[發(fā)明專利]一種獸用補(bǔ)氣健脾的中藥制劑

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210366628.4
• 申請(qǐng)日: 2012-09-26
• 公開（公告）號(hào): CN102836334A
• 公開（公告）日: 2012-12-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳春麗;袁之潤(rùn);趙留濤;馬慧艷;蔣明月;杭曄
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 商丘愛己愛牧動(dòng)物藥業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/8968
• 分類號(hào): A61K36/8968;A61P1/14;A61P37/04
• 代理公司: 鄭州聯(lián)科專利事務(wù)所(普通合伙) 41104
• 代理人: 時(shí)立新

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種中藥制劑，特別涉及獸用補(bǔ)氣健脾提高免疫力的中藥制劑，屬獸藥領(lǐng)域。

背景技術(shù)

當(dāng)前，畜禽養(yǎng)殖飼料中添加化藥或抗生素的現(xiàn)象極為普遍，而且使用極不規(guī)范，濫用藥物、不合理配伍等結(jié)果導(dǎo)致嚴(yán)重的耐藥性、毒副作用和藥物殘留的產(chǎn)生，影響畜牧業(yè)的健康發(fā)展和食品安全，引起了人們的廣泛關(guān)注。國(guó)家雖嚴(yán)格按國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)對(duì)食品動(dòng)物的安全管理，但不少養(yǎng)殖場(chǎng)和飼料廠為了追求利潤(rùn)和某些功能等仍在偷偷使用，己成為了一個(gè)社會(huì)問題，動(dòng)物源性食品的安全絕對(duì)不容忽視。同時(shí)濫用藥物、不合理配伍等也使得畜禽養(yǎng)殖風(fēng)險(xiǎn)日益增加，“禽流感”、“五號(hào)病”和“南方高熱病”就是有力的佐證。目前急需對(duì)獸藥市場(chǎng)進(jìn)行規(guī)范管理，加強(qiáng)獸藥制劑的研發(fā)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的在于提供一種不添加化藥和抗生素、療效確切且無毒副作用的純中藥補(bǔ)氣健脾提高免疫力的獸用制劑，以增強(qiáng)畜禽免疫力，減少動(dòng)物疾病的發(fā)生率，滿足畜牧養(yǎng)殖業(yè)的需求。

該益氣健脾提高免疫力純中藥制劑由以下重量份的中藥原料制成：

黃?芪330-470，?刺五加250-330，?茯?苓130-200，?甘?草130-200，?酸棗仁60-150，?五味子20-100，?遠(yuǎn)?志100-200?，麥?冬50-100。

最優(yōu)選的是：

黃?芪400，?刺五加330，?茯?苓200?，甘?草200，?酸棗仁100，?五味子50，遠(yuǎn)?志100，麥?冬100。

以上各成分的組成是按重量進(jìn)行配比的，在生產(chǎn)時(shí)可以按照相應(yīng)比例減少或者增大。例如大規(guī)模生產(chǎn)時(shí)可以以千克或者噸為單位，反之小規(guī)模時(shí)可以以毫克為單位。以上組成中的中藥藥材，特別是使藥和佐藥可用適當(dāng)?shù)木哂邢嗤幮缘闹兴幩幉奶鎿Q，其后得到的中藥制劑藥物作用不變。

本發(fā)明中藥制劑是將上面所述配方組成的中藥材經(jīng)過提取的方式加工，制作成藥物活性物質(zhì)，然后以該物質(zhì)為原料，加入藥物可接受的載體等，按照制劑學(xué)里的常規(guī)技術(shù)制成。這里所說的活性物質(zhì)，既可以通過分別提取中藥材得到，也可通過共同提取中藥材得到，或者通過其他方式得到，如：通過煅燒、粉碎、壓榨、研磨、滲漉、過篩、水提、醇提、酮提、酯提、萃取、層析等方法得到；這些活性物質(zhì)可以是浸膏形式的物質(zhì)，可以是干浸膏或流浸膏，根據(jù)制劑的不同決定制成濃度的不同。

本發(fā)明藥物制劑優(yōu)選單位劑量的藥物制劑形式，在制成藥物制劑時(shí)可制成任何可藥用的劑型，這些劑型可以是：片劑、糖衣片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片劑、膠囊劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、口服液、口含劑、顆粒劑、沖劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸液、溶液劑、注射劑、栓劑、軟膏劑、硬膏劑、霜?jiǎng)婌F劑、滴劑、貼劑。優(yōu)選的是口服固體制劑形式，最優(yōu)選的是顆粒制劑。

本發(fā)明藥物制劑藥物活性物質(zhì)經(jīng)過提取加工制得，方法如下：

取上述八味藥材加水煎煮，合并煎煮液，濾過，減壓濃縮得浸膏。該浸膏即為藥物活性物質(zhì)，該活性物質(zhì)與藥物可接受的載體混合，按照制劑學(xué)常規(guī)技術(shù)制成本發(fā)明藥物制劑。

顆粒劑劑型的制備如下：取上述八味藥材加水煎煮，合并煎煮液，濾過，減壓濃縮得浸膏。加糊精和蔗糖混合均勻，制成軟材，過篩網(wǎng)制粒，?通風(fēng)干燥，過篩網(wǎng)整理，得顆粒，干燥，即得。

所述藥物可接受的載體選自：山梨醇、山梨酸或鉀鹽、甘露醇、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、鹽酸半胱氨酸、蛋氨酸、巰基乙酸、維生素A、維生素C、維生素D、維生素E、氮酮、EDTA鈣鈉、EDTA二鈉、一價(jià)堿金屬的碳酸鹽、醋酸鹽、磷酸鹽或其水溶液、醋酸、鹽酸、硫酸、磷酸、氨乳糖、蔗糖、甘露糖醇、淀粉、基酸、氯化鉀、氯化鈉、乳酸鈉、麥芽糖、木糖醇、葡萄糖、果糖、甘氨酸、右旋糖酐、纖維素及其衍生物、硅衍生物、藻酸鹽、明膠、甘油、聚乙烯吡咯烷酮、丙二醇、乙醇、司班-80、吐溫60-80、蜂蠟、羊毛脂、液體石蠟、十六醇、瓊脂、沒食子酸酯類、三乙醇胺、尿素、堿性氨基酸、尿囊素、碳酸氫鈣、碳酸鈣、表面活性劑、環(huán)糊精、聚乙二醇、β-環(huán)糊精、高嶺土、磷脂類材料、硬脂酸鎂、硬脂酸鈣、滑石粉等。

本發(fā)明藥物制劑使用時(shí)根據(jù)動(dòng)物的具體情況確定用法用量。

本發(fā)明藥物組合物在其制成制劑時(shí)，單位劑量的制劑含有本發(fā)明所述的藥物活性物質(zhì)0.1-1000mg，其余為藥學(xué)上可接受的載體。藥學(xué)上可以接受的載體以重量計(jì)算是制劑總重量的0.1-99.9%。

以上組成中，各味藥的重量是以生藥計(jì)算的，上述配方可制成藥物制劑1000劑，如制成膠囊制劑1000粒，片劑1000片，顆粒劑1000克，口服液1000ml等。

本發(fā)明配方經(jīng)過篩選得到，依據(jù)如下：