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[發(fā)明專利]一種續(xù)斷的炮制方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201210359443.0 申請日: 2012-09-24
公開(公告)號: CN102836187A 公開(公告)日: 2012-12-26
發(fā)明(設(shè)計)人: 不公告發(fā)明人 申請(專利權(quán))人: 南京正亮醫(yī)藥科技有限公司
主分類號: A61K36/185 分類號: A61K36/185;A61P1/14;A61P19/08;A61P15/00;A61P17/00;A61P29/00;A61K125/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 211300 江蘇省南京市高*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 續(xù)斷 炮制 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種續(xù)斷的炮制方法,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

續(xù)斷為川續(xù)斷科植物川續(xù)斷Dipsacus?asperoides?C.Y.Cheng?et?T.M.Ai的干燥根。味苦;辛;性微溫。歸肝;腎經(jīng)。功效補肝腎;強筋骨;調(diào)血脈;續(xù)折傷;止崩漏。用于腰背酸痛;肢節(jié)痿痹;跌撲創(chuàng)傷、損筋折骨、胎動漏紅、血崩、遺精、帶下、癰疽瘡腫。酒續(xù)斷多用于風(fēng)濕痹痛,跌撲損傷。鎮(zhèn)痛一般用黃酒制品,在臨床使用中發(fā)現(xiàn)其療效不穩(wěn)定,不利于續(xù)斷在醫(yī)藥行業(yè)中應(yīng)用和發(fā)展。

發(fā)明內(nèi)容

鑒于現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種續(xù)斷的炮制方法。

本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的:一種續(xù)斷的炮制方法,炮制步驟如下:

a.取續(xù)斷,先用飽和石灰水溶液10倍量藥材浸泡1小時,取出水洗至水洗液為中性,再加續(xù)斷重量40%的黃酒,置密閉容器中浸泡1小時,瀝干,多余黃酒備用。

b.將浸泡過的續(xù)斷放在高壓鍋內(nèi)蒸煮,設(shè)定溫度為120℃,時間為2小時,壓力為0.2MPa。

c.取出高溫高壓蒸煮過的續(xù)斷,在熱風(fēng)循環(huán)烘箱中烘干,溫度為60℃,時間為5小時,烘干。

d.將烘干后的續(xù)斷,加a步驟浸泡過程中多余的黃酒,置密閉容器中悶潤,至黃酒被藥材吸盡為止。

e.取被黃酒悶潤吸盡的續(xù)斷,在熱風(fēng)循環(huán)烘箱中烘干,溫度為60℃,時間為5小時,烘干即得續(xù)斷炮制品。

現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明制得的續(xù)斷鎮(zhèn)痛效果較好,有利于規(guī)模化生產(chǎn)和應(yīng)用,與現(xiàn)有技術(shù)相比具有突出的實質(zhì)性特點和顯著的進步。

具體實施方式

以下通過試驗例的形式對本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進一步的詳細(xì)說明,但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實例,凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。

實施例1:續(xù)斷炮制品的制備:

a.取續(xù)斷100g,先用飽和石灰水溶液1kg浸泡1小時,取出水洗至水洗液為中性,再加40g黃酒,置密閉容器中浸泡1小時,瀝干,多余黃酒備用。

b.將浸泡過的續(xù)斷放在高壓鍋內(nèi)蒸煮,設(shè)定溫度為120℃,時間為2小時,壓力為0.2MPa。

c.取出高溫高壓蒸煮過的續(xù)斷,在熱風(fēng)循環(huán)烘箱中烘干,溫度為60℃,時間為5小時,烘干。

d.將烘干后的續(xù)斷,加a步驟浸泡過程中多余的黃酒,置密閉容器中悶潤,至黃酒被藥材吸盡為止。

e.取被黃酒悶潤吸盡的續(xù)斷,在熱風(fēng)循環(huán)烘箱中烘干,溫度為60℃,時間為5小時,烘干即得續(xù)斷炮制品。

實施例2:不同續(xù)斷炮制品鎮(zhèn)痛作用研究

1材料與方法

1.1動物??清潔級ICR小鼠,體重18-22g,雌雄各半,由揚州大學(xué)醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供,許可證:SCXK(蘇)2004-0006。

1.2試劑:黃酒(江蘇恒順醋業(yè)有限公司,20090203)

1.3藥物

續(xù)斷普通炮制品:取續(xù)斷100g,加入30g黃酒,拌勻,稍悶潤,待醋被吸盡后,炒至微干,晾涼,得普通續(xù)斷炮制品。

本發(fā)明續(xù)斷炮制品:按上述實施例1制備而得。

1.4方法

將30只健康ICR小鼠隨機分成3組,每組10只,雌雄各半,分為模型組,續(xù)斷普通炮制品、本發(fā)明續(xù)斷炮制品組。每天下午模型組灌胃純水10ml/kg,續(xù)斷普通炮制品、本發(fā)明續(xù)斷炮制品組劑量為10.2g生藥/kg,灌胃體積0.1ml/10g,連續(xù)10天。末次給藥后,各組于每日上午腹腔注射0.5%冰醋酸0.1ml/只,注射后立即觀察10分鐘內(nèi)小鼠的扭體次數(shù)。見表1。

鎮(zhèn)痛百分率(%)=(模型組扭體反應(yīng)次數(shù)一給藥組扭體反應(yīng)次數(shù))/模型組扭體反應(yīng)次數(shù)x100%

表1本發(fā)明對小鼠醋酸致痛扭體的作用(x士s,n=10)

與續(xù)斷普通炮制品組比較,**P<0.01

表1中結(jié)果顯示,小鼠腹腔注射0.5%的醋酸0.1rnl/只,可引起小鼠腹腔疼痛,出現(xiàn)扭體反應(yīng)。給藥后,本發(fā)明續(xù)斷炮制品鎮(zhèn)痛作用明顯好于續(xù)斷普通炮制品。

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