[發明專利]一種新型芳香族UV水性聚氨酯的合成裝置及工藝

有效

• 申請號: 201210385003.2
• 申請日: 2012-10-12
• 公開（公告）號: CN102863601A
• 公開（公告）日: 2013-01-09
• 發明（設計）人: 馬標
• 申請（專利權）人: 馬標
• 主分類號: C08G18/08
• 分類號: C08G18/08;C08G18/67;C09D175/14;C09D11/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種新型芳香族UV水性聚氨酯的合成裝置及工藝，其特征在于它包含多三羥甲基丙烷衍生物丙烯酸酯的合成裝置(A)和水性擴鏈劑的制備與UV水性聚氨酯的合成裝置(B)，多三羥甲基丙烷衍生物丙烯酸酯的合成裝置(A)包含酯化裝置(1)、水洗裝置(2)和蒸餾裝置(3)，酯化裝置(1)底部通過管道與水洗裝置(2)的上部連接，水洗裝置(2)的下部通過管道與蒸餾裝置(3)的上部連接。

2.根據權利要求1所述的一種新型芳香族UV水性聚氨酯的合成裝置及工藝，其特征在于所述的水性擴鏈劑的制備與UV水性聚氨酯的合成裝置(B)包含第一真空泵(B1)、第一反應釜(B2)和去離子水槽(B3)，第一反應釜(B2)的上方一側通過管道連接有去離子水槽(B3)，第一反應釜(B2)的上方另一側通過管道連接有第一真空泵(B1)。

3.根據權利要求1所述的一種新型芳香族UV水性聚氨酯的合成裝置及工藝，其特征在于所述的酯化裝置(1)包含第二反應釜(1-1)、第二真空泵(1-2)、冷凝器(1-3)、進料口(1-4)和吸料口(1-5)，第二反應釜(1-1)的上方通過管道連接有冷凝器(1-3)，冷凝器(1-3)的一側設置有進料口(1-4)，進料口(1-4)的側設置有吸料口(1-5)，冷凝器(1-3)的另一側通過管道連接有第二真空泵(1-2)。

4.根據權利要求1所述的一種新型芳香族UV水性聚氨酯的合成裝置及工藝，其特征在于它的工藝流程分為三步：三羥甲基丙烷衍生物丙烯酸酯的合成、水性擴鏈劑的制備和UV水性聚氨酯合成，多三羥甲基丙烷衍生物丙烯酸酯的合成方法為：

(1)酯化反應，第二反應釜(1-1)通過吸料口(1-5)真空吸入質量比為22％-25％的三羥甲基內烷衍生物，接著吸入8.3％-10.5％的冰晶級丙烯酸，52％-55％的甲苯，向進料口(1-4)中投入0.08％-0.10％的氧化亞銅，1.05％-1.12％的甲基磺酸，0.14％-0.17％的次亞磷酸，緩慢升溫至120℃，并恒溫5小時，當酸值為10-20時，停止加熱。

(2)水洗反應，將反應液由吸料口(1-5)真空進入水洗裝置(2)中并加10.5％-12.5％的水水洗半小時，停攪拌靜置半小時，分液，重復水洗三次，然后再將溶液移入蒸餾裝置(3)。

(3)蒸餾反應，在蒸餾裝置(3)中投入0.013％-0.016％的對羥基苯甲醚，控制溫度為85℃負壓0.09MPa，蒸餾三個小時結束，得到三羥甲基丙烷衍生物丙烯酸酯。

5.根據權利要求4所述的一種新型芳香族UV水性聚氨酯的合成裝置及工藝，其特征在于水性擴鏈劑的制備方法為：先將75％-79％的三羥甲基丙烷衍生物丙烯酸酯與25％-30％的丁二酸酐投入第一反應釜(B2)中反應，控制溫度110-115℃，反應五小時左右，測酸值約100-140后結束反應。

6.根據權利要求4所述的一種新型芳香族UV水性聚氨酯的合成裝置及工藝，其特征在于UV水性聚氨酯合成方法為：第一反應釜(B2)從吸料口吸入7.60％-8.13％的TDI，8.53％-9.29％的水性擴鏈劑，17.06％-17.42％的多三羥甲基丙烷衍生物內烯酸酯，4.26％-4.70％的DPGDA，從進料口加入0.11％-0.17％的對羥基苯甲醚，緩慢升溫至80℃，并維持溫度在80℃，恒溫四小時，接著加入濃度為10％的LIOH水溶液2.3％-2.6％，攪拌半小時，再從去離子水槽(B3)中放入56％-60％的去離子水，攪拌半小時出料。