[發(fā)明專利]螯合吸附材料的輻射合成方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210372984.7
• 申請(qǐng)日: 2012-09-29
• 公開（公告）號(hào): CN102872840A
• 公開（公告）日: 2013-01-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙龍;李月生;張光學(xué);杜紀(jì)富;黃亞瓊;孫紹發(fā)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖北科技學(xué)院
• 主分類號(hào): B01J20/26
• 分類號(hào): B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/62;C08J7/12;C08J7/18;C08L23/06
• 代理公司: 武漢荊楚聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 42215
• 代理人: 鄒仁椿

1.螯合吸附材料的輻射合成方法，其特征在于：該螯合吸附材料的輻射合成方法包括一種采用電離輻射乳化接枝聚合法制備針對(duì)水中有害2價(jià)、3價(jià)態(tài)金屬陽離子的螯合吸附材料的輻射合成方法，及采用此合成方法制備的快速高效吸附的螯合吸附樹脂；所述的一種采用電離輻射乳化接枝聚合法制備針對(duì)水中有害2價(jià)、3價(jià)態(tài)金屬陽離子的螯合吸附材料的輻射合成方法包括以下三個(gè)步驟：先采用電離輻射技術(shù)輻射高分子基材使其產(chǎn)生活性自由基的輻射接枝——將高分子基材封入含氮?dú)獾腜E袋內(nèi)，在低溫下進(jìn)行輻射，使其產(chǎn)生可用于接枝反應(yīng)的活性自由基；接著將照射后產(chǎn)生活性自由基的高分子基材和甲基丙烯酸縮水甘油酯中間單體進(jìn)行接枝聚合反應(yīng)——將照射后產(chǎn)生活性自由基的高分子基材投入到提前調(diào)制好的、吹入氮?dú)夂兄虚g單體水系乳化溶液中，加熱進(jìn)行接枝反應(yīng)，反應(yīng)后清洗均聚物，獲得接枝GMA單體的吸附材料的前驅(qū)體；再將上述接枝GMA中間高分子材料，通過比較溫和的環(huán)氧基開環(huán)反應(yīng)導(dǎo)入包括亞氨基二乙酸基、磷酸基團(tuán)在內(nèi)的一系列易和水中2價(jià)，3價(jià)態(tài)金屬陽離子形成螯合體的螯合功能基團(tuán)，反應(yīng)溫度為50-80℃，反應(yīng)后固液分離，清洗便得到螯合吸附樹脂材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的螯合吸附材料的輻射合成方法，其特征在于：所述的高分子基材形狀是平均直徑為30-800???????????????????????????????????????????????規(guī)則與不規(guī)則的球狀微粒，也可以是直徑為5-200、長(zhǎng)度為100-10000的微纖維狀。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的螯合吸附材料的輻射合成方法，其特征在于：所述的電離輻射是由伽馬射線，電子射線，X射線產(chǎn)生的電離射線輻射，輻射劑量為10-250kGy。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的螯合吸附材料的輻射合成方法，其特征在于：所述的高分子基材和甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）中間單體進(jìn)行接枝聚合反應(yīng)是在界面活性劑使它們?cè)谒抵行纬煞€(wěn)定的乳化體系中進(jìn)行，乳液接枝聚合反應(yīng)溫度為50-80℃、乳液接枝聚合反應(yīng)時(shí)間為10-120min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的螯合吸附材料的輻射合成方法，其特征在于：所述的中間單體的接枝率為100%以上，吸附官能團(tuán)的密度為1.0mmol/g以上。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的螯合吸附材料的輻射合成方法，其特征在于：所述的螯合功能基團(tuán)包括亞氨基二乙酸基、磷酸基團(tuán)在內(nèi)的一系列易和水中2價(jià)，3價(jià)態(tài)金屬離子形成螯合結(jié)構(gòu)的化合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的螯合吸附材料的輻射合成方法，其特征在于：所述的穩(wěn)定的乳化體系中，接枝單體所占的比例是全體重量的30%-80%，界面活性劑所占的比例是全體重量的3%-10%。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的螯合吸附材料的輻射合成方法，其特征在于：采用該螯合吸附材料的輻射合成方法可制備得到用于吸附水中2價(jià)、3價(jià)態(tài)金屬陽離子的快速高效螯合吸附樹脂。