[發明專利]PET改性的聚碳酸酯合金材料的制備方法

無效

• 申請號: 201210350633.6
• 申請日: 2012-09-20
• 公開（公告）號: CN102875994A
• 公開（公告）日: 2013-01-16
• 發明（設計）人: 方云祥
• 申請（專利權）人: 常熟市永祥機電有限公司
• 主分類號: C08L69/00
• 分類號: C08L69/00;C08L67/02;C08K3/26;C08K5/524
• 代理公司: 常熟市常新專利商標事務所 32113
• 代理人: 朱偉軍

技術領域

本發明屬于高分子材料制備技術領域，具體涉及一種PET改性的聚碳酸酯合金材料的制備方法。

背景技術

聚碳酸酯是一種性能優良的材料，但是存在加工溫度過高，制品殘余應力高，容易開裂，并且不耐磨等缺點。PET是對苯二甲酸乙二醇酯，具有注塑性好，耐磨性優良等優點，將PET和聚碳酸酯結合可以改善聚碳酸酯容易開裂和不耐磨的缺點。

發明內容

本發明的任務在于提供一種PET改性的聚碳酸酯合金材料的制備方法，由該方法獲得的聚碳酸酯合金材料具有不開裂和耐磨性好并且具有較好的加工性能。

本發明的任務是這樣來完成的，一種PET改性的聚碳酸酯合金材料的制備方法，其是先將按重量份數稱取的聚碳酸酯樹脂50~60份在105℃的溫度下干燥120min，接著與按重量份數稱取的PET樹脂8~12份、填料5~10份、穩定劑0.5~0.8份和潤滑劑1.2~1.6份一同投入高速混合機混合5min，而后轉入雙螺桿擠出機熔融擠出，螺桿溫度控制為265-280℃，經水槽冷卻并切粒得到PET改性的聚碳酸酯合金材料。

在本發明的一個具體的實施例中，所述的聚碳酸酯樹脂為雙酚A型聚碳酸酯。

在本發明的另一個具體的實施例中，所述的PET樹脂為聚對苯二甲酸乙二醇酯。

在本發明的又一個具體的實施例中，所述的填料為納米碳酸鈣。

在本發明的再一個具體的實施例中，所述的穩定劑為雙（2，4-二叔丁基苯基）季戊四醇雙二亞磷酸酯。

在本發明的還有一個具體的實施例中，所述的潤滑劑為聚乙烯蠟。?

本發明方法得到的PET改性的聚碳酸酯樹脂合金材料具有不開裂，耐磨性優良的特點。彎曲強度?65~74MPa,?拉伸強度55~60MPa,?斷裂伸長率35~40%。

具體實施方式

實施例1：

先將按重量份數稱取的雙酚A型聚碳酸酯50份在105℃的溫度下干燥120min，接著與按重量份數稱取的聚對苯二甲酸乙二醇酯12份、納米碳酸鈣8份、雙（2，4-二叔丁基苯基）季戊四醇雙二亞磷酸酯0.8份和聚乙烯蠟1.2份一同投入高速混合機混合5min，而后轉入雙螺桿擠出機熔融擠出，螺桿溫度控制為265℃，經水槽冷卻并切粒后得到PET改性的聚碳酸酯合金材料。

實施例2：

先將按重量份數稱取的雙酚A型聚碳酸酯55份在105℃的溫度下干燥120min，接著與按重量份數稱取的聚對苯二甲酸乙二醇酯10份、納米碳酸鈣5份、雙（2，4-二叔丁基苯基）季戊四醇雙二亞磷酸酯0.5份和聚乙烯蠟1.6份一同投入高速混合機混合5min，而后轉入雙螺桿擠出機熔融擠出，螺桿溫度控制為280℃，經水槽冷卻并切粒后得到PET改性的聚碳酸酯合金材料。

實施例3：

先將按重量份數稱取的雙酚A型聚碳酸酯60份在105℃的溫度下干燥120min，接著與按重量份數稱取的聚對苯二甲酸乙二醇酯8份、納米碳酸鈣7份、雙（2，4-二叔丁基苯基）季戊四醇雙二亞磷酸酯0.6份和聚乙烯蠟1.3份一同投入高速混合機混合5min，而后轉入雙螺桿擠出機熔融擠出，螺桿溫度控制為270℃，經水槽冷卻并切粒后得到PET改性的聚碳酸酯合金材料。

實施例4：

先將按重量份數稱取的雙酚A型聚碳酸酯52份在105℃的溫度下干燥120min，接著與按重量份數稱取的聚對苯二甲酸乙二醇酯9份、納米碳酸鈣10份、雙（2，4-二叔丁基苯基）季戊四醇雙二亞磷酸酯0.7份和聚乙烯蠟1.5份一同投入高速混合機混合5min，而后轉入雙螺桿擠出機熔融擠出，螺桿溫度控制為275℃，經水槽冷卻并切粒后得到PET改性的聚碳酸酯合金材料。

由上述實施例1-4得到的PET改性的聚碳酸酯合金材料經測試具有下表所示的性能。

測試項目實施例1實施例2實施例3實施例4彎曲強度MPa65.068.271.873.6拉伸強度MPa55.557.258.459.6斷裂伸長率%35373840