[發(fā)明專利]作為抗腫瘤劑的5-取代的喹唑酮衍生物在審
申請?zhí)枺?/td> | 201210362955.2 | 申請日: | 2007-09-25 |
公開(公告)號: | CN102898416A | 公開(公告)日: | 2013-01-30 |
發(fā)明(設計)人: | 喬治·W·穆勒;漢華·曼 | 申請(專利權)人: | 細胞基因公司 |
主分類號: | C07D401/04 | 分類號: | C07D401/04;C07D401/14;A61K31/517;A61P35/00;A61P29/00;A61P27/02;A61P17/00;A61P11/00;A61P33/00;A61P37/02;A61P9/10;A61P25/00;A61P7/06 |
代理公司: | 北京安信方達知識產(chǎn)權代理有限公司 11262 | 代理人: | 申基成;鄭霞 |
地址: | 美國新*** | 國省代碼: | 美國;US |
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摘要: | |||
搜索關鍵詞: | 作為 腫瘤 取代 喹唑酮 衍生物 | ||
1.式(I)的化合物:
或其藥學上可接受的鹽、溶劑化物或立體異構體,其中:
R1為:氫;鹵素;-(CH2)nOH;(C1-C6)烷基,任選地被一個或多個鹵素取代;
(C1-C6)烷氧基,任選地被一個或多個鹵素取代;或
-(CH2)nNHRa,其中Ra為:
氫;
(C1-C6)烷基,任選地被一個或多個鹵素取代;
-(CH2)n-(6至10元芳基);
-C(O)-(CH2)n-(6至10元芳基)或-C(O)-(CH2)n-(6至10元雜芳基),其中所述芳基或雜芳基任選地被一個或多個下述基團取代:鹵素;-SCF3;(C1-C6)烷基,其本身任選地被一個或多個鹵素取代;或(C1-C6)烷氧基,其本身任選地被一個或多個鹵素取代;
-C(O)-(C1-C8)烷基,其中所述烷基任選地被一個或多個鹵素取代;
-C(O)-(CH2)n-(C3-C10-環(huán)烷基);
-C(O)-(CH2)n-NRbRc,其中Rb和Rc各自獨立地為:
氫;
(C1-C6)烷基,任選地被一個或多個鹵素取代;
(C1-C6)烷氧基,任選地被一個或多個鹵素取代;或
6至10元芳基,任選地被一個或多個下述基團取代:鹵素;(C1-C6)烷基,其本身任選地被一個或多個鹵素取代;或(C1-C6)烷氧基,其本身任選地被一個或多個鹵素取代;
-C(O)-(CH2)n-O-(C1-C6)烷基;或
-C(O)-(CH2)n-O-(CH2)n-(6至10元芳基);
R2為:氫;-(CH2)nOH;苯基;-O-(C1-C6)烷基;或(C1-C6)烷基,任選地被一個或多個鹵素取代;
R3為:氫;或(C1-C6)烷基,任選地被一個或多個鹵素取代;和
n為0、1或2。
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