[發明專利]含可控側鏈羧基數目的新型聚酯類材料及其制備方法

無效

• 申請號: 201210365997.1
• 申請日: 2012-09-27
• 公開（公告）號: CN102898636A
• 公開（公告）日: 2013-01-30
• 發明（設計）人: 王遠亮;張茂蘭;阮長順;羅彥鳳;吳揚蘭;吳進川;涂旭東
• 申請（專利權）人: 重慶大學
• 主分類號: C08G63/91
• 分類號: C08G63/91;C08G63/685;C08G63/81;C08G63/90
• 代理公司: 北京元本知識產權代理事務所 11308
• 代理人: 秦力軍

1.含可控側鏈羧基數目的新型聚酯類材料的制備方法，其特征在于，具體步驟為：

以分子式如I所示的以哌嗪引發的聚乳酸大分子醇，和分子式如II所示的乙二胺四乙酸酐為原料，以辛酸亞錫和三乙胺為催化劑，在90℃-120℃下冷凝回流反應0.5-2.5小時，得反應液，所述反應液中有含可控側鏈羧基數目的新型聚酯類材料

其中，m≥1，且n≥1，且哌嗪引發的聚乳酸大分子醇的分子量為1140-7500，m和n為整數；

2.根據權利要求1所述的含可控側鏈羧基數目的新型聚酯類材料的制備方法，其特征在于，將所述反應液加入鹽酸溶液中，產生膜狀沉淀，所述膜狀沉淀為含可控側鏈羧基數目的新型聚酯類材料。

3.根據權利要求2所述的含可控側鏈羧基數目的新型聚酯類材料的制備方法，其特征在于，所述原料中，以哌嗪引發的聚乳酸大分子醇和乙二胺四乙酸酐的摩爾比為0.95-1.10∶1。

4.根據權利要求2所述的含可控側鏈羧基數目的新型聚酯類材料的制備方法，其特征在于，所述原料中，所述以哌嗪引發的聚乳酸大分子醇和所述乙二胺四乙酸酐的摩爾比為1∶1。

5.根據權利要求1所述的含可控側鏈羧基數目的新型聚酯類材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑辛酸亞錫與所述原料哌嗪引發的聚乳酸大分子醇的質量比為1∶750-1500。

6.根據權利要求1所述的含可控側鏈羧基數目的新型聚酯類材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑三乙胺與所述原料乙二胺四乙酸酐的摩爾比為2∶1。

7.根據權利要求1所述的含可控側鏈羧基數目的新型聚酯類材料的制備方法，其特征在于，所述哌嗪引發的聚乳酸大分子醇的制備步驟為：以分子式如III所示的哌嗪和分子式如IV所示的丙交酯為原料，和催化劑辛酸亞錫充分混合，在130℃-160℃下真空熔融聚合12-36小時，得所述哌嗪引發的聚乳酸大分子醇；所述哌嗪和丙交酯的摩爾比為1∶10-50，催化劑辛酸亞錫與丙交酯的摩爾比為1∶5000-7500。

8.根據權利要求1所述的含可控側鏈羧基數目的新型聚酯類材料的制備方法，其特征在于，所述丙交酯為D，L-丙交酯。

9.權利要求1-8任一項所述的制備方法獲得的新型聚酯類材料。