[發明專利]一種聯產硫酸銨的無定形羥基氧化鐵的制備方法

有效

• 申請號: 201210356200.1
• 申請日: 2012-09-24
• 公開（公告）號: CN103663565A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發明（設計）人: 王立賢;劉振義;李新;邱新榮;白宏彬
• 申請（專利權）人: 北京三聚環保新材料股份有限公司
• 主分類號: C01G49/02
• 分類號: C01G49/02;C01C1/24
• 代理公司: 北京三聚陽光知識產權代理有限公司 11250
• 代理人: 張杰

1.一種聯產硫酸銨的無定形羥基氧化鐵的制備方法，包括如下步驟：?

（1）將碳酸氫銨或碳酸銨加入硫酸亞鐵溶液中，混合均勻進行反應，反應時控制反應溫度為20~50℃，并以噴淋方式向反應溶液中加入氨水，控制反應過程中溶液pH值為6~8，控制反應終點溶液的pH值為7~8；

（2）向所述步驟（1）反應完成后的溶液中通入含氧氣體，在20~50℃條件下進行氧化反應，氧化完成后，過濾，得到濾餅和濾液，所述濾液即為生產硫酸銨的原液，所述濾餅經干燥后得到含無定形羥基氧化鐵的物料；

或者，對所述步驟（1）反應完成后的溶液先進行過濾，得到濾餅和濾液，其中，所述濾液即為生產硫酸銨的原液，所述濾餅在20~50℃條件下，經含氧氣體氧化后，再經干燥得到含無定形羥基氧化鐵的物料。

2.根據權利要求1所述聯產硫酸銨的無定形羥基氧化鐵的制備方法，其特征在于，所述碳酸氫銨為固體碳酸氫銨，所述碳酸銨為固體碳酸銨。

3.根據權利要求1或2所述聯產硫酸銨的無定形羥基氧化鐵的制備方法，其特征在于，所述氨水濃度為15~28wt%。

4.根據權利要求1~3任一所述聯產硫酸銨的無定形羥基氧化鐵的制備方法，其特征在于，所述硫酸亞鐵溶液的濃度為15~26wt%。

5.根據權利要求1~4任一所述聯產硫酸銨的無定形羥基氧化鐵的制備方法，其特征在于，所述碳酸氫銨或所述碳酸銨與所述硫酸亞鐵添加量摩爾比為（2~4）：1。

6.根據權利要求1~5任一所述聯產硫酸銨的無定形羥基氧化鐵的制備方法，其特征在于，將所述步驟（1）反應完成后的溶液先進行過濾，得到的濾餅加水配制成濃度為10~20wt%的漿液，加熱所述漿液至溫度為30~50℃，調整所述漿液的pH值為6.0~8.0，向其中通入含氧氣體，進行氧化反應，然后過濾、干燥，得到含無定形羥基氧化鐵的物料。

7.根據權利要求1~6任一所述聯產硫酸銨的無定形羥基氧化鐵的制備方法，其特征在于，所述干燥溫度不超過100℃。

8.根據權利要求1~7任一所述聯產硫酸銨的無定形羥基氧化鐵的制備方法，其特征在于，?將固體硫酸亞鐵溶于所述濾液中制得可用于步驟（1）的硫酸亞鐵溶液。

9.利用權利要求1所述制備方法得到的脫硫劑，其特征在于，所述脫硫劑的主活性組分為無定形羥基氧化鐵，所述無定形羥基氧化鐵的含量為95~97wt%，其余組分為水和反應副產物。