[發明專利]用于治療產后惡露不絕的中藥及制備方法

無效

• 申請號: 201210350310.7
• 申請日: 2012-09-05
• 公開（公告）號: CN102836409A
• 公開（公告）日: 2012-12-26
• 發明（設計）人: 張梅
• 申請（專利權）人: 張梅
• 主分類號: A61K36/9068
• 分類號: A61K36/9068;A61K9/14;A61K9/20;A61K9/48;A61P15/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.用于治療產后惡露不絕的中藥，其特征在于，包括：冬葵果、粉萆薢、茯苓、當歸、龍眼肉、滇雞血藤、榼藤子、杜仲、桑葚、黑芝麻、卷柏、莪術、側柏葉、蘇木、人參、黃芪、甘草、干姜、香附、陳皮、山楂、萊菔子。

2.如權利要求1所述的中藥，其特征在于：所述中藥中各組分的重量份數比如下：

冬葵果14～24重量份、粉萆薢17～27重量份、茯苓17～27重量份、當歸47～57重量份、龍眼肉33～43重量份、滇雞血藤21～31重量份、榼藤子19～29重量份、杜仲27～37重量份、桑葚18～28重量份、黑芝麻22～32重量份、卷柏31～41重量份、莪術20～30重量份、側柏葉25～35重量份、蘇木16～26重量份、人參72～82重量份、黃芪51～61重量份、甘草31～41重量份、干姜12～22重量份、香附17～27重量份、陳皮23～33重量份、山楂16～26重量份、萊菔子10～20重量份。

3.如權利要求1所述的中藥，其特征在于：所述中藥中各組分的重量份數比如下：

冬葵果14～19重量份、粉萆薢17～22重量份、茯苓17～22重量份、當歸52～57重量份、龍眼肉38～43重量份、滇雞血藤26～31重量份、榼藤子24～29重量份、杜仲32～37重量份、桑葚23～28重量份、黑芝麻27～32重量份、卷柏36～41重量份、莪術25～30重量份、側柏葉30～35重量份、蘇木21～26重量份、人參77～82重量份、黃芪56～61重量份、甘草36～41重量份、干姜12～17重量份、香附17～22重量份、陳皮23～28重量份、山楂16～21重量份、萊菔子10～15重量份。

4.如權利要求1所述的中藥，其特征在于：所述中藥中各組分的重量份數比如下：

冬葵果19重量份、粉萆薢22重量份、茯苓22重量份、當歸52重量份、龍眼肉38重量份、滇雞血藤26重量份、榼藤子24重量份、杜仲32重量份、桑葚23重量份、黑芝麻27重量份、卷柏36重量份、莪術25重量份、側柏葉30重量份、蘇木21重量份、人參77重量份、黃芪56重量份、甘草36重量份、干姜17重量份、香附22重量份、陳皮28重量份、山楂21重量份、萊菔子15重量份。

5.如權利要求1所述的中藥，其特征在于：在所述中藥中進一步加入柴胡和木香，所述柴胡和木香在所述中藥中的重量份數比為柴胡29～39重量份，木香18～28重量份。

6.如權利要求1所述的中藥，其特征在于：在所述中藥中進一步加入敗醬草、蒲公英，所述敗醬草和蒲公英在所述中藥中的重量份數比為敗醬草33～43重量份，蒲公英27～37重量份。

7.如權利要求1所述的中藥，其特征在于：在所述中藥中進一步加入乳香、蒲黃，所述乳香和蒲黃在所述中藥中的重量份數比為乳香13～23重量份、蒲黃21～31重量份。

8.權利要求1至7所述中藥的制備方法，其特征在于：所述中藥的劑型為片劑，其包括以下步驟，

第一步，將所述中藥各組分按比例混合，加入相對于混合物質量2～4倍的醇濃度為85～95％的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量1～2倍的醇濃度為85～95％的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步，將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得300目～400目的超微細粉；

第三步，將第二步獲得的超微細粉，加入相對于其質量0.1～0.3倍的微晶纖維素、0.05～0.15倍乳糖、0.1～0.3倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細粉質量0.005～0.05倍硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。