[發(fā)明專利]一種環(huán)保型三價彩色鈍化劑的制備方法無效
申請?zhí)枺?/td> | 201210368323.7 | 申請日: | 2012-09-28 |
公開(公告)號: | CN103695890A | 公開(公告)日: | 2014-04-02 |
發(fā)明(設計)人: | 楊其祥 | 申請(專利權)人: | 天津祥和興金屬制品有限公司 |
主分類號: | C23C22/46 | 分類號: | C23C22/46 |
代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
地址: | 300270 天津市*** | 國省代碼: | 天津;12 |
權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索關鍵詞: | 一種 環(huán)保 型三價 彩色 鈍化劑 制備 方法 | ||
技術領域
本發(fā)明涉及一種用于金屬鋅表面鈍化處理的鈍化劑的制備方法,尤其涉及一種環(huán)保型三價彩色鈍化劑的制備方法。
背景技術
總所周知?,六價鉻有劇毒且污染環(huán)境。所以金屬鋅表面的鈍化處理必須尋求無污染的六價鉻代替技術,現(xiàn)在已經(jīng)出現(xiàn)的替代技術有無鉻鈍化和三價鉻鈍化。但現(xiàn)有的無鉻鈍化技術還存在膜層質量較差,工藝復雜、成本較高等缺點。
三價鉻化合物是構成鈍化膜的重要物質,是膜層的骨架。實驗證明通過某些改進手段可以使三價鉻鈍化工藝達到六價鉻鈍化的效果。所以三價鉻鈍化工藝是最有可能的六價鉻鈍化替代工藝,本發(fā)明通過研究得到了一種三價鉻鈍化劑的鈍化工藝。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明研制了一種環(huán)保型三價彩色鈍化劑的制備方法,本發(fā)明的技術方案是:環(huán)保型鈍化劑的配方由硫酸鉻、硅酸鈉、氯化鈷、硝酸鈉、草酸、氯化鉻和去離子水構成。適宜配方為:硫酸鉻為25-35g/L、硅酸鈉為0.8-1.2g/L、氯化鈷為4-6g/L、硝酸鈉為18-22g/L、草酸為1-2g/L、氯化鉻為8-12g/L和去離子水配比而成,操作溫度:20-35℃,PH值控制在:1.8-2.2。
本發(fā)明的優(yōu)越性:由此研制出來的三價鉻鈍化膜具有色彩鮮艷、成膜均勻。耐蝕性能優(yōu)良。鈍化液本身性能穩(wěn)定,陳本價格低,性能好。
具體實施方式
下面的實施例可以使本專業(yè)技術人員更全面地理解本發(fā)明,但不以任何方式限制本發(fā)明。
實施例1:
配方為:硫酸鉻為25g/L、硅酸鈉為0.8g/L、氯化鈷為4g/L、硝酸鈉為18g/L、草酸為1g/L、氯化鉻為8g/L和去離子水配比而成,操作溫度:20℃,PH值控制在:?2.2。鈍化時間為35秒,金屬鋅層表面顏色為紫粉色,表面有均勻的鈍化膜。
實施例2:
配方為:硫酸鉻為30g/L、硅酸鈉為1g/L、氯化鈷為5g/L、硝酸鈉為20g/L、草酸為1.5g/L、氯化鉻為10g/L和去離子水配比而成,操作溫度:25℃,PH值控制在:2.0。鈍化時間為55秒,金屬鋅層表面顏色為五彩色,表面有均勻的鈍化膜。
?
實施例3:
配方為:硫酸鉻為35g/L、硅酸鈉為1.2g/L、氯化鈷為6g/L、硝酸鈉為22g/L、草酸為2g/L、氯化鉻為12g/L和去離子水配比而成,操作溫度:30℃,PH值控制在:1.8。鈍化時間為60秒,金屬鋅層表面顏色為淡綠色,表面有均勻的鈍化膜。
?
實施例4:
配方為:硫酸鉻為30g/L、硅酸鈉為1g/L、氯化鈷為5g/L、硝酸鈉為22g/L、草酸為1.5g/L、氯化鉻為12g/L和去離子水配比而成,操作溫度:?35℃,PH值控制在:1.8。鈍化時間為70秒,金屬鋅層表面顏色為綠彩色,表面有均勻的鈍化膜。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于天津祥和興金屬制品有限公司,未經(jīng)天津祥和興金屬制品有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210368323.7/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
C23C 對金屬材料的鍍覆;用金屬材料對材料的鍍覆;表面擴散法,化學轉化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發(fā)法、濺射法、離子注入法或化學氣相沉積法的一般鍍覆
C23C22-00 表面與反應液反應、覆層中留存表面材料反應產(chǎn)物的金屬材料表面化學處理,例如轉化層、金屬的鈍化
C23C22-02 .使用非水溶液的
C23C22-05 .使用水溶液的
C23C22-70 .使用熔體
C23C22-73 .以工藝為特征的
C23C22-78 .待鍍覆材料的預處理