[發明專利]一種聚醚嵌段共聚物及其制備方法

有效

• 申請號: 201210363911.1
• 申請日: 2012-09-26
• 公開（公告）號: CN102875789A
• 公開（公告）日: 2013-01-16
• 發明（設計）人: 丁建勛;陳學思;莊秀麗
• 申請（專利權）人: 中國科學院長春應用化學研究所
• 主分類號: C08G65/22
• 分類號: C08G65/22;C08G65/12;A61K47/34
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 趙青朵;李玉秋

1.一種聚醚嵌段共聚物，具有式（I）所示結構：

其中，-R₁為或0≤k1≤10；

-R₂和-R₃分別選自-H、-CH₃、或1≤k2≤20，1≤L≤20；

5≤p≤5000；

5≤q≤5000；

p/q=0.001~1000。

2.根據權利要求1所述的聚醚嵌段共聚物，其特征在于，1≤k2≤10，1≤L≤10。

3.權利要求1~2任意一項所述聚醚嵌段共聚物的制備方法，包括以下步驟：

a）將陰離子引發劑、第一聚合單體在無水溶劑中進行第一聚合反應，得到聚醚均聚物；

b）將所述步驟a）得到的聚醚均聚物與第二聚合單體進行第二聚合反應，得到聚醚嵌段共聚物；

所述陰離子引發劑按照以下方法制備：

在惰性氣體的氛圍下，將苯環數為1~5的稠環芳香烴和堿金屬在無水溶劑中反應，得到第一反應產物；

將所述第一反應產物與碳原子數為1~10的醇類化合物進行反應，得到陰離子引發劑；

所述第一聚合單體和所述第二聚合單體分別選自環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷、2-異丙氧基環氧乙烷、2-(3-烯丙氧基)環氧乙烷、2-苯氧基環氧乙烷、2-苯甲氧基環氧乙烷、3-(2,3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、含有1~20個碳原子的烷氧基環氧乙烷或含有1~20個鏈接數的寡聚乙二醇氧基環氧乙烷。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述苯環數為1~5的稠環芳香烴、堿金屬和碳原子數為1~10的醇類化合物的摩爾比為1:1∶1。

5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述苯環數為1~5的稠環芳香烴和堿金屬的反應溫度為15℃~35℃；

所述苯環數為1~5的稠環芳香烴和堿金屬的反應時間為1h~10h；

所述第一反應產物與碳原子數為1~10的醇類化合物的反應溫度為15℃~35℃；

所述第一反應產物與碳原子數為1~10的醇類化合物的反應時間為18h~30h。

6.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述第一聚合單體和所述第二聚合單體分別選自環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷、2-異丙氧基環氧乙烷、2-(3-烯丙氧基)環氧乙烷、2-苯氧基環氧乙烷、2-苯甲氧基環氧乙烷、3-(2,3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、含有1~10個碳原子的烷氧基環氧乙烷或含有1~10個鏈接數的寡聚乙二醇氧基環氧乙烷。

7.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述陰離子引發劑和第一聚合單體的摩爾比為1:（5~1000）；

所述第一聚合單體與所述第二聚合單體的摩爾比為1:（0.01~100）。

8.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a）中第一聚合反應的溫度為30℃~60℃；

所述步驟a）中第一聚合反應的時間為60h~84h。

9.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟b）中第二聚合反應的溫度為30℃~60℃；

所述步驟b）中第二聚合反應的時間為60h~84h。

10.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a）和所述陰離子引發劑制備方法中的無水溶劑獨立地選自無水四氫呋喃、無水二氧六環或無水二甲基亞砜。