[發明專利]龜背竹植物組織培養基配制方法

無效

• 申請號: 201210383803.0
• 申請日: 2012-10-11
• 公開（公告）號: CN102845310A
• 公開（公告）日: 2013-01-02
• 發明（設計）人: 張友秋;趙學燕;王雙雙;王道帥
• 申請（專利權）人: 山東鑫秋種業科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 德州市天科專利商標事務所 37210
• 代理人: 房成星

1.一種龜背竹植物組織培養基配制方法，其特征是采用組織培養技術，分化培養基是在MS基本培養基中加入激素6-芐氨基嘌呤、1-萘乙酸，以叢生芽的方式繁殖龜背竹，有利于優良性狀的保持；生根培養基是在基本培養基1/2MS中加入1-萘乙酸、活性炭，提高生根質量，為龜背竹培植提供大量生根苗；龜背竹的植物組織培養基配方由分化培養基及生根培養基組成，兩種培養基分別配制、配套應用；分化培養基配方：基本培養基MS、6-芐氨基嘌呤6.0-10.0毫克/升、1-萘乙酸0.3-0.7毫克/升、蔗糖25000-35000毫克/升、瓊脂粉4000-6000毫克/升；生根培養基配方：基本培養基1/2MS、1-萘乙酸0.8-1.2毫克/升、活性炭2500-3500毫克/升、蔗糖25000-35000毫克/升、瓊脂粉4000-6000毫克/升；其制備工藝如下：

（1）分化培養基配方的制備：

A按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝0.8升純凈水的鍋中煮沸：

B取0.1升10倍MS母液與6-芐氨基嘌呤、1-萘乙酸溶解后加入鍋中；

C稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化；

D定容到1.0升；

E調整pH值為5.8；

F分裝26瓶進行高溫121-126℃，高壓0.1-0.14MPa滅菌15分鐘；

G冷卻成固體；

H接無菌苗進行無菌培養；

（2）生根培養基配方的制備

A按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝0.8升純凈水的鍋中煮沸；

B取0.05升10倍MS母液與1-萘乙酸、活性炭溶解后加入鍋中；

C稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化；

D定容到1.0升；

E調整pH值為5.8；

F分裝26瓶進行高溫121-126℃，高壓0.1-0.14MPa滅菌15分鐘；

G冷卻成固體；

H接無菌苗進行無菌培養。