[發明專利]赤蘚糖醇母液的處理方法

有效

• 申請號: 201210363274.8
• 申請日: 2012-09-26
• 公開（公告）號: CN102826958A
• 公開（公告）日: 2012-12-19
• 發明（設計）人: 趙光輝;閆孝印;李林;姜希生;曲廷云
• 申請（專利權）人: 山東福田藥業有限公司
• 主分類號: C07C31/24
• 分類號: C07C31/24;C07C29/76
• 代理公司: 德州市天科專利商標事務所 37210
• 代理人: 房成星

技術領域

本發明屬于功能糖生產技術領域，具體涉及一種從赤蘚糖醇母液中提取赤蘚糖醇的方法。

背景技術

赤蘚糖醇是由葡萄糖經微生物發酵、精制、結晶、離心得到，部分赤蘚糖醇在結晶、離心過程中進入到母液中，這部分母液干物質量百分比為20%—35%，糖分含量較高，但是赤蘚糖醇母液品質較差，儲存、運輸困難，應用范圍受到限制，附加值較低，增加了赤蘚糖醇晶體的生產成本。如何有效利用赤蘚糖醇母液，成為降低赤蘚糖醇生產成本的技術壁壘。

發明內容

本發明旨在提供一種能耗低、投資小、運行成本低、操作簡單、的赤蘚糖醇母液的處理方法。

本發明解決其技術問題所采用的技術方案是通過赤蘚糖醇母液與赤蘚糖醇粗晶體溶解液混合，提高混合液中赤蘚糖醇含量，方法工藝步驟如下：

1、赤蘚糖醇粗晶體溶解：將赤蘚糖醇粗晶體用去離子水溶解至干物質量百分比為25%-40%；

2、將步驟1溶液與母液混合：將步驟1赤蘚糖醇粗晶體溶解液與赤蘚糖醇母液按體積比2:1比例混合，攪勻，混合液干物質量百分比控制在30%-35%；

3、精制：將混合液在60-75℃條件下用活性炭進行脫色，脫色時間40-60min，過濾分離得到脫色液，脫色液經過D301陰離子交換樹脂—001×7陽離子交換樹脂—D301陰離子交換樹脂進行離子交換，進一步對赤蘚糖醇料液進行精制提純，要求經過離子交換的料液透光率≥99.8%，電導率≤10μs/cm；

4、濃縮、結晶：將混合液蒸發濃縮至干物質量百分比為70%-75%，然后以0.5-5℃/h降溫速度攪拌降溫，得到結晶糖膏；

5、離心、烘干：結晶糖膏經離心、烘干，得到晶體赤蘚糖醇，離心母液可以返回步驟2，按本發明工藝繼續循環利用。

本發明的積極效果是通過赤蘚糖醇母液與用去離子水溶解的赤蘚糖醇粗晶體混合按降溫梯度降溫結晶、離心，促進晶體的成長，提高了母液的利用率和產品的質量。在不增加新設備和投入的便可實施，具有能耗低、投資小、運行成本低、操作簡單、利用率高等優點，能將母液中殘留的赤蘚糖醇最大化的提取出來，提高了赤蘚糖醇產品的收率和質量，降低了生產成本。

具體實施方式

實施例1

1、赤蘚糖醇粗晶體溶解：將赤蘚糖醇粗晶體用去離子水溶解至干物質量百分比為25%；

2、將步驟1溶液與母液混合：將步驟1赤蘚糖醇粗晶體溶解液與赤蘚糖醇母液按體積比2:1比例混合，攪勻，混合液干物質量百分比為30%；

3、精制：將混合液在60℃條件下用活性炭進行脫色，脫色時間40min，過濾分離得到脫色液，脫色液經過D301陰離子交換樹脂—001×7陽離子交換樹脂—D301陰離子交換樹脂進行離子交換，進一步對赤蘚糖醇料液進行精制提純，要求經過離子交換的料液透光率為100%，電導率為7μs/cm；

4、濃縮、結晶：將混合液蒸發濃縮至干物質量百分比為70%-75%，然后以0.5℃/h降溫速度攪拌降溫，得到結晶糖膏；

5、離心、烘干：結晶糖膏經離心、烘干，得到晶體赤蘚糖醇，離心母液可以返回步驟2，按本發明工藝繼續循環利用。

實施例2

1、赤蘚糖醇粗晶體溶解：將赤蘚糖醇粗晶體用去離子水溶解至干物質量百分比為40%；

2、將步驟1溶液與母液混合：將步驟1赤蘚糖醇粗晶體溶解液與赤蘚糖醇母液按體積比2:1比例混合，攪勻，混合液干物質量百分比為35%；

3、精制：將混合液在75℃條件下用活性炭進行脫色，脫色時間60min，過濾分離得到脫色液，脫色液經過D301陰離子交換樹脂—001×7陽離子交換樹脂—D301陰離子交換樹脂進行離子交換，進一步對赤蘚糖醇料液進行精制提純，要求經過離子交換的料液透光率為100%，電導率為8μs/cm；

4、濃縮、結晶：將混合液蒸發濃縮至干物質量百分比為75%，然后以5℃/h降溫速度攪拌降溫，得到結晶糖膏；

5、離心、烘干：結晶糖膏經離心、烘干，得到晶體赤蘚糖醇，離心母液可以返回步驟2，按本發明工藝繼續循環利用。