[發(fā)明專利]一種制備柔性超導(dǎo)薄膜的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210384063.2 | 申請日: | 2012-10-11 |
| 公開(公告)號: | CN102867907A | 公開(公告)日: | 2013-01-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 賈小氫;梁蘭菊;金飚兵;康琳;吳培亨 | 申請(專利權(quán))人: | 南京大學(xué) |
| 主分類號: | H01L39/24 | 分類號: | H01L39/24;C23C14/35;C23C14/06 |
| 代理公司: | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 夏雪 |
| 地址: | 210093*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 制備 柔性 超導(dǎo) 薄膜 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種制備柔性超導(dǎo)薄膜的方法。
背景技術(shù)
超導(dǎo)薄膜因其具有優(yōu)越的電磁學(xué)特性,廣泛應(yīng)用于制備各種超導(dǎo)器件與電路,如超導(dǎo)約瑟夫森結(jié),超導(dǎo)量子干涉器,超導(dǎo)熱電子測輻熱儀,超導(dǎo)單光子探測器,超導(dǎo)濾波器,超導(dǎo)量子電路,超導(dǎo)電磁隱身器件等。一般的超導(dǎo)薄膜均制備在剛性的基片上,因而無法彎曲,可容許的形變非常之小。不同超導(dǎo)材料經(jīng)常需要制備在不同基片之上,限制了混合使用不同超導(dǎo)材料的工作場合。因為固定在特定基片上,其可移植性、及與硅工藝兼容性上都有一定的限制。這些缺陷進(jìn)一步限制了基于超導(dǎo)薄膜的相關(guān)器件的應(yīng)用場合。
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的:針對上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題和不足,本發(fā)明的目的是提供一種制備柔性超導(dǎo)薄膜的方法,可以制備出厚度(微米量級)可控的柔性超導(dǎo)薄膜,并且聚酰亞胺層方便進(jìn)行進(jìn)一步微加工操作(如通過刻蝕等工藝制備諧振腔),可以制備更復(fù)雜的超導(dǎo)器件,擴(kuò)大超導(dǎo)薄膜及器件的應(yīng)用場合和范圍。
技術(shù)方案:為實現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案為一種制備柔性超導(dǎo)薄膜的方法,包括如下步驟:
(1)清洗基片,去除基片表面的有機(jī)污染物;
(2)在所述基片上涂覆聚酰亞胺膜并進(jìn)行固化;
(3)在涂覆聚酰亞胺膜的基片上濺射氮化鈮超導(dǎo)薄膜;
(4)去除基片:將基片和聚酰亞胺膜剝離。
進(jìn)一步的,所述步驟(1)中,分別用丙酮、酒精和去離子水超聲清洗基片。
進(jìn)一步的,所述步驟(2)中,采用旋轉(zhuǎn)涂法涂覆聚酰亞胺膜。
進(jìn)一步的,所述步驟(3)中,先聚酰亞胺的基片依次用丙酮和氬離子清洗,再直流磁控濺射氮化鈮超導(dǎo)薄膜。
進(jìn)一步的,所述步驟(3)中,磁控濺射室的真空度小于等于2×10-5Pa,工作氣體是氬氣和氮?dú)猓瑸R射氣壓是0.27Pa,濺射電流是0.65A的恒定電流,沉積速率是對基片進(jìn)行循環(huán)水冷處理,靶材到基片的距離是55mm。
進(jìn)一步的,所述步驟(4)中,用純HF酸溶液浸泡濺射氮化鈮超導(dǎo)薄膜的基片。更進(jìn)一步的,浸泡的時間約為15分鐘。
進(jìn)一步的,所述基片為硅基片。
有益效果:本發(fā)明既可以控制聚酰亞胺層的厚度,也可以控制超導(dǎo)薄膜的厚度。此方法還可以推廣到其它超導(dǎo)材料,對原始襯底也沒有太多限制(不同襯底可以更換剝離溶液)。此方法簡單、有效,得到的大面積、高質(zhì)量柔性超導(dǎo)材料可以廣泛應(yīng)用于制備各種超導(dǎo)器件,也可以方面的移植、粘貼到各種其他電路中,可以擴(kuò)大超導(dǎo)薄膜器件的應(yīng)用場合和范圍。
附圖說明
圖1為濃度為3600粘度(厘泊)聚酰亞胺轉(zhuǎn)速與膜厚關(guān)系圖;
圖2(A)和圖2(B)分別為硅襯底上厚度為1um和4um的聚酰亞胺的AFM(Atomic?Force?Microscope,原子力顯微鏡)照片;
圖3為硅襯底上厚度為1μm的聚酰亞胺上不同厚度的氮化鈮薄膜的電阻-溫度曲線圖;
圖4(A)至圖4(C)均為剝離后的柔性超導(dǎo)薄膜的照片。
具體實施方式
下面結(jié)合附圖和具體實施例,進(jìn)一步闡明本發(fā)明,應(yīng)理解這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍,在閱讀了本發(fā)明之后,本領(lǐng)域技術(shù)人員對本發(fā)明的各種等價形式的修改均落于本申請所附權(quán)利要求所限定的范圍。
聚酰亞胺是一種分子主鏈中含有酰亞胺環(huán)狀結(jié)構(gòu)的環(huán)鏈聚合物,被廣泛應(yīng)用于航天航空、電子電器、機(jī)電、汽車等工業(yè)中。聚酰亞胺是綜合性能最佳的有機(jī)高分子材料之一,絕緣性能與柔韌性好,耐高溫達(dá)400℃以上,也可耐極低溫,在-269℃的液態(tài)氦中不會脆裂,介電常數(shù)約為3.1,介電損耗0.05左右。特別是在太赫茲頻段,聚酰亞胺因其柔韌性、相對較低的折射率與吸收系數(shù)等特性被廣泛用于基底以及絕緣層等方面。
氮化鈮薄膜是目前應(yīng)用廣泛的超導(dǎo)薄膜,我們這里提出一種利用聚酰亞胺工藝與磁控濺射氮化鈮薄膜相結(jié)合制備柔性超導(dǎo)薄膜的方法。
具體步驟如下:
(1)清洗基片
硅基片清洗:分別用丙酮、酒精、去離子水超聲清洗,時間為各3分鐘左右,去除表面的有機(jī)污染物,使得基片(也稱“襯底”或“基底”)拋光面潔凈,這樣才能使聚酰亞胺牢固地粘在硅片上,也可防止聚酰亞胺膜產(chǎn)生針孔現(xiàn)象。
(2)涂聚酰亞胺與固化
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