[發(fā)明專利]一種新型的中醫(yī)臨床復(fù)方用藥方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210362702.5 | 申請日: | 2012-09-27 |
| 公開(公告)號: | CN103690570A | 公開(公告)日: | 2014-04-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 余尚學(xué);方念伯 | 申請(專利權(quán))人: | 余尚學(xué) |
| 主分類號: | A61K36/00 | 分類號: | A61K36/00;A61K9/14 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 430040 湖北省武漢市東西湖區(qū)*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 新型 中醫(yī) 臨床 復(fù)方 用藥 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)藥工業(yè)技術(shù)領(lǐng)域,涉及到一種新型的中醫(yī)臨床復(fù)方用藥方法。
背景技術(shù)
中醫(yī)藥學(xué)是中華民族之瑰寶,代表著中國原創(chuàng)科技的最高形式,在臨床治療疾病上卓有成效,幾千年來,有力地保障了中華民族的健康。中醫(yī)強(qiáng)調(diào)的是個(gè)體性治療,把握病人的差異性、特殊性、不同的病人有不同的治療方案。個(gè)體性是中醫(yī)藥的特色和優(yōu)勢。其個(gè)體性治療所造成的結(jié)果是盡管市面上有種類繁多的中成藥,但中醫(yī)治病用藥的主要方法還是應(yīng)用延續(xù)了上千年的傳統(tǒng)方法:①醫(yī)生開由多味藥組成的處方,②病人到藥房抓藥(中藥飲片),③病人自行煎煮或委托他人煎煮。煎煮過程為先用武火煮開,后用文火煮半小時(shí),過濾,濾渣再加水用武火煮開,再用文火煮15分鐘,過濾,合并二次濾液,約500mL,按醫(yī)囑分二次(早晚)或三次(早中晚)。此種用藥的傳統(tǒng)方法存在有一定的缺陷,如中藥飲片的質(zhì)量是中醫(yī)藥療效的關(guān)鍵,如果中藥飲片質(zhì)量低下,醫(yī)生再高明的醫(yī)術(shù)也得不到體現(xiàn),目前參差不齊的中藥飲片質(zhì)量使臨床醫(yī)生十分無奈。影響中藥飲片質(zhì)量的因素很多,有品種混亂、異物同名或同名異物、習(xí)用品充正品以及人為造假(如太子參中滲小黨參,莪術(shù)制成三七參)等,中藥飲片的加工炮制是一項(xiàng)復(fù)雜的、要求高的技術(shù)工作,其加工炮制是否專業(yè)也大大影響中藥飲片的質(zhì)量,國內(nèi)雖有一些有規(guī)模的藥房,但一般藥房,特別是醫(yī)院藥房規(guī)模不大,很難有專業(yè)質(zhì)檢人員來保證所進(jìn)中藥飲片的質(zhì)量,而且中藥房中雜亂的、灰塵塵的中藥飲片的確可給人于不科學(xué)、不現(xiàn)代化的口實(shí)。
另一方面?zhèn)鹘y(tǒng)的中藥復(fù)方混合煎煮方法也會使某些質(zhì)地細(xì)密中藥中的有效成分提取不充分,如丹參與三七同煮,三七因質(zhì)地細(xì)密其提取率將大大低于丹參的提取率。以藥量的角度來看,中藥復(fù)方由不同量的多種中藥組成,藥劑師一般是復(fù)方中每味藥的總量稱一次,然后以手抓的方法將藥分到幾副藥中,這種抓藥的過程較難保證每副藥中每味藥量的準(zhǔn)確。因此,延續(xù)上千年的中醫(yī)治病用藥的主傳統(tǒng)方法急需變革,
我國是世界上中成藥生產(chǎn)銷售最大的國家,由于中成藥的生產(chǎn)需要大量專業(yè)的工業(yè)化提取、濃縮、干燥設(shè)備和技術(shù),這種長期、大量的需求使我國在中藥工業(yè)化提取、濃縮、干燥的設(shè)備和相應(yīng)的技術(shù)二方面處于國際領(lǐng)先水平。本發(fā)明順應(yīng)了中醫(yī)治病用藥傳統(tǒng)方法急需變革的需求,同時(shí)也利用了我國具有國際領(lǐng)先水平的中藥工業(yè)化提取、濃縮、干燥的設(shè)備和相應(yīng)的技術(shù),研發(fā)出一種新型的中醫(yī)臨床復(fù)方用藥方法。
發(fā)明內(nèi)容
