[發(fā)明專利]螺噁嗪類化合物改性為噁唑類化合物的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210384050.5 | 申請日： | 2012-10-10 |
| 公開（公告）號： | CN102911168A | 公開（公告）日： | 2013-02-06 |
| 發(fā)明（設計）人： | 柴文祥;林堅;舒康穎;賀嬌嬌;范美強;史宏聲;秦來順;陳達;郭駕宇 | 申請（專利權）人： | 中國計量學院 |
| 主分類號： | C07D413/04 | 分類號： | C07D413/04;C09K9/02;C09K11/06 |
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| 地址： | 310018 浙江省*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 螺噁嗪類 化合物 改性 噁唑類 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種可改善螺噁嗪類化合物光化學穩(wěn)定性、光致變色和光致發(fā)光性能的將螺噁嗪類化合物改性為噁唑類化合物材料的方法，其特征在于，所述螺噁嗪類化合物用以下步驟進行溶劑熱處理：
(1)、將螺噁嗪、K2CO3粉末加入到反應釜內襯中，隨后加入醇；
(2)、將內襯放入所述反應釜外殼中，密封加熱，保溫；
(3)、將所述反應釜冷卻至室溫后，取出所述反應釜并過濾得到反應溶液；
(4)、將所得濾液蒸干，得到的粉末狀晶態(tài)物質即由螺噁嗪類化合物改性得到的噁唑類光致變色化合物。
2.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，所述螺噁嗪類化合物的反應溶劑是甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇等醇類溶劑。
3.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，所述噁唑類光致變色化合物分子量與螺噁嗪類化合物相同。
4.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟2)中將反應體系加熱到溶劑沸點以上。
5.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟2)中密封加熱的時間為10小時。
6.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟3)中待反應體系冷卻至室溫后過濾除去雜質。
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