜環(huán)丙烷。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的開(kāi)環(huán)方法,其特征是所述的極性非質(zhì)子溶劑為二甲基亞砜。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的開(kāi)環(huán)方法,其特征是所述的堿金屬類(lèi)無(wú)機(jī)堿催化劑是LiOH、NaOH、KOH、CsOH、Na2CO3、K2CO3或Cs2CO3,所述堿金屬類(lèi)無(wú)機(jī)堿催化劑的摩爾數(shù)用量是環(huán)己基氮雜環(huán)丙烷摩爾數(shù)的10~50%。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的開(kāi)環(huán)方法,其特征是所述的堿金屬類(lèi)無(wú)機(jī)堿催化劑是NaOH、KOH或CsOH。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的開(kāi)環(huán)方法,其特征是所述的開(kāi)環(huán)反應(yīng)在25~65℃下進(jìn)行。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的開(kāi)環(huán)方法,其特征是所述的開(kāi)環(huán)反應(yīng)在25~45℃下進(jìn)行。
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C07C311-15 .磺酰胺基的硫原子連接在六元芳環(huán)碳原子上的磺酰胺
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