[發明專利]殺菌通透性增強蛋白基因作為豬一般抗病力遺傳標記的應用有效
| 申請號: | 201210369867.5 | 申請日: | 2012-09-27 |
| 公開(公告)號: | CN103173531A | 公開(公告)日: | 2013-06-26 |
| 發明(設計)人: | 包文斌;吳圣龍;潘章源;吳正常;霍永久;朱國強;黃小國;黃雪根;陳洪青;孫壽永 | 申請(專利權)人: | 揚州大學 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 南京知識律師事務所 32207 | 代理人: | 盧亞麗 |
| 地址: | 225009 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 殺菌 通透 增強 蛋白 基因 作為 一般 抗病 遺傳 標記 應用 | ||
1.?殺菌通透性增強蛋白基因作為豬一般抗病力遺傳標記的應用。
2.如權利要求1所述的應用,其特征在于具體包括以下步驟:
(1)提取待測樣本的耳組織DNA,備用;
(2)PCR擴增:以步驟(1)的DNA為模板,用下述引物A和引物B分別進行PCR擴增,
引物A:
上游引物為:5’-TCAGGTTGGTTACCGCAGAG?-3’
下游引物為:5’-ACCCTGTTGATGTGGCTTCT?-3’
引物B:
上游引物為:5′-CCCAACATGGAGATGCAGTTC?-3′
下游引物為:5′-CAATGAATCAATGAGCACACC?-3′;
(3)引物A的PCR擴增產物用SSCP方法進行分析,引物B的??PCR擴增產物用限制性內切酶HapⅡ酶切后經聚丙烯酰胺凝膠電泳銀染分析,選擇引物A擴增產物出現4條帶且同時引物B擴增產物出現445?bp/304?bp/142?bp條帶的樣本為一般抗病力強的個體。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于揚州大學,未經揚州大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210369867.5/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種V形加強筋雙壁纏繞管材
- 下一篇:后張預應力混凝土梁管道壓漿劑