針對上述中醫(yī)治病用藥傳統(tǒng)方法的缺陷以及我國在中成藥生產(chǎn)設(shè)備和技術(shù)上的優(yōu)勢,本發(fā)明將中藥飲片通過以下三個(gè)步驟制成中藥飲片的代用品--“水溶性食用薄膜袋裝中藥提取物干燥粉”,步驟①是專業(yè)鑒定人員驗(yàn)收中藥飲片,保證購入飲片質(zhì)量;②針對不同中藥飲片的質(zhì)地,研發(fā)出不同的、合理有效的提取、濃縮、干燥的工藝;③利用專業(yè)的工業(yè)化提取、濃縮、干燥設(shè)備,用所研發(fā)的合理工藝生產(chǎn)中藥提取物干燥粉”,將大大提高中藥成分的提取率,③將中藥提取物干燥粉密封于不同大小的水溶性食用薄膜(如糯米紙)袋中,并標(biāo)明袋內(nèi)中藥提取物干燥粉相當(dāng)于多少量(如1,2,5,10等克)的中藥飲片。“袋裝中藥提取物干燥粉”可代替將中藥飲片,供藥房按處方配方給藥。
本發(fā)明建立了一種新型的中醫(yī)臨床復(fù)方用藥方法,與延續(xù)了上千年的傳統(tǒng)中醫(yī)臨床復(fù)方用藥方法相比,由于本方法涉及大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn),可規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化“袋裝中藥提取物干燥粉”的生產(chǎn),保證“袋裝中藥提取物干燥粉”的質(zhì)與量;同時(shí),用“袋裝中藥提取物干燥粉”代替中藥飲片可減化藥劑師的配方抓藥過程,也可保證配方時(shí)各味藥的準(zhǔn)確藥量;最終,開水直接沖服“水溶性食用薄膜袋裝中藥提取物干燥粉”,可大大減化病人煎藥、過濾等復(fù)雜的吃藥程序,同時(shí)針對每味中藥制定的科學(xué)合理的固定工藝也保證,甚至提高在病人身上的藥效。
具體實(shí)施方式
下面將結(jié)合實(shí)施實(shí)例,將本發(fā)明所公布的中醫(yī)臨床復(fù)方用藥新方法和延續(xù)了上千年的傳統(tǒng)方法進(jìn)行比較,來對本發(fā)明的相關(guān)優(yōu)越性作進(jìn)一步描述。對比傳統(tǒng)方法,本發(fā)明所公布的中醫(yī)臨床復(fù)方用藥新方法大大提高了提取率,保證中藥成分最大化的提取到藥液中,提高藥效。
傳統(tǒng)方法:制藥液過程為將中藥飲放入煎藥罐中,加水,先用武火煮開,后用文火煮半小時(shí),過濾,濾渣再加水用武火煮開,再用文火煮15分鐘,過濾,合并二次濾液,約500mL,供病人二次服用。
本發(fā)明新方法:以下二個(gè)實(shí)施例中的丹參和三七分別用研發(fā)出的合理高效工藝。這二個(gè)工藝將分別在實(shí)施例中陳述。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于余尚學(xué),未經(jīng)余尚學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210362702.5/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 中醫(yī)健康管理系統(tǒng)及智能終端
- 基于中醫(yī)體質(zhì)辨識的健康管理系統(tǒng)及智能終端
- 一種中醫(yī)古代文獻(xiàn)半監(jiān)督學(xué)習(xí)方法和系統(tǒng)
- 一種中醫(yī)健康狀態(tài)多維辨識系統(tǒng)
- 中醫(yī)體質(zhì)類型檢測方法及裝置
- 一種基于證素的中醫(yī)輔助診斷系統(tǒng)
- 基于DAELA-LSTM神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的痛經(jīng)中醫(yī)辨證系統(tǒng)
- 一種基于中醫(yī)養(yǎng)生功法的健康數(shù)據(jù)管理平臺
- 一種面向中醫(yī)古籍文獻(xiàn)的分詞方法和裝置
- 數(shù)據(jù)處理方法、裝置、設(shè)備和存儲介質(zhì)
- 定量臨床和臨床前成像
- 用于管理臨床研究數(shù)據(jù)的機(jī)器和方法
- 用于臨床歷史片斷的迭代構(gòu)建的系統(tǒng)和方法
- 一種臨床事件存儲方法及裝置
- 用于基于語義關(guān)系來將自由文本臨床文檔建模為層次圖狀數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)的系統(tǒng)和方法
- 一種基于Excel導(dǎo)入的臨床業(yè)務(wù)自動建庫方法
- 一種基于大數(shù)據(jù)技術(shù)的區(qū)域臨床路徑管理系統(tǒng)
- 一種臨床術(shù)語的管理方法及裝置、可讀存儲介質(zhì)
- 一種臨床數(shù)據(jù)管理方法
- 一種臨床藥物分類管理系統(tǒng)





