[發明專利]一種絡合銻化合物及其制備方法、應用

在審

• 申請號: 201210379791.4
• 申請日: 2012-09-27
• 公開（公告）號: CN102936265A
• 公開（公告）日: 2013-02-20
• 發明（設計）人: 李榮勛;梁坤;陳冬梅;劉光燁
• 申請（專利權）人: 青島新材料科技工業園發展有限公司
• 主分類號: C07F9/90
• 分類號: C07F9/90;C08K5/3445;C08L101/00;C08L21/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種阻燃增效劑，具體地說，是一種絡合銻化合物，同時還涉及該絡合銻化合物的制備方法、應用。

背景技術

為提高材料防火阻燃性能，阻燃劑在各種材料中得到廣泛的應用，特別是溴系阻燃劑及其協效阻燃劑三氧化二銻。溴系阻燃劑和三氧化二銻協效共用，具有阻燃效果好，對產品力學性能影響小等特點，因此成為目前應用最為廣泛的阻燃體系。但是作為協效阻燃劑的三氧化二銻，因其主要原料銻礦被國土資源部列入限制開采的礦產資源，價格日趨高漲，因此導致采用溴系阻燃體系生產阻燃材料的成本日益升高。

為了降低阻燃成本，必須開發一種成本更低，阻燃效率更高，可以完全替代三氧化二銻的阻燃增效劑。

發明內容

本發明的目的在于提供一種能提高阻燃效率，完全替代三氧化二銻的阻燃增效劑絡合銻化合物。一種絡合銻化合物，其結構式為：

其中，R為甲基、乙基、乙烯基、丙基、異丙基、戊基或溴苯基。

該絡合銻化合物是以金屬銻為配位金屬，以咪唑化合物為配體化合物，形成的絡合銻金屬螯合物。

本發明的另一個目的在于提供一種絡合銻化合物的制備方法，包括以下步驟：

1、將1～5mmol三氯化銻溶于水，5～15mmol咪唑化合物溶于乙醇中，備用；

2、將上述步驟1中制備的兩種溶液混合、攪拌、回流加熱4個小時，反應得白色不溶物，將沉淀過濾，干燥所得固體物質即為絡合銻化合物。

所述的咪唑化合物選自1-甲基咪唑、1-乙基咪唑、1-乙烯基咪唑，1-丙基咪唑，1-異丙基咪唑，1-戊基咪唑，1-(4-溴苯基)咪唑等咪唑化合物中的一種。

本發明的第三個目的是提供絡合銻化合物的應用，該絡合銻化合物作為溴系阻燃劑的阻燃增效劑，與溴系阻燃劑共用，在塑料、橡膠、熱塑性彈性體阻燃中的應用。

本發明提供的絡合銻化合物，與溴系阻燃劑共用，可以提高阻燃效率，降低阻燃成本，且在各種橡膠、塑料材料中均可應用。

具體實施方式

實施例1

將3mmol三氯化銻溶于10ml水，6mmol1-甲基咪唑溶于20ml乙醇中；將上述兩種溶液混合、攪拌、回流加熱4小時，反應得白色不溶物，將沉淀過濾、干燥所得固體物質即為絡合銻化合物，產率32％。所制備的絡合銻化合物的結構式為：

該實施例制備的絡合銻化合物的分子式為：C₈H₁₂N₄SbCl₃，經元素分析，理論值：C24.47％，H3.05％，N14.28％；實測值C24.92％，H3.25％，N14.25％。

實施例2

將3mmol三氯化銻溶于15ml水，6mmol1-乙基咪唑溶于30ml乙醇中；將上述兩種溶液混合、攪拌、回流加熱4小時，反應得白色不溶物，將沉淀過濾、干燥所得固體物質即為絡合銻化合物，產率34％。所制備的絡合銻化合物的結構式為：

該實施例制備的絡合銻化合物的分子式為：C₁₀H₁₆N₄SbCl₃，經元素分析，理論值：C28.55％，H3.81％，N13.32％；實測值C28.89％，H3.95％，N13.45％。

實施例3

將5mmol三氯化銻溶于20ml水，10mmol1-乙烯基咪唑溶于40ml乙醇中；將上述兩種溶液混合、攪拌、回流加熱4小時，反應得白色不溶物，將沉淀過濾、干燥所得固體物質即為絡合銻化合物，產率42％。所制備的絡合銻化合物的結構式為：

該實施例制備的絡合銻化合物的分子式為：C₁₀H₁₂N₄SbCl₃，經元素分析，理論值：C28.83％，H2.88％，N13.45％；實測值C28.92％，H3.05％，N13.53％。

本發明提供的絡合銻化合物，對溴系阻燃劑具有較高的催化活性，以其作為溴系阻燃劑的增效劑，與溴系阻燃劑共用，相比三氧化二銻具有阻燃效率更高，成本更低的優點。在各種塑料、橡膠、熱塑性彈性體中均可滿足應用要求，等量替代三氧化二銻，達到相同的阻燃效果。

實施例4：絡合銻化合物在聚苯乙烯阻燃中的應用